GÜNLÜK YAŞAM İÇİN ANLAŞILIR SAĞLIK BİLGİLERİBilgiyi nasıl hazırlıyoruz?
İlaç Rehberi

BUTORAST 30 MMOL/30 ML ENJEKSIYONLUK COZELTI

Etkin maddeGADOBUTROL MONOHİDRAT FirmaVEM İLAÇ SAN. VE TİC. ANONİM ŞİRKETİ ReçeteNormal
Aktif Veri tarihi: 08/09/2026
8699844773106
Hızlı cevaplar

BUTORAST 30 MMOL/30 ML ENJEKSIYONLUK COZELTI hakkında en çok merak edilenler

BUTORAST 30 MMOL/30 ML ENJEKSIYONLUK COZELTI ne işe yarar?

BUTORAST 30 MMOL/30 ML ENJEKSIYONLUK COZELTI için TİTCK kaydında etkin madde / ATC bilgisi GADOBUTROL MONOHİDRAT olarak görünür. Ürüne özel kullanım alanı eşleşmiş KT/KÜB belgesinden okunur.

BUTORAST 30 MMOL/30 ML ENJEKSIYONLUK COZELTI ne zaman kullanılır?

BUTORAST 30 MMOL/30 ML ENJEKSIYONLUK COZELTI hangi durumda kullanılır sorusunun ürün özelindeki yanıtı KT/KÜB belgesindeki kullanım alanlarına göre belirlenir.

BUTORAST 30 MMOL/30 ML ENJEKSIYONLUK COZELTI nasıl kullanılır?

BUTORAST 30 MMOL/30 ML ENJEKSIYONLUK COZELTI için kullanım yolu ve yiyecekle kullanım bilgisi ürünün resmî Kullanma Talimatında yer alır.

BUTORAST 30 MMOL/30 ML ENJEKSIYONLUK COZELTI başka ilaçlarla birlikte kullanılır mı?

BUTORAST 30 MMOL/30 ML ENJEKSIYONLUK COZELTI ile birlikte kullanılan diğer ilaçlara ilişkin etkileşimler ürünün KT/KÜB belgesindeki etkileşim bölümünde açıklanır.

BUTORAST 30 MMOL/30 ML ENJEKSIYONLUK COZELTI yan etkileri nelerdir?

BUTORAST 30 MMOL/30 ML ENJEKSIYONLUK COZELTI için bildirilen yan etkiler ve görülme sıklıkları Kullanma Talimatı ve KÜB belgesinde listelenir.

Prospektüs ve resmî ürün belgeleriSon belge tarihi: 23/01/2026
ATCV08CA09
Benzer ürünler

Aynı etken maddeli diğer ilaçlar

Tümünü gör
Kaynak ve güncelleme bilgisi
  • Ürün kimliği ve durum verisi: Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu (TİTCK) SKRS E-Reçete ürün listesi.
  • Prospektüs/KÜB: eşleşmiş TİTCK KÜB/KT kaydı.
  • Kaynak liste tarihi: 08/09/2026
  • Son otomatik veri kontrolü: 2026-09-11 17:37:49

Bilgilendirme notu: Bu sayfa genel ilaç bilgisi sunar; kişisel tanı, reçete veya doz önerisi değildir. Kişisel kullanım kararında hekiminiz/eczacınız ve ürünün güncel resmî KT/KÜB belgesi esas alınır.