DEXANETIL % 0,1 + % 0,3 GOZ DAMLASI, COZELTI
DEXANETIL % 0,1 + % 0,3 GOZ DAMLASI, COZELTI için etken madde, ATC, firma, kullanım başlıkları, benzer ürünler ve varsa resmî prospektüs belgeleri.
Telefon kamerasıyla taratarak bu sayfayı açabilirsiniz.
DEXANETIL % 0,1 + % 0,3 GOZ DAMLASI, COZELTI hakkında kısa bilgi
DEXANETIL % 0,1 + % 0,3 GOZ DAMLASI, COZELTI, TİTCK verisinde DEKSAMETAZON DİSODYUM FOSFAT, NETİLMİSİN SÜLFAT etkin maddesiyle listelenen DEVA HOLDİNG A.Ş. firmasına ait bir üründür, ATC kodu S01CA01 olarak görünür. Reçete türü bilgisi Normal olarak yer almaktadır. Varsa eşleşen KT/KÜB belgeleri sayfanın üst bölümünde yer alır.
DEXANETIL % 0,1 + % 0,3 GOZ DAMLASI, COZELTI hakkında sık aranan sorular
DEXANETIL % 0,1 + % 0,3 GOZ DAMLASI, COZELTI ne işe yarar?
DEXANETIL % 0,1 + % 0,3 GOZ DAMLASI, COZELTI, DEKSAMETAZON DİSODYUM FOSFAT, NETİLMİSİN SÜLFAT bilgisiyle listelenir. Ürünün kullanım alanları varsa eşleşen Kullanma Talimatı'nın “nedir ve ne için kullanılır?” bölümünde yer alır. Aynı etken maddeli ürünleri aşağıdan inceleyebilirsiniz.
DEXANETIL % 0,1 + % 0,3 GOZ DAMLASI, COZELTI ne zaman kullanılır?
DEXANETIL % 0,1 + % 0,3 GOZ DAMLASI, COZELTI için hangi durumlarda ve ne zaman kullanım öngörüldüğü ürünün Kullanma Talimatı ve reçete bilgisine göre belirlenir. Sayfada eşleşen KT belgesi varsa ayrıntılar doğrudan resmî belgede bulunur.
DEXANETIL % 0,1 + % 0,3 GOZ DAMLASI, COZELTI başka ilaçlarla birlikte kullanılır mı?
DEXANETIL % 0,1 + % 0,3 GOZ DAMLASI, COZELTI için bilinen ilaç etkileşimleri KÜB/KT belgesinin etkileşim bölümünde açıklanır. Eşleşen belge varsa üstteki KT/KÜB bağlantısından ilgili bölüme ulaşabilirsiniz.
DEXANETIL % 0,1 + % 0,3 GOZ DAMLASI, COZELTI nasıl kullanılır?
DEXANETIL % 0,1 + % 0,3 GOZ DAMLASI, COZELTI için uygulama bölgesi ve yöntem farmasötik forma göre değişir. Ürünün Kullanma Talimatı içindeki “uygulama yolu ve metodu” bölümü bu bilgiyi açıklar.
DEXANETIL % 0,1 + % 0,3 GOZ DAMLASI, COZELTI yan etkileri nelerdir?
DEXANETIL % 0,1 + % 0,3 GOZ DAMLASI, COZELTI için bildirilen yan etkiler ve görülme sıklıkları Kullanma Talimatı'nın “olası yan etkiler” bölümünde yer alır. Eşleşen KT belgesi varsa üstteki bağlantıdan açabilirsiniz.
Aynı ATC kodundaki diğer ürünler
Aynı ATC kodundaki ürünleri farmakolojik sınıf açısından birlikte inceleyebilirsiniz.
Kaynak ve güncelleme bilgisi
- Birincil veri kaynağı: Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu (TİTCK) SKRS E-Reçete İlaç ve Diğer Farmasötik Ürünler Listesi.
- Kaynak liste tarihi: 08/09/2026
- Son otomatik kontrol: 2026-09-11 17:39:25
- KT onay tarihi: 17/01/2025
- KÜB onay tarihi: 17/01/2025
Bu sayfa ilaç hakkında genel bilgi sunar. Kişisel tanı, tedavi ve doz için hekiminiz/eczacınız; ürünün resmî kullanım bilgileri için güncel KT/KÜB belgesi esas alınır.