GÜNLÜK YAŞAM İÇİN ANLAŞILIR SAĞLIK BİLGİLERİBilgiyi nasıl hazırlıyoruz?
İlaç Rehberi

PRIDESMO 60 MCG DILALTI TABLET (30 TABLET)

Etkin maddeDESMOPRESSİN ASETAT FirmaFARMA-TEK İLAÇ SANAYİ VE TİCARET A.Ş ReçeteNormal
Aktif Veri tarihi: 08/09/2026
8699738050016
Belge tarihi: 27/05/2022
Hızlı cevaplar

En çok merak edilenler

Ne işe yarar?

PRİDESMO, • Primer enürezis noktürna tedavisinde, normal idrar konsantre edebilen hastalarda 5 yaşından itibaren, • Yetişkinlerde noktürnal poliüriye bağlı noktürinin semptomatik tedavisinde (örneğin mesane kapasitesini aşan seviyede noktürnal idrar üretimi gibi), • Santral diabetes insipidus’un tedavisinde endikedir.

Nasıl kullanılır?

PRİDESMO, su içmeye gerek olmadan dilaltına uygulanır.

PRIDESMO 60 MCG aç mı tok mu?

Bu ürünün aç veya tok kullanım bilgisi henüz sayfaya otomatik aktarılamadı. Güncel Kullanma Talimatı PDF’sindeki yiyecek ve içecek ile kullanım bölümünde yer alır.

Başka ilaçlarla birlikte kullanılır mı?

Ancak, hiçbir in vivo resmi etkileşim çalışması yürütülmemiştir.

Yan etkileri nelerdir?

Çok yaygın: Baş ağrısı*. Yaygın: Hiponatremi*; Baş dönmesi*; Hipertansiyon. Yaygın olmayan: Uykusuzluk; Uyuklama hali, parestezi.

Kimler kullanmamalı?

Şu durumlarda kullanılmamalıdır: Müzmin ve psikojenik polidipsi (40 ml/kg/24 saat’i aşan idrar üretimi ile sonuçlanan), • Diüretik tedavisi gerektiren bilinen veya şüpheli kalp yetmezliği ve diğer durumlar, • Orta derecede ve şiddetli böbrek yetmezliği (kreatinin klerensi <50 ml/dak), • Bilinen hiponatremi, • Uygunsuz ADH hormonu salgılama bozukluğu (SIADH), • Etkin maddeye veya herhangi bir yardımcı maddeye aşırı duyarlılık (balık jelatini dahil) ( ).

Gebelik ve emzirme

: Gebelik dönemi: Gebe kadınlara verilirken tedbirli olunmalıdır. Diabetes insipiduslu gebe kadınlarda, sınırlı sayıda (n=53) gebelikte maruz kalma olgularına ilişkin veriler ve von Willibrand hastalığı olan gebe kadınlarda, sınırlı sayıda (n=54) gebelikte maruz kalma olgularına ilişkin veriler desmopressinin gebelik üzerinde ya da fetüsün/yeni doğan çocuğun sağlığı üzerinde advers etkileri olduğunu göstermemektedir.…

ATCH01BA02
Dikkat edilmesi gereken diğer bilgiler

Primer noktürnal enürezis ve noktüri endikasyonunda kullanıldığında, uygulamanın en az bir saat öncesinden, 8 saat sonrasına kadar sıvı alımı mümkün olan en alt düzeye sınırlandırılmalıdır. Sıvı alımının kesilmediği bir tedavi, su tutma/hiponatremi belirtileri veya semptomlarına (baş ağrısı, mide bulantısı/kusma, kilo alma ve ciddi vakalarda konvülsiyonlar) yol açabilir. Tüm hastalar ve varsa hastayı takip eden erişkinler sıvı kısıtlamasına bağlı kalmaları için dikkatle bilgilendirilmelidir.

Benzer ürünler

Aynı etken maddeli diğer ilaçlar

Tümünü gör
Kaynak ve güncelleme bilgisi
  • Ürün kimliği ve durum verisi: Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu (TİTCK) SKRS E-Reçete ürün listesi.
  • Prospektüs/KÜB: eşleşmiş TİTCK KÜB/KT kaydı.
  • Kaynak liste tarihi: 08/09/2026
  • Hızlı cevapların son işlenme tarihi: 2026-09-12 04:56:14
  • Son otomatik veri kontrolü: 2026-09-11 17:53:27

Bilgilendirme notu: Bu sayfa genel ilaç bilgisi sunar; kişisel tanı, reçete veya doz önerisi değildir. Kişisel kullanım kararında hekiminiz/eczacınız ve ürünün güncel resmî KT/KÜB belgesi esas alınır.