GÜNLÜK YAŞAM İÇİN ANLAŞILIR SAĞLIK BİLGİLERİBilgiyi nasıl hazırlıyoruz?
İlaç Rehberi

MOFLODEKSA 5 MG + 1 MG / ML GOZ DAMLASI,COZELTI

Etkin maddeMOKSIFLOKSASIN HIDROKLORüR ,DEKSAMETAZON SODYUM FOSFAT FirmaWORLD MEDICINE İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş. ReçeteNormal
Aktif Veri tarihi: 08/09/2026
8680199012729
Hızlı cevaplar

MOFLODEKSA 5 MG + 1 MG / ML GOZ DAMLASI,COZELTI hakkında en çok merak edilenler

MOFLODEKSA 5 MG + 1 MG / ML GOZ DAMLASI,COZELTI ne işe yarar?

MOFLODEKSA 5 MG + 1 MG / ML GOZ DAMLASI,COZELTI için TİTCK kaydında etkin madde / ATC bilgisi MOKSIFLOKSASIN HIDROKLORüR ,DEKSAMETAZON SODYUM FOSFAT olarak görünür. Ürüne özel kullanım alanı eşleşmiş KT/KÜB belgesinden okunur.

MOFLODEKSA 5 MG + 1 MG / ML GOZ DAMLASI,COZELTI ne zaman kullanılır?

MOFLODEKSA 5 MG + 1 MG / ML GOZ DAMLASI,COZELTI hangi durumda kullanılır sorusunun ürün özelindeki yanıtı KT/KÜB belgesindeki kullanım alanlarına göre belirlenir.

MOFLODEKSA 5 MG + 1 MG / ML GOZ DAMLASI,COZELTI nasıl kullanılır?

MOFLODEKSA 5 MG + 1 MG / ML GOZ DAMLASI,COZELTI için uygulama bölgesi ve yöntemi ürünün resmî kullanım belgesinde belirtilir.

MOFLODEKSA 5 MG + 1 MG / ML GOZ DAMLASI,COZELTI başka ilaçlarla birlikte kullanılır mı?

MOFLODEKSA 5 MG + 1 MG / ML GOZ DAMLASI,COZELTI ile birlikte kullanılan diğer ilaçlara ilişkin etkileşimler ürünün KT/KÜB belgesindeki etkileşim bölümünde açıklanır.

MOFLODEKSA 5 MG + 1 MG / ML GOZ DAMLASI,COZELTI yan etkileri nelerdir?

MOFLODEKSA 5 MG + 1 MG / ML GOZ DAMLASI,COZELTI için bildirilen yan etkiler ve görülme sıklıkları Kullanma Talimatı ve KÜB belgesinde listelenir.

Prospektüs ve resmî ürün belgeleriSon belge tarihi: 22/12/2023
ATCS01CA01
Kaynak ve güncelleme bilgisi
  • Ürün kimliği ve durum verisi: Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu (TİTCK) SKRS E-Reçete ürün listesi.
  • Prospektüs/KÜB: eşleşmiş TİTCK KÜB/KT kaydı.
  • Kaynak liste tarihi: 08/09/2026
  • Son otomatik veri kontrolü: 2026-09-11 17:46:23

Bilgilendirme notu: Bu sayfa genel ilaç bilgisi sunar; kişisel tanı, reçete veya doz önerisi değildir. Kişisel kullanım kararında hekiminiz/eczacınız ve ürünün güncel resmî KT/KÜB belgesi esas alınır.