GÜNLÜK YAŞAM İÇİN ANLAŞILIR SAĞLIK BİLGİLERİBilgiyi nasıl hazırlıyoruz?
İlaç Rehberi

TRANEXEL %5 A/H IV/IM ENJEKSIYONLUK COZELTI (10 AMPUL)

Etkin maddetranexamic acid FirmaHAVER FARMA İLAÇ ANONİM ŞİRKETİ ReçeteNormal
Aktif Veri tarihi: 08/09/2026
8680400770851
Hızlı cevaplar

TRANEXEL %5 A/H IV/IM ENJEKSIYONLUK COZELTI (10 AMPUL) hakkında en çok merak edilenler

TRANEXEL %5 A/H IV/IM ENJEKSIYONLUK COZELTI (10 AMPUL) ne işe yarar?

TRANEXEL %5 A/H IV/IM ENJEKSIYONLUK COZELTI (10 AMPUL) için TİTCK kaydında etkin madde / ATC bilgisi tranexamic acid olarak görünür. Ürüne özel kullanım alanı eşleşmiş KT/KÜB belgesinden okunur.

TRANEXEL %5 A/H IV/IM ENJEKSIYONLUK COZELTI (10 AMPUL) ne zaman kullanılır?

TRANEXEL %5 A/H IV/IM ENJEKSIYONLUK COZELTI (10 AMPUL) hangi durumda kullanılır sorusunun ürün özelindeki yanıtı KT/KÜB belgesindeki kullanım alanlarına göre belirlenir.

TRANEXEL %5 A/H IV/IM ENJEKSIYONLUK COZELTI (10 AMPUL) nasıl uygulanır?

TRANEXEL %5 A/H IV/IM ENJEKSIYONLUK COZELTI (10 AMPUL) enjeksiyon/uygulama formunda bir üründür. Uygulama yolu ürünün resmî kullanım belgesinde belirtilir.

TRANEXEL %5 A/H IV/IM ENJEKSIYONLUK COZELTI (10 AMPUL) başka ilaçlarla birlikte kullanılır mı?

TRANEXEL %5 A/H IV/IM ENJEKSIYONLUK COZELTI (10 AMPUL) ile birlikte kullanılan diğer ilaçlara ilişkin etkileşimler ürünün KT/KÜB belgesindeki etkileşim bölümünde açıklanır.

TRANEXEL %5 A/H IV/IM ENJEKSIYONLUK COZELTI (10 AMPUL) yan etkileri nelerdir?

TRANEXEL %5 A/H IV/IM ENJEKSIYONLUK COZELTI (10 AMPUL) için bildirilen yan etkiler ve görülme sıklıkları Kullanma Talimatı ve KÜB belgesinde listelenir.

ATCB02AA02
Benzer ürünler

Aynı etken maddeli diğer ilaçlar

Tümünü gör
Kaynak ve güncelleme bilgisi
  • Ürün kimliği ve durum verisi: Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu (TİTCK) SKRS E-Reçete ürün listesi.
  • Kaynak liste tarihi: 08/09/2026
  • Son otomatik veri kontrolü: 2026-09-11 18:04:05

Bilgilendirme notu: Bu sayfa genel ilaç bilgisi sunar; kişisel tanı, reçete veya doz önerisi değildir. Kişisel kullanım kararında hekiminiz/eczacınız ve ürünün güncel resmî KT/KÜB belgesi esas alınır.