GÜNLÜK YAŞAM İÇİN ANLAŞILIR SAĞLIK BİLGİLERİBilgiyi nasıl hazırlıyoruz?
İlaç Rehberi

RONOCIT 1000 MG/4 ML IM/IV ENJEKSIYONLUK COZELTI (5 AMPUL)

Etkin maddeSITIKOLIN SODYUM FirmaWORLD MEDICINE İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş. ReçeteNormal
Aktif Veri tarihi: 08/09/2026
Hızlı cevaplar

RONOCIT 1000 MG/4 ML IM/IV ENJEKSIYONLUK COZELTI (5 AMPUL) hakkında en çok merak edilenler

RONOCIT 1000 MG/4 ML IM/IV ENJEKSIYONLUK COZELTI (5 AMPUL) ne işe yarar?

RONOCIT 1000 MG/4 ML IM/IV ENJEKSIYONLUK COZELTI (5 AMPUL) için TİTCK kaydında etkin madde / ATC bilgisi SITIKOLIN SODYUM olarak görünür. Ürüne özel kullanım alanı eşleşmiş KT/KÜB belgesinden okunur.

RONOCIT 1000 MG/4 ML IM/IV ENJEKSIYONLUK COZELTI (5 AMPUL) ne zaman kullanılır?

RONOCIT 1000 MG/4 ML IM/IV ENJEKSIYONLUK COZELTI (5 AMPUL) hangi durumda kullanılır sorusunun ürün özelindeki yanıtı KT/KÜB belgesindeki kullanım alanlarına göre belirlenir.

RONOCIT 1000 MG/4 ML IM/IV ENJEKSIYONLUK COZELTI (5 AMPUL) nasıl uygulanır?

RONOCIT 1000 MG/4 ML IM/IV ENJEKSIYONLUK COZELTI (5 AMPUL) enjeksiyon/uygulama formunda bir üründür. Uygulama yolu ürünün resmî kullanım belgesinde belirtilir.

RONOCIT 1000 MG/4 ML IM/IV ENJEKSIYONLUK COZELTI (5 AMPUL) başka ilaçlarla birlikte kullanılır mı?

RONOCIT 1000 MG/4 ML IM/IV ENJEKSIYONLUK COZELTI (5 AMPUL) ile birlikte kullanılan diğer ilaçlara ilişkin etkileşimler ürünün KT/KÜB belgesindeki etkileşim bölümünde açıklanır.

RONOCIT 1000 MG/4 ML IM/IV ENJEKSIYONLUK COZELTI (5 AMPUL) yan etkileri nelerdir?

RONOCIT 1000 MG/4 ML IM/IV ENJEKSIYONLUK COZELTI (5 AMPUL) için bildirilen yan etkiler ve görülme sıklıkları Kullanma Talimatı ve KÜB belgesinde listelenir.

Prospektüs ve resmî ürün belgeleriSon belge tarihi: 12/12/2022
Ürün künyesi

RONOCIT 1000 MG/4 ML IM/IV ENJEKSIYONLUK COZELTI (5 AMPUL) bilgileri

Etkin maddeSITIKOLIN SODYUM
ATC koduN06BX06
FirmaWORLD MEDICINE İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş.
Reçete türüNormal
Barkod8680199751130
E-Reçete durumuAktif
Ürün barkoduEAN-13
8680199751130
QR ile açBu ilaç sayfası

Telefon kamerasıyla taratıp bu sayfayı açabilirsiniz.

Kaynak ve güncelleme bilgisi
  • Ürün kimliği ve durum verisi: Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu (TİTCK) SKRS E-Reçete ürün listesi.
  • Prospektüs/KÜB: eşleşmiş TİTCK KÜB/KT kaydı.
  • Kaynak liste tarihi: 08/09/2026
  • Son otomatik veri kontrolü: 2026-09-11 17:58:15

Bilgilendirme notu: Bu sayfa genel ilaç bilgisi sunar; kişisel tanı, reçete veya doz önerisi değildir. Kişisel kullanım kararında hekiminiz/eczacınız ve ürünün güncel resmî KT/KÜB belgesi esas alınır.