MICARDIS 80 MG 28 TABLET
En çok merak edilenler
Ne işe yarar?
Hipertansiyon Erişkinlerde esansiyel hipertansiyon tedavisi. Kardiyovasküler olayların önlenmesi Aşağıdaki hastalarda kardiyovasküler morbiditenin azaltılması: i) Belirgin aterotrombotik kardiyovasküler hastalık (koroner kalp hastalığı, inme ya da periferik arter hastalığı öyküsü) ya da, ii) Belgelenmiş hedef organ hasarı olan tip 2 diabetes mellitus. ( , 4.4, 4.5 ve 5.1)
Nasıl kullanılır?
MİCARDİS günde bir kez oral yolla uygulanır, tek başına ya da yiyeceklerle birlikte
MICARDIS 80 MG aç mı tok mu?
Bu ürünün aç veya tok kullanım bilgisi henüz sayfaya otomatik aktarılamadı. Güncel Kullanma Talimatı PDF’sindeki yiyecek ve içecek ile kullanım bölümünde yer alır.
Başka ilaçlarla birlikte kullanılır mı?
Risk, hiperkalemiyi arttıran diğer ilaçlarla (potasyum içeren tuz takviyeleri, potasyum tutucu diüretikler, ADE inhibitörleri, anjiyotensin II reseptör blokörleri, nonsteroid antiinflamatuar ilaçlar (selektif COX-2 inhibitörleri dahil NSAİİ’ler), heparin, immünosupresif ilaçlar (siklosporin veya takrolimus) ve trimetoprim) birlikte kullanım durumunda artar.
Yan etkileri nelerdir?
Hipertansiyon tedavisi gören hastalar üzerindeki kontrollü klinik araştırmalarda telmisartan ile bildirilen advers reaksiyonların bütünsel insidansı (,4), genellikle plasebo (,9) ile benzer bulunmuştur. Advers reaksiyonların insidansı doza bağlı değildir ve hastaların cinsiyeti, yaşı ya da ırkı ile herhangi bir bağıntı göstermez.…
Kimler kullanmamalı?
Şu durumlarda kullanılmamalıdır: Etkin maddeye veya ilacın bileşimindeki maddelerden herhangi birine karşı aşırı duyarlılık ( ), • Gebelik ( ve ), • Biliyer obstrüktif hastalıklar, • Şiddetli karaciğer yetmezliği. Hafif ila orta derecede karaciğer yetmezliği olan hastalarda günlük doz, günde bir kez alınan 40 mg'ı geçmemelidir. MİCARDİS ile aliskiren içeren ilaçların birlikte kullanımı, diabetes mellitus veya böbrek yetmezliği olan hastalarda (GFR<60 mL/dak/1,73 m2) kontrendikedir ( ve 5.1).
Gebelik ve emzirme
Gebelik dönemi MİCARDİS’in gebe kadınlarda kullanımı hakkında yeterli veri yoktur. Gebelik tanısı konmuş ise, anjiyotensin II reseptör blokörleriyle tedavi derhal durdurulmalı ve uygunsa, alternatif bir tedavi başlatılmalıdır. MİCARDİS gebelik döneminde kullanılmamalıdır.
Aynı etken maddeli diğer ilaçlar
Kaynak ve güncelleme bilgisi
- Ürün kimliği ve durum verisi: Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu (TİTCK) SKRS E-Reçete ürün listesi.
- Prospektüs/KÜB: eşleşmiş TİTCK KÜB/KT kaydı.
- Kaynak liste tarihi: 08/09/2026
- Hızlı cevapların son işlenme tarihi: 2026-09-12 04:10:13
- Son otomatik veri kontrolü: 2026-09-11 17:46:18
Bilgilendirme notu: Bu sayfa genel ilaç bilgisi sunar; kişisel tanı, reçete veya doz önerisi değildir. Kişisel kullanım kararında hekiminiz/eczacınız ve ürünün güncel resmî KT/KÜB belgesi esas alınır.