GÜNLÜK YAŞAM İÇİN ANLAŞILIR SAĞLIK BİLGİLERİBilgiyi nasıl hazırlıyoruz?
İlaç Rehberi

ULTOMIRIS 300 MG/ 3 ML INFUZYONLUK COZELTI HAZIRLAMAK ICIN KONSANTRE

ULTOMIRIS 300 MG/ 3 ML INFUZYONLUK COZELTI HAZIRLAMAK ICIN KONSANTRE için etken madde, ATC, firma, kullanım başlıkları, benzer ürünler ve varsa resmî prospektüs belgeleri.

Aktif Kaynak: 08/09/2026
Resmî prospektüs belgeleri bulunduTİTCK KÜB/KT kaydıyla eşleştirildi · 04/07/2025 onay tarihli
Önemli: Bu sayfa bilgilendirme amaçlıdır; ilaç önerisi, reçete veya kişisel doz talimatı değildir. İlacın kullanımı, dozu, başka ilaçlarla birlikte kullanımı, gebelik/emzirme ve çocuklarda kullanım için doktorunuza veya eczacınıza danışın ve güncel Kullanma Talimatı'nı esas alın.
Etkin maddeRAVULİZUMAB
ATC koduL04AJ02
FirmaALEXİON İLAÇ TİCARET LİMİTED ŞİRKETİ
Reçete türüNormal
Barkod8680131470105
E-Reçete durumuAktif

ULTOMIRIS 300 MG/ 3 ML INFUZYONLUK COZELTI HAZIRLAMAK ICIN KONSANTRE hakkında kısa bilgi

ULTOMIRIS 300 MG/ 3 ML INFUZYONLUK COZELTI HAZIRLAMAK ICIN KONSANTRE, TİTCK verisinde RAVULİZUMAB etkin maddesiyle listelenen ALEXİON İLAÇ TİCARET LİMİTED ŞİRKETİ firmasına ait bir üründür, ATC kodu L04AJ02 olarak görünür. Reçete türü bilgisi Normal olarak yer almaktadır. Sayfadaki bilgiler temel ürün kimliğini hızlıca görmeniz içindir; kullanım alanı, uygulama şekli ve ayrıntılı uyarılar için aşağıdaki resmî belgeleri esas alın.

ULTOMIRIS 300 MG/ 3 ML INFUZYONLUK COZELTI HAZIRLAMAK ICIN KONSANTRE hakkında sık aranan sorular

ULTOMIRIS 300 MG/ 3 ML INFUZYONLUK COZELTI HAZIRLAMAK ICIN KONSANTRE ne işe yarar?

ULTOMIRIS 300 MG/ 3 ML INFUZYONLUK COZELTI HAZIRLAMAK ICIN KONSANTRE için “ne işe yarar / hangi durumlarda kullanılır?” sorusunun ürün özelindeki en doğru yanıtı resmî Kullanma Talimatı'ndaki “nedir ve ne için kullanılır?” bölümünde yer alır. TİTCK kaydında bu ürün için RAVULİZUMAB bilgisi yer almaktadır. Kendi kendinize teşhis veya tedavi amacıyla karar vermek yerine ürünün KT/KÜB belgesini inceleyin. Aynı etken maddeli diğer ilaçlara da aşağıdaki bağlantıdan ulaşabilirsiniz.

ULTOMIRIS 300 MG/ 3 ML INFUZYONLUK COZELTI HAZIRLAMAK ICIN KONSANTRE ne zaman kullanılır?

Bir ilacın hangi durumda ve ne zaman kullanılacağı kişinin şikâyetine, tanısına, yaşına, diğer hastalıklarına ve reçete bilgisine göre değişebilir. ULTOMIRIS 300 MG/ 3 ML INFUZYONLUK COZELTI HAZIRLAMAK ICIN KONSANTRE için zamanlama veya kullanım kararı verirken reçetenizi, doktor/eczacı önerisini ve resmî Kullanma Talimatı'nı temel alın.

ULTOMIRIS 300 MG/ 3 ML INFUZYONLUK COZELTI HAZIRLAMAK ICIN KONSANTRE başka ilaçlarla birlikte kullanılır mı?

İlaç etkileşimleri yalnızca reçeteli ilaçlarla değil; reçetesiz ürünler, vitaminler ve bitkisel ürünlerle de ilgili olabilir. ULTOMIRIS 300 MG/ 3 ML INFUZYONLUK COZELTI HAZIRLAMAK ICIN KONSANTRE ile başka bir ürünün birlikte kullanımı konusunda karar vermeden önce doktorunuza veya eczacınıza danışın; varsa yukarıdaki resmî KT/KÜB belgesinin etkileşim bölümünü kontrol edin.

ULTOMIRIS 300 MG/ 3 ML INFUZYONLUK COZELTI HAZIRLAMAK ICIN KONSANTRE nasıl uygulanır?

ULTOMIRIS 300 MG/ 3 ML INFUZYONLUK COZELTI HAZIRLAMAK ICIN KONSANTRE enjeksiyon/uygulama formunda bir üründür. Uygulama yolu, uygulama bölgesi ve doz ürünün resmî Kullanma Talimatı ile reçeteye göre belirlenir. Enjeksiyonluk ürünleri kendi kendinize farklı bir yoldan uygulamayın; sağlık profesyonelinizin talimatını izleyin.

ULTOMIRIS 300 MG/ 3 ML INFUZYONLUK COZELTI HAZIRLAMAK ICIN KONSANTRE yan etkileri nelerdir?

Yan etkiler her kullanıcıda aynı şekilde görülmez; bazıları yaygın, bazıları ise seyrektir. ULTOMIRIS 300 MG/ 3 ML INFUZYONLUK COZELTI HAZIRLAMAK ICIN KONSANTRE için beklenen ve ciddi olabilecek yan etkiler güncel Kullanma Talimatı'ndaki “olası yan etkiler” bölümünde yer alır. Beklenmeyen, şiddetli veya sizi endişelendiren bir belirti olursa sağlık profesyoneline başvurun.

Kaynak ve güncelleme bilgisi
  • Birincil veri kaynağı: Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu (TİTCK) SKRS E-Reçete İlaç ve Diğer Farmasötik Ürünler Listesi.
  • Kaynak liste tarihi: 08/09/2026
  • Son otomatik kontrol: 2026-09-11 18:04:13
  • KT onay tarihi: 04/07/2025
  • KÜB onay tarihi: 04/07/2025