GÜNLÜK YAŞAM İÇİN ANLAŞILIR SAĞLIK BİLGİLERİBilgiyi nasıl hazırlıyoruz?
İlaç Rehberi

ZOLESTO 5MG/100 ML IV INFUZYONLUK COZELTI

ZOLESTO 5MG/100 ML IV INFUZYONLUK COZELTI için etken madde, ATC, firma, kullanım başlıkları, benzer ürünler ve varsa resmî prospektüs belgeleri.

Aktif Kaynak: 08/09/2026
Resmî prospektüs belgeleri bulunduTİTCK KÜB/KT kaydıyla eşleştirildi · 10/01/2026 onay tarihli
Önemli: Bu sayfa bilgilendirme amaçlıdır; ilaç önerisi, reçete veya kişisel doz talimatı değildir. İlacın kullanımı, dozu, başka ilaçlarla birlikte kullanımı, gebelik/emzirme ve çocuklarda kullanım için doktorunuza veya eczacınıza danışın ve güncel Kullanma Talimatı'nı esas alın.
Etkin maddeZOLEDRONİK ASİT MONOHİDRAT
ATC koduM05BA08
FirmaATABAY KİMYA SANAYİ VE TİC. A.Ş.
Reçete türüNormal
Barkod8699717690059
E-Reçete durumuAktif

ZOLESTO 5MG/100 ML IV INFUZYONLUK COZELTI hakkında kısa bilgi

ZOLESTO 5MG/100 ML IV INFUZYONLUK COZELTI, TİTCK verisinde ZOLEDRONİK ASİT MONOHİDRAT etkin maddesiyle listelenen ATABAY KİMYA SANAYİ VE TİC. A.Ş. firmasına ait bir üründür, ATC kodu M05BA08 olarak görünür. Reçete türü bilgisi Normal olarak yer almaktadır. Sayfadaki bilgiler temel ürün kimliğini hızlıca görmeniz içindir; kullanım alanı, uygulama şekli ve ayrıntılı uyarılar için aşağıdaki resmî belgeleri esas alın.

ZOLESTO 5MG/100 ML IV INFUZYONLUK COZELTI hakkında sık aranan sorular

ZOLESTO 5MG/100 ML IV INFUZYONLUK COZELTI ne işe yarar?

ZOLESTO 5MG/100 ML IV INFUZYONLUK COZELTI için “ne işe yarar / hangi durumlarda kullanılır?” sorusunun ürün özelindeki en doğru yanıtı resmî Kullanma Talimatı'ndaki “nedir ve ne için kullanılır?” bölümünde yer alır. TİTCK kaydında bu ürün için ZOLEDRONİK ASİT MONOHİDRAT bilgisi yer almaktadır. Kendi kendinize teşhis veya tedavi amacıyla karar vermek yerine ürünün KT/KÜB belgesini inceleyin. Aynı etken maddeli diğer ilaçlara da aşağıdaki bağlantıdan ulaşabilirsiniz.

ZOLESTO 5MG/100 ML IV INFUZYONLUK COZELTI ne zaman kullanılır?

Bir ilacın hangi durumda ve ne zaman kullanılacağı kişinin şikâyetine, tanısına, yaşına, diğer hastalıklarına ve reçete bilgisine göre değişebilir. ZOLESTO 5MG/100 ML IV INFUZYONLUK COZELTI için zamanlama veya kullanım kararı verirken reçetenizi, doktor/eczacı önerisini ve resmî Kullanma Talimatı'nı temel alın.

ZOLESTO 5MG/100 ML IV INFUZYONLUK COZELTI başka ilaçlarla birlikte kullanılır mı?

İlaç etkileşimleri yalnızca reçeteli ilaçlarla değil; reçetesiz ürünler, vitaminler ve bitkisel ürünlerle de ilgili olabilir. ZOLESTO 5MG/100 ML IV INFUZYONLUK COZELTI ile başka bir ürünün birlikte kullanımı konusunda karar vermeden önce doktorunuza veya eczacınıza danışın; varsa yukarıdaki resmî KT/KÜB belgesinin etkileşim bölümünü kontrol edin.

ZOLESTO 5MG/100 ML IV INFUZYONLUK COZELTI nasıl uygulanır?

ZOLESTO 5MG/100 ML IV INFUZYONLUK COZELTI enjeksiyon/uygulama formunda bir üründür. Uygulama yolu, uygulama bölgesi ve doz ürünün resmî Kullanma Talimatı ile reçeteye göre belirlenir. Enjeksiyonluk ürünleri kendi kendinize farklı bir yoldan uygulamayın; sağlık profesyonelinizin talimatını izleyin.

ZOLESTO 5MG/100 ML IV INFUZYONLUK COZELTI yan etkileri nelerdir?

Yan etkiler her kullanıcıda aynı şekilde görülmez; bazıları yaygın, bazıları ise seyrektir. ZOLESTO 5MG/100 ML IV INFUZYONLUK COZELTI için beklenen ve ciddi olabilecek yan etkiler güncel Kullanma Talimatı'ndaki “olası yan etkiler” bölümünde yer alır. Beklenmeyen, şiddetli veya sizi endişelendiren bir belirti olursa sağlık profesyoneline başvurun.

Aynı etken maddeli diğer ilaçlar

ZOLEDRONİK ASİT MONOHİDRAT bilgisi TİTCK KÜB/KT kaydındaki etkin madde alanından gelir. Aynı etken maddeye sahip ürünler farklı marka, form veya dozajda olabilir; muadil değişimi için doktor veya eczacı değerlendirmesi gerekir.

Aynı ATC kodundaki diğer ürünler

Aynı ATC kodu tek başına “birebir muadil” anlamına gelmez. Ancak benzer farmakolojik sınıftaki ürünleri keşfetmek için yararlı olabilir.

Kaynak ve güncelleme bilgisi
  • Birincil veri kaynağı: Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu (TİTCK) SKRS E-Reçete İlaç ve Diğer Farmasötik Ürünler Listesi.
  • Kaynak liste tarihi: 08/09/2026
  • Son otomatik kontrol: 2026-09-11 18:09:05
  • KT onay tarihi: 10/01/2026
  • KÜB onay tarihi: 26/01/2022