GÜNLÜK YAŞAM İÇİN ANLAŞILIR SAĞLIK BİLGİLERİBilgiyi nasıl hazırlıyoruz?
İlaç Rehberi

PERLINGANIT 10 MG/ 10 ML INFUZYONLUK COZELTI

PERLINGANIT 10 MG/ 10 ML INFUZYONLUK COZELTI için etken madde, ATC, firma, kullanım başlıkları, benzer ürünler ve varsa resmî prospektüs belgeleri.

Aktif Kaynak: 08/09/2026
Resmî prospektüs belgeleri bulunduTİTCK KÜB/KT kaydıyla eşleştirildi · 06/03/2026 onay tarihli
Önemli: Bu sayfa bilgilendirme amaçlıdır; ilaç önerisi, reçete veya kişisel doz talimatı değildir. İlacın kullanımı, dozu, başka ilaçlarla birlikte kullanımı, gebelik/emzirme ve çocuklarda kullanım için doktorunuza veya eczacınıza danışın ve güncel Kullanma Talimatı'nı esas alın.
Etkin maddeGLİSERİL TRİNİTRAT
ATC koduC01DA02
FirmaADEKA İLAÇ SANAYİ VE TİCARET A.Ş.
Reçete türüNormal
Barkod8699587751065
E-Reçete durumuAktif

PERLINGANIT 10 MG/ 10 ML INFUZYONLUK COZELTI hakkında kısa bilgi

PERLINGANIT 10 MG/ 10 ML INFUZYONLUK COZELTI, TİTCK verisinde GLİSERİL TRİNİTRAT etkin maddesiyle listelenen ADEKA İLAÇ SANAYİ VE TİCARET A.Ş. firmasına ait bir üründür, ATC kodu C01DA02 olarak görünür. Reçete türü bilgisi Normal olarak yer almaktadır. Sayfadaki bilgiler temel ürün kimliğini hızlıca görmeniz içindir; kullanım alanı, uygulama şekli ve ayrıntılı uyarılar için aşağıdaki resmî belgeleri esas alın.

PERLINGANIT 10 MG/ 10 ML INFUZYONLUK COZELTI hakkında sık aranan sorular

PERLINGANIT 10 MG/ 10 ML INFUZYONLUK COZELTI ne işe yarar?

PERLINGANIT 10 MG/ 10 ML INFUZYONLUK COZELTI için “ne işe yarar / hangi durumlarda kullanılır?” sorusunun ürün özelindeki en doğru yanıtı resmî Kullanma Talimatı'ndaki “nedir ve ne için kullanılır?” bölümünde yer alır. TİTCK kaydında bu ürün için GLİSERİL TRİNİTRAT bilgisi yer almaktadır. Kendi kendinize teşhis veya tedavi amacıyla karar vermek yerine ürünün KT/KÜB belgesini inceleyin. Aynı etken maddeli diğer ilaçlara da aşağıdaki bağlantıdan ulaşabilirsiniz.

PERLINGANIT 10 MG/ 10 ML INFUZYONLUK COZELTI ne zaman kullanılır?

Bir ilacın hangi durumda ve ne zaman kullanılacağı kişinin şikâyetine, tanısına, yaşına, diğer hastalıklarına ve reçete bilgisine göre değişebilir. PERLINGANIT 10 MG/ 10 ML INFUZYONLUK COZELTI için zamanlama veya kullanım kararı verirken reçetenizi, doktor/eczacı önerisini ve resmî Kullanma Talimatı'nı temel alın.

PERLINGANIT 10 MG/ 10 ML INFUZYONLUK COZELTI başka ilaçlarla birlikte kullanılır mı?

İlaç etkileşimleri yalnızca reçeteli ilaçlarla değil; reçetesiz ürünler, vitaminler ve bitkisel ürünlerle de ilgili olabilir. PERLINGANIT 10 MG/ 10 ML INFUZYONLUK COZELTI ile başka bir ürünün birlikte kullanımı konusunda karar vermeden önce doktorunuza veya eczacınıza danışın; varsa yukarıdaki resmî KT/KÜB belgesinin etkileşim bölümünü kontrol edin.

PERLINGANIT 10 MG/ 10 ML INFUZYONLUK COZELTI nasıl uygulanır?

PERLINGANIT 10 MG/ 10 ML INFUZYONLUK COZELTI enjeksiyon/uygulama formunda bir üründür. Uygulama yolu, uygulama bölgesi ve doz ürünün resmî Kullanma Talimatı ile reçeteye göre belirlenir. Enjeksiyonluk ürünleri kendi kendinize farklı bir yoldan uygulamayın; sağlık profesyonelinizin talimatını izleyin.

PERLINGANIT 10 MG/ 10 ML INFUZYONLUK COZELTI yan etkileri nelerdir?

Yan etkiler her kullanıcıda aynı şekilde görülmez; bazıları yaygın, bazıları ise seyrektir. PERLINGANIT 10 MG/ 10 ML INFUZYONLUK COZELTI için beklenen ve ciddi olabilecek yan etkiler güncel Kullanma Talimatı'ndaki “olası yan etkiler” bölümünde yer alır. Beklenmeyen, şiddetli veya sizi endişelendiren bir belirti olursa sağlık profesyoneline başvurun.

Aynı etken maddeli diğer ilaçlar

GLİSERİL TRİNİTRAT bilgisi TİTCK KÜB/KT kaydındaki etkin madde alanından gelir. Aynı etken maddeye sahip ürünler farklı marka, form veya dozajda olabilir; muadil değişimi için doktor veya eczacı değerlendirmesi gerekir.

Aynı ATC kodundaki diğer ürünler

Aynı ATC kodu tek başına “birebir muadil” anlamına gelmez. Ancak benzer farmakolojik sınıftaki ürünleri keşfetmek için yararlı olabilir.

Kaynak ve güncelleme bilgisi
  • Birincil veri kaynağı: Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu (TİTCK) SKRS E-Reçete İlaç ve Diğer Farmasötik Ürünler Listesi.
  • Kaynak liste tarihi: 08/09/2026
  • Son otomatik kontrol: 2026-09-11 17:51:36
  • KT onay tarihi: 06/03/2026
  • KÜB onay tarihi: 06/03/2026