GÜNLÜK YAŞAM İÇİN ANLAŞILIR SAĞLIK BİLGİLERİBilgiyi nasıl hazırlıyoruz?
İlaç Rehberi

GOLDFINE PLUS TEK KULLANIMLIK INSULIN IGNESI 31Gx8MM

Etkin maddeOther non-therapeutic auxiliary products FirmaSERFARMA İLAÇ SANAYİ LİMİTED ŞİRKETİ ReçeteNormal
Aktif Veri tarihi: 08/09/2026
8698694560195
Hızlı cevaplar

GOLDFINE PLUS TEK KULLANIMLIK INSULIN IGNESI 31Gx8MM hakkında en çok merak edilenler

GOLDFINE PLUS TEK KULLANIMLIK INSULIN IGNESI 31Gx8MM ne işe yarar?

GOLDFINE PLUS TEK KULLANIMLIK INSULIN IGNESI 31Gx8MM için TİTCK kaydında etkin madde / ATC bilgisi Other non-therapeutic auxiliary products olarak görünür. Ürüne özel kullanım alanı eşleşmiş KT/KÜB belgesinden okunur.

GOLDFINE PLUS TEK KULLANIMLIK INSULIN IGNESI 31Gx8MM ne zaman kullanılır?

GOLDFINE PLUS TEK KULLANIMLIK INSULIN IGNESI 31Gx8MM hangi durumda kullanılır sorusunun ürün özelindeki yanıtı KT/KÜB belgesindeki kullanım alanlarına göre belirlenir.

GOLDFINE PLUS TEK KULLANIMLIK INSULIN IGNESI 31Gx8MM nasıl kullanılır?

GOLDFINE PLUS TEK KULLANIMLIK INSULIN IGNESI 31Gx8MM için kullanım yolu ve yiyecekle kullanım bilgisi ürünün resmî Kullanma Talimatında yer alır.

GOLDFINE PLUS TEK KULLANIMLIK INSULIN IGNESI 31Gx8MM başka ilaçlarla birlikte kullanılır mı?

GOLDFINE PLUS TEK KULLANIMLIK INSULIN IGNESI 31Gx8MM ile birlikte kullanılan diğer ilaçlara ilişkin etkileşimler ürünün KT/KÜB belgesindeki etkileşim bölümünde açıklanır.

GOLDFINE PLUS TEK KULLANIMLIK INSULIN IGNESI 31Gx8MM yan etkileri nelerdir?

GOLDFINE PLUS TEK KULLANIMLIK INSULIN IGNESI 31Gx8MM için bildirilen yan etkiler ve görülme sıklıkları Kullanma Talimatı ve KÜB belgesinde listelenir.

ATCV07AY
Benzer ürünler

Aynı etken maddeli diğer ilaçlar

Tümünü gör
Kaynak ve güncelleme bilgisi
  • Ürün kimliği ve durum verisi: Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu (TİTCK) SKRS E-Reçete ürün listesi.
  • Kaynak liste tarihi: 08/09/2026
  • Son otomatik veri kontrolü: 2026-09-11 17:38:42

Bilgilendirme notu: Bu sayfa genel ilaç bilgisi sunar; kişisel tanı, reçete veya doz önerisi değildir. Kişisel kullanım kararında hekiminiz/eczacınız ve ürünün güncel resmî KT/KÜB belgesi esas alınır.