PERGOVERIS 150 IU/75 IU ENJEKSIYONLUK COZELTI İCİN TOZ VE COZUCU (3 FLAKON)
PERGOVERIS 150 IU/75 IU ENJEKSIYONLUK COZELTI İCİN TOZ VE COZUCU (3 FLAKON) hakkında en çok merak edilenler
PERGOVERIS 150 IU/75 IU ENJEKSIYONLUK COZELTI İCİN TOZ VE COZUCU (3 FLAKON) ne işe yarar?
PERGOVERIS 150 IU/75 IU ENJEKSIYONLUK COZELTI İCİN TOZ VE COZUCU (3 FLAKON) için TİTCK kaydında etkin madde / ATC bilgisi FOLLITROPIN ALFA VE LUTROPIN ALFA olarak görünür. Ürüne özel kullanım alanı eşleşmiş KT/KÜB belgesinden okunur.
PERGOVERIS 150 IU/75 IU ENJEKSIYONLUK COZELTI İCİN TOZ VE COZUCU (3 FLAKON) ne zaman kullanılır?
PERGOVERIS 150 IU/75 IU ENJEKSIYONLUK COZELTI İCİN TOZ VE COZUCU (3 FLAKON) hangi durumda kullanılır sorusunun ürün özelindeki yanıtı KT/KÜB belgesindeki kullanım alanlarına göre belirlenir.
PERGOVERIS 150 IU/75 IU ENJEKSIYONLUK COZELTI İCİN TOZ VE COZUCU (3 FLAKON) nasıl uygulanır?
PERGOVERIS 150 IU/75 IU ENJEKSIYONLUK COZELTI İCİN TOZ VE COZUCU (3 FLAKON) enjeksiyon/uygulama formunda bir üründür. Uygulama yolu ürünün resmî kullanım belgesinde belirtilir.
PERGOVERIS 150 IU/75 IU ENJEKSIYONLUK COZELTI İCİN TOZ VE COZUCU (3 FLAKON) başka ilaçlarla birlikte kullanılır mı?
PERGOVERIS 150 IU/75 IU ENJEKSIYONLUK COZELTI İCİN TOZ VE COZUCU (3 FLAKON) ile birlikte kullanılan diğer ilaçlara ilişkin etkileşimler ürünün KT/KÜB belgesindeki etkileşim bölümünde açıklanır.
PERGOVERIS 150 IU/75 IU ENJEKSIYONLUK COZELTI İCİN TOZ VE COZUCU (3 FLAKON) yan etkileri nelerdir?
PERGOVERIS 150 IU/75 IU ENJEKSIYONLUK COZELTI İCİN TOZ VE COZUCU (3 FLAKON) için bildirilen yan etkiler ve görülme sıklıkları Kullanma Talimatı ve KÜB belgesinde listelenir.
Kaynak ve güncelleme bilgisi
- Ürün kimliği ve durum verisi: Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu (TİTCK) SKRS E-Reçete ürün listesi.
- Prospektüs/KÜB: eşleşmiş TİTCK KÜB/KT kaydı.
- Kaynak liste tarihi: 08/09/2026
- Son otomatik veri kontrolü: 2026-09-11 17:51:35
Bilgilendirme notu: Bu sayfa genel ilaç bilgisi sunar; kişisel tanı, reçete veya doz önerisi değildir. Kişisel kullanım kararında hekiminiz/eczacınız ve ürünün güncel resmî KT/KÜB belgesi esas alınır.
