GÜNLÜK YAŞAM İÇİN ANLAŞILIR SAĞLIK BİLGİLERİBilgiyi nasıl hazırlıyoruz?
İlaç Rehberi

BUTORAST 15 MMOL/15 ML ENJEKSIYONLUK ÇOZELTI

Etkin maddeGADOBUTROL MONOHİDRAT FirmaVEM İLAÇ SAN. VE TİC. ANONİM ŞİRKETİ ReçeteNormal
Aktif Veri tarihi: 08/09/2026
8699844773090
Belge tarihi: 23/01/2026
Hızlı cevaplar

En çok merak edilenler

Ne işe yarar?

BUTORAST erişkinler ve zamanında doğan bebekler dâhil her yaştan çocuklarda aşağıdaki durumlarda endikedir: Tüm vücut için kontrastlı manyetik rezonans görüntülemesi (MRG): • Kranial ve spinal görüntülemede kontrast artışı (MRG) Primer ve sekonder tümörler, enflamatuvar ve demiyelinizan hastalıklar gibi durumlarda, ekstraselüler alanın genişlemesi ya da perfüzyon değişiklikleriyle kan beyin engelinin ortadan kalkması ve geçirgenliğinin artmasına bağlı olar…

Nasıl kullanılır?

BUTORAST uygulaması sadece klinik MRG konusunda deneyim sahibi sağlık personeli tarafından yapılmalıdır. Bu ürün sadece intravenöz uygulama içindir.

BUTORAST 15 MMOL aç mı tok mu?

Bu ürünün aç veya tok kullanım bilgisi henüz sayfaya otomatik aktarılamadı. Güncel Kullanma Talimatı PDF’sindeki yiyecek ve içecek ile kullanım bölümünde yer alır.

Başka ilaçlarla birlikte kullanılır mı?

Diğer tıbbi ürünleri konu alan etkileşim çalışmaları yürütülmemiştir.

Yan etkileri nelerdir?

Yaygın: Baş ağrısı; Bulantı 11. Yaygın olmayan: Aşırı duyarlılık/anafilaktoid reaksiyon*# (ör, anafilaktoid şok§, dolaşım kolapsı§, solunum durması§, bronkospazm§, siyanoz§, orofarenjeal ödem§, larenjeal ödem§, hipotansiyon, kan basıncında artış§, göğüs ağrısı§, ürtiker, yüzde ödem, anjiyödem§, konjonktivit§, göz kapağında ödem§, ateş basması, hiperhidroz§, öksürük§, hapşırma§, yanma hissi§, solukluk§); Baş dönmesi, tat bozukluğu, parestezi; Dispne*. Seyrek: Bilinç kaybı*, konvülsiyon, parozmi.

Gebelik ve emzirme

Gebelik dönemi Gadobutrol dâhil olmak üzere gadolinyum bazlı kontrast maddelerinin gebe kadınlarda kullanımına ilişkin veriler sınırlıdır. Laktasyon dönemi BUTORAST’ın anne sütüne geçip geçmediği bilinmemektedir. Klinik dışı çalışmalarda gadobutrolün anne sütüne çok düşük miktarlarda (intravenöz yoldan uygulanan dozun %0,1’inden azı) itrah edildiğini ve gastrointestinal sistem tarafından emilimin zayıf olduğunu (ağızdan uygulanan dozun yaklaşık %5’i idrarda itrah ed…

ATCV08CA09
Dikkat edilmesi gereken diğer bilgiler

Kontrast maddeye karşı daha önceki reaksiyon; Bronşiyal astım öyküsü; Alerjik hastalık öyküsü Alerjik yatkınlığı olan hastalarda BUTORAST kullanılması kararı risk-yarar oranı dikkatli bir biçimde değerlendirildikten sonra verilmelidir. Bu reaksiyonların çoğu uygulamadan yarım saat sonra ortaya çıkar. Bu nedenle hastanın prosedür sonrası gözlenmesi tavsiye edilmektedir.…

Benzer ürünler

Aynı etken maddeli diğer ilaçlar

Tümünü gör
Kaynak ve güncelleme bilgisi
  • Ürün kimliği ve durum verisi: Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu (TİTCK) SKRS E-Reçete ürün listesi.
  • Prospektüs/KÜB: eşleşmiş TİTCK KÜB/KT kaydı.
  • Kaynak liste tarihi: 08/09/2026
  • Hızlı cevapların son işlenme tarihi: 2026-09-12 00:44:42
  • Son otomatik veri kontrolü: 2026-09-11 17:37:49

Bilgilendirme notu: Bu sayfa genel ilaç bilgisi sunar; kişisel tanı, reçete veya doz önerisi değildir. Kişisel kullanım kararında hekiminiz/eczacınız ve ürünün güncel resmî KT/KÜB belgesi esas alınır.