ZITRASIN 500 MG FILM KAPLI TABLET (3 TABLET)
ZITRASIN 500 MG FILM KAPLI TABLET (3 TABLET) için etken madde, ATC, firma, kullanım başlıkları, benzer ürünler ve varsa resmî prospektüs belgeleri.
Telefon kamerasıyla taratarak bu sayfayı açabilirsiniz.
ZITRASIN 500 MG FILM KAPLI TABLET (3 TABLET) hakkında kısa bilgi
ZITRASIN 500 MG FILM KAPLI TABLET (3 TABLET), TİTCK verisinde AZİTROMİSİN DİHİDRAT etkin maddesiyle listelenen WORLD MEDICINE İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş. firmasına ait bir üründür, ATC kodu J01FA10 olarak görünür. Reçete türü bilgisi Normal olarak yer almaktadır. Varsa eşleşen KT/KÜB belgeleri sayfanın üst bölümünde yer alır.
ZITRASIN 500 MG FILM KAPLI TABLET (3 TABLET) hakkında sık aranan sorular
ZITRASIN 500 MG FILM KAPLI TABLET (3 TABLET) ne işe yarar?
ZITRASIN 500 MG FILM KAPLI TABLET (3 TABLET), AZİTROMİSİN DİHİDRAT bilgisiyle listelenir. Ürünün kullanım alanları varsa eşleşen Kullanma Talimatı'nın “nedir ve ne için kullanılır?” bölümünde yer alır. Aynı etken maddeli ürünleri aşağıdan inceleyebilirsiniz.
ZITRASIN 500 MG FILM KAPLI TABLET (3 TABLET) ne zaman kullanılır?
ZITRASIN 500 MG FILM KAPLI TABLET (3 TABLET) için hangi durumlarda ve ne zaman kullanım öngörüldüğü ürünün Kullanma Talimatı ve reçete bilgisine göre belirlenir. Sayfada eşleşen KT belgesi varsa ayrıntılar doğrudan resmî belgede bulunur.
ZITRASIN 500 MG FILM KAPLI TABLET (3 TABLET) başka ilaçlarla birlikte kullanılır mı?
ZITRASIN 500 MG FILM KAPLI TABLET (3 TABLET) için bilinen ilaç etkileşimleri KÜB/KT belgesinin etkileşim bölümünde açıklanır. Eşleşen belge varsa üstteki KT/KÜB bağlantısından ilgili bölüme ulaşabilirsiniz.
ZITRASIN 500 MG FILM KAPLI TABLET (3 TABLET) aç mı tok mu alınır?
ZITRASIN 500 MG FILM KAPLI TABLET (3 TABLET) için aç/tok kullanım bilgisi ürünün Kullanma Talimatı içindeki “uygulama yolu ve metodu” ve “yiyecek ve içecek ile kullanılması” bölümlerinde yer alır.
ZITRASIN 500 MG FILM KAPLI TABLET (3 TABLET) yan etkileri nelerdir?
ZITRASIN 500 MG FILM KAPLI TABLET (3 TABLET) için bildirilen yan etkiler ve görülme sıklıkları Kullanma Talimatı'nın “olası yan etkiler” bölümünde yer alır. Eşleşen KT belgesi varsa üstteki bağlantıdan açabilirsiniz.
Aynı etken maddeli diğer ilaçlar
AZİTROMİSİN DİHİDRAT bilgisi TİTCK KÜB/KT kaydındaki etkin madde alanından gelir. Aynı etken maddeye sahip ürünler farklı marka, form ve dozlarda bulunabilir.
Aynı ATC kodundaki diğer ürünler
Aynı ATC kodundaki ürünleri farmakolojik sınıf açısından birlikte inceleyebilirsiniz.
Kaynak ve güncelleme bilgisi
- Birincil veri kaynağı: Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu (TİTCK) SKRS E-Reçete İlaç ve Diğer Farmasötik Ürünler Listesi.
- Kaynak liste tarihi: 08/09/2026
- Son otomatik kontrol: 2026-09-11 18:09:03
- KT onay tarihi: 20/12/2024
- KÜB onay tarihi: 20/12/2024
Bu sayfa ilaç hakkında genel bilgi sunar. Kişisel tanı, tedavi ve doz için hekiminiz/eczacınız; ürünün resmî kullanım bilgileri için güncel KT/KÜB belgesi esas alınır.