GÜNLÜK YAŞAM İÇİN ANLAŞILIR SAĞLIK BİLGİLERİBilgiyi nasıl hazırlıyoruz?
İlaç Rehberi

LEVEMAX XR 1000 MG 50 FILM KAPLI TABLET

LEVEMAX XR 1000 MG 50 FILM KAPLI TABLET için etken madde, ATC, firma, kullanım başlıkları, benzer ürünler ve varsa resmî prospektüs belgeleri.

Aktif Kaynak: 08/09/2026
Resmî prospektüs belgeleri bulunduTİTCK KÜB/KT kaydıyla eşleştirildi · 02/07/2026 onay tarihli
Önemli: Bu sayfa bilgilendirme amaçlıdır; ilaç önerisi, reçete veya kişisel doz talimatı değildir. İlacın kullanımı, dozu, başka ilaçlarla birlikte kullanımı, gebelik/emzirme ve çocuklarda kullanım için doktorunuza veya eczacınıza danışın ve güncel Kullanma Talimatı'nı esas alın.
Etkin maddeLEVETIRASETAM
ATC koduN03AX14
FirmaNEUTEC İLAÇ SANAYİ TİCARET ANONİM ŞİRKETİ
Reçete türüNormal
Barkod8680881036408
E-Reçete durumuAktif

LEVEMAX XR 1000 MG 50 FILM KAPLI TABLET hakkında kısa bilgi

LEVEMAX XR 1000 MG 50 FILM KAPLI TABLET, TİTCK verisinde LEVETIRASETAM etkin maddesiyle listelenen NEUTEC İLAÇ SANAYİ TİCARET ANONİM ŞİRKETİ firmasına ait bir üründür, ATC kodu N03AX14 olarak görünür. Reçete türü bilgisi Normal olarak yer almaktadır. Sayfadaki bilgiler temel ürün kimliğini hızlıca görmeniz içindir; kullanım alanı, uygulama şekli ve ayrıntılı uyarılar için aşağıdaki resmî belgeleri esas alın.

LEVEMAX XR 1000 MG 50 FILM KAPLI TABLET hakkında sık aranan sorular

LEVEMAX XR 1000 MG 50 FILM KAPLI TABLET ne işe yarar?

LEVEMAX XR 1000 MG 50 FILM KAPLI TABLET için “ne işe yarar / hangi durumlarda kullanılır?” sorusunun ürün özelindeki en doğru yanıtı resmî Kullanma Talimatı'ndaki “nedir ve ne için kullanılır?” bölümünde yer alır. TİTCK kaydında bu ürün için LEVETIRASETAM bilgisi yer almaktadır. Kendi kendinize teşhis veya tedavi amacıyla karar vermek yerine ürünün KT/KÜB belgesini inceleyin. Aynı etken maddeli diğer ilaçlara da aşağıdaki bağlantıdan ulaşabilirsiniz.

LEVEMAX XR 1000 MG 50 FILM KAPLI TABLET ne zaman kullanılır?

Bir ilacın hangi durumda ve ne zaman kullanılacağı kişinin şikâyetine, tanısına, yaşına, diğer hastalıklarına ve reçete bilgisine göre değişebilir. LEVEMAX XR 1000 MG 50 FILM KAPLI TABLET için zamanlama veya kullanım kararı verirken reçetenizi, doktor/eczacı önerisini ve resmî Kullanma Talimatı'nı temel alın.

LEVEMAX XR 1000 MG 50 FILM KAPLI TABLET başka ilaçlarla birlikte kullanılır mı?

İlaç etkileşimleri yalnızca reçeteli ilaçlarla değil; reçetesiz ürünler, vitaminler ve bitkisel ürünlerle de ilgili olabilir. LEVEMAX XR 1000 MG 50 FILM KAPLI TABLET ile başka bir ürünün birlikte kullanımı konusunda karar vermeden önce doktorunuza veya eczacınıza danışın; varsa yukarıdaki resmî KT/KÜB belgesinin etkileşim bölümünü kontrol edin.

LEVEMAX XR 1000 MG 50 FILM KAPLI TABLET aç mı tok mu alınır?

Bir ilacın aç mı tok mu kullanılacağı ürünün formuna ve özel talimatlarına göre değişebilir. LEVEMAX XR 1000 MG 50 FILM KAPLI TABLET için en doğru bilgi güncel Kullanma Talimatı içindeki “uygulama yolu ve metodu” ile “yiyecek ve içecek ile kullanılması” bölümlerindedir.

LEVEMAX XR 1000 MG 50 FILM KAPLI TABLET yan etkileri nelerdir?

Yan etkiler her kullanıcıda aynı şekilde görülmez; bazıları yaygın, bazıları ise seyrektir. LEVEMAX XR 1000 MG 50 FILM KAPLI TABLET için beklenen ve ciddi olabilecek yan etkiler güncel Kullanma Talimatı'ndaki “olası yan etkiler” bölümünde yer alır. Beklenmeyen, şiddetli veya sizi endişelendiren bir belirti olursa sağlık profesyoneline başvurun.

Aynı etken maddeli diğer ilaçlar

LEVETIRASETAM bilgisi TİTCK KÜB/KT kaydındaki etkin madde alanından gelir. Aynı etken maddeye sahip ürünler farklı marka, form veya dozajda olabilir; muadil değişimi için doktor veya eczacı değerlendirmesi gerekir.

Aynı ATC kodundaki diğer ürünler

Aynı ATC kodu tek başına “birebir muadil” anlamına gelmez. Ancak benzer farmakolojik sınıftaki ürünleri keşfetmek için yararlı olabilir.

Kaynak ve güncelleme bilgisi
  • Birincil veri kaynağı: Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu (TİTCK) SKRS E-Reçete İlaç ve Diğer Farmasötik Ürünler Listesi.
  • Kaynak liste tarihi: 08/09/2026
  • Son otomatik kontrol: 2026-09-11 17:44:39
  • KT onay tarihi: 02/07/2026
  • KÜB onay tarihi: 02/07/2026