CIBINQO 100 MG FILM KAPLI TABLET (28 TABLET)
En çok merak edilenler
Ne işe yarar?
CİBİNQO, erişkin ve 12 yaş ve üzeri adolesanlarda diğer sistemik tedavilere (sistemik steroid ve siklosporin) yeterli yanıt alınamayan ya da sistemik tedavilerin kontrendike olduğu orta/şiddetli atopik dermatit tedavisinde endikedir.
Nasıl kullanılır?
CİBİNQO atopik dermatit için kullanılan ilaçlı topikal tedavilerle birlikte veya bu tedavilerden CİBİNQO, oral yoldan yemeklerle birlikte veya tek başına her gün yaklaşık olarak aynı saatte
CIBINQO 100 MG aç mı tok mu?
Bu ürünün aç veya tok kullanım bilgisi henüz sayfaya otomatik aktarılamadı. Güncel Kullanma Talimatı PDF’sindeki yiyecek ve içecek ile kullanım bölümünde yer alır.
Başka ilaçlarla birlikte kullanılır mı?
Etkileşim açısından özellikle şu ilaçlar belirtilmiştir: Etkin maddeye ya da ’de listelenen yardımcı maddelerden herhangi birine karşı aşırı duyarlılık; Tüberkülozun da (TB) dahil olduğu aktif ciddi sistemik enfeksiyonlar ( ); Ciddi karaciğer yetmezliği ( ); Gebelik ve laktasyon ( ) 4.4 Özel kullanım uyarıları ve önlemleri Abrositinib aşağıdaki hasta gruplarında yalnızca uygun başka bir alternatif tedavi yoksa kullanılmalıdır.
Yan etkileri nelerdir?
Bildirilen yan etkiler arasında Etkin madde: Her film kaplı tablet, 100 mg abrositinib içerir; Yardımcı madde(ler): Mikrokristalin selüloz (E460i), susuz kalsiyum hidrojen fosfat (E341ii), sodyum nişasta glikolat, magnezyum stearat (E470b), HPMC 2910/Hipromelloz (E464), titanyum dioksit (E171), laktoz monohidrat (sığır kaynaklı), macrogol/PEG (E1521), triasetin (E1518), kırmızı demir oksit (E172). Bu ilaç ek izlemeye tabidir. Bu üçgen yeni güvenlilik bilgisinin hızlı olarak belirlenmesini sağlayacaktır.…
Kimler kullanmamalı?
Şu durumlarda kullanılmamalıdır: Etkin maddeye ya da ’de listelenen yardımcı maddelerden herhangi birine karşı aşırı duyarlılık • Tüberkülozun da (TB) dahil olduğu aktif ciddi sistemik enfeksiyonlar ( ) • Ciddi karaciğer yetmezliği ( ) • Gebelik ve laktasyon ( ).
Gebelik ve emzirme
Gebelik dönemi Abrositinibin gebe kadınlarda kullanımına ilişkin yeterli veri mevcut değildir. Abrositinibin hamile sıçanlarda ve tavşanlarda embriyo-fetal ölüme, hamile sıçanların ve tavşanların fetüslerinde iskeletsel varyasyonlara neden olduğu ve sıçanlarda doğum ve peri/postnatal gelişimi etkilediği gösterilmiştir ( ).…
Dikkat edilmesi gereken diğer bilgiler
Günde bir kez 100 mg başlangıç dozu 65 yaş ve üzeri hastalar, adölesanlar (12-17 yaş), abrositinibe karşı yan etki geliştirme riski olan hastalar veya yan etki tolerabilitesi düşük olan hastalar için önerilmektedir ( ve 4.8). Maksimum günlük doz 200 mg’dır. İlaç etkileşimleri ve özel popülasyonlar için ve 5.2’ye bakınız; Tedavi sırasında doz, hastanın tolerabilitesine ve tedavinin etkililiğine göre azaltılabilir veya arttırılabilir.…
Aynı etken maddeli diğer ilaçlar
Kaynak ve güncelleme bilgisi
- Ürün kimliği ve durum verisi: Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu (TİTCK) SKRS E-Reçete ürün listesi.
- Prospektüs/KÜB: eşleşmiş TİTCK KÜB/KT kaydı.
- Kaynak liste tarihi: 08/09/2026
- Hızlı cevapların son işlenme tarihi: 2026-09-12 00:54:50
- Son otomatik veri kontrolü: 2026-09-11 17:38:16
Bilgilendirme notu: Bu sayfa genel ilaç bilgisi sunar; kişisel tanı, reçete veya doz önerisi değildir. Kişisel kullanım kararında hekiminiz/eczacınız ve ürünün güncel resmî KT/KÜB belgesi esas alınır.