GÜNLÜK YAŞAM İÇİN ANLAŞILIR SAĞLIK BİLGİLERİBilgiyi nasıl hazırlıyoruz?
Sağlık İçin

Kendinize iyi bakmanın
küçük, uygulanabilir yolları.

İlaç Rehberi

MOTIS 10 MG 21TABLET

Etkin maddeDOMPERIDON MALEAT FirmaDEVA HOLDİNG A.Ş. ReçeteNormal
Aktif Veri tarihi: 08/09/2026
8699525019943
Hızlı cevaplar

MOTIS 10 MG 21TABLET hakkında en çok merak edilenler

MOTIS 10 MG 21TABLET ne işe yarar?

MOTIS 10 MG 21TABLET için TİTCK kaydında etkin madde / ATC bilgisi DOMPERIDON MALEAT olarak görünür. Ürüne özel kullanım alanı eşleşmiş KT/KÜB belgesinden okunur.

MOTIS 10 MG 21TABLET ne zaman kullanılır?

MOTIS 10 MG 21TABLET hangi durumda kullanılır sorusunun ürün özelindeki yanıtı KT/KÜB belgesindeki kullanım alanlarına göre belirlenir.

MOTIS 10 MG 21TABLET nasıl kullanılır?

MOTIS 10 MG 21TABLET için kullanım yolu ve yiyecekle kullanım bilgisi ürünün resmî Kullanma Talimatında yer alır.

MOTIS 10 MG 21TABLET başka ilaçlarla birlikte kullanılır mı?

MOTIS 10 MG 21TABLET ile birlikte kullanılan diğer ilaçlara ilişkin etkileşimler ürünün KT/KÜB belgesindeki etkileşim bölümünde açıklanır.

MOTIS 10 MG 21TABLET yan etkileri nelerdir?

MOTIS 10 MG 21TABLET için bildirilen yan etkiler ve görülme sıklıkları Kullanma Talimatı ve KÜB belgesinde listelenir.

Prospektüs ve resmî ürün belgeleriSon belge tarihi: 15/04/2026
KT PDF KÜB PDF
ATCA03FA03
DOMPERIDON MALEAT içeren ilaçlar Aynı ATC grubundakiler DEVA HOLDİNG A.Ş. ürünleri

Aynı ATC grubunda

MOTIS 1 MG/ML ORAL SUSPANSIYON (200 ML)

Aynı firmadan

ZYLOTRA %0,5 + %0,3 GOZ DAMLASI, SUSPANSIYON (1 ADET)ZERO-P 100 MG 15 FILM TABLETZERO-P 200 MG SR MIKROPELLET 15 KAPSULZELASS-M %0,05 STERIL GOZ DAMLASI 6 ML
Kaynak ve güncelleme bilgisi
  • Ürün kimliği ve durum verisi: Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu (TİTCK) SKRS E-Reçete ürün listesi.
  • Prospektüs/KÜB: eşleşmiş TİTCK KÜB/KT kaydı.
  • Kaynak liste tarihi: 08/09/2026
  • Son otomatik veri kontrolü: 2026-09-11 17:46:25

Bilgilendirme notu: Bu sayfa genel ilaç bilgisi sunar; kişisel tanı, reçete veya doz önerisi değildir. Kişisel kullanım kararında hekiminiz/eczacınız ve ürünün güncel resmî KT/KÜB belgesi esas alınır.