ZALAIN 300 MG VAJINAL SUPOZITUVAR (1 SUPP.)
ZALAIN 300 MG VAJINAL SUPOZITUVAR (1 SUPP.) için etken madde, ATC, firma, kullanım başlıkları, benzer ürünler ve varsa resmî prospektüs belgeleri.
Telefon kamerasıyla taratarak bu sayfayı açabilirsiniz.
ZALAIN 300 MG VAJINAL SUPOZITUVAR (1 SUPP.) hakkında kısa bilgi
ZALAIN 300 MG VAJINAL SUPOZITUVAR (1 SUPP.), TİTCK verisinde SERTAKONAZOL etkin maddesiyle listelenen ADEKA İLAÇ SANAYİ VE TİCARET A.Ş. firmasına ait bir üründür, ATC kodu G01AF19 olarak görünür. Reçete türü bilgisi Normal olarak yer almaktadır. Varsa eşleşen KT/KÜB belgeleri sayfanın üst bölümünde yer alır.
ZALAIN 300 MG VAJINAL SUPOZITUVAR (1 SUPP.) hakkında sık aranan sorular
ZALAIN 300 MG VAJINAL SUPOZITUVAR (1 SUPP.) ne işe yarar?
ZALAIN 300 MG VAJINAL SUPOZITUVAR (1 SUPP.), SERTAKONAZOL bilgisiyle listelenir. Ürünün kullanım alanları varsa eşleşen Kullanma Talimatı'nın “nedir ve ne için kullanılır?” bölümünde yer alır. Aynı etken maddeli ürünleri aşağıdan inceleyebilirsiniz.
ZALAIN 300 MG VAJINAL SUPOZITUVAR (1 SUPP.) ne zaman kullanılır?
ZALAIN 300 MG VAJINAL SUPOZITUVAR (1 SUPP.) için hangi durumlarda ve ne zaman kullanım öngörüldüğü ürünün Kullanma Talimatı ve reçete bilgisine göre belirlenir. Sayfada eşleşen KT belgesi varsa ayrıntılar doğrudan resmî belgede bulunur.
ZALAIN 300 MG VAJINAL SUPOZITUVAR (1 SUPP.) başka ilaçlarla birlikte kullanılır mı?
ZALAIN 300 MG VAJINAL SUPOZITUVAR (1 SUPP.) için bilinen ilaç etkileşimleri KÜB/KT belgesinin etkileşim bölümünde açıklanır. Eşleşen belge varsa üstteki KT/KÜB bağlantısından ilgili bölüme ulaşabilirsiniz.
ZALAIN 300 MG VAJINAL SUPOZITUVAR (1 SUPP.) aç mı tok mu alınır?
ZALAIN 300 MG VAJINAL SUPOZITUVAR (1 SUPP.) için aç/tok kullanım bilgisi ürünün Kullanma Talimatı içindeki “uygulama yolu ve metodu” ve “yiyecek ve içecek ile kullanılması” bölümlerinde yer alır.
ZALAIN 300 MG VAJINAL SUPOZITUVAR (1 SUPP.) yan etkileri nelerdir?
ZALAIN 300 MG VAJINAL SUPOZITUVAR (1 SUPP.) için bildirilen yan etkiler ve görülme sıklıkları Kullanma Talimatı'nın “olası yan etkiler” bölümünde yer alır. Eşleşen KT belgesi varsa üstteki bağlantıdan açabilirsiniz.
Kaynak ve güncelleme bilgisi
- Birincil veri kaynağı: Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu (TİTCK) SKRS E-Reçete İlaç ve Diğer Farmasötik Ürünler Listesi.
- Kaynak liste tarihi: 08/09/2026
- Son otomatik kontrol: 2026-09-11 18:07:29
- KT onay tarihi: 05/01/2024
- KÜB onay tarihi: 05/01/2024
Bu sayfa ilaç hakkında genel bilgi sunar. Kişisel tanı, tedavi ve doz için hekiminiz/eczacınız; ürünün resmî kullanım bilgileri için güncel KT/KÜB belgesi esas alınır.