GÜNLÜK YAŞAM İÇİN ANLAŞILIR SAĞLIK BİLGİLERİBilgiyi nasıl hazırlıyoruz?
İlaç Rehberi

ZYPREXA VELOTAB 10 MG 28 AGIZDA DAGILABILIR TABLET

ZYPREXA VELOTAB 10 MG 28 AGIZDA DAGILABILIR TABLET için etken madde, ATC, firma, kullanım başlıkları, benzer ürünler ve varsa resmî prospektüs belgeleri.

Aktif Kaynak: 08/09/2026
Resmî prospektüs belgeleri bulunduTİTCK KÜB/KT kaydıyla eşleştirildi · 04/07/2025 onay tarihli
Önemli: Bu sayfa bilgilendirme amaçlıdır; ilaç önerisi, reçete veya kişisel doz talimatı değildir. İlacın kullanımı, dozu, başka ilaçlarla birlikte kullanımı, gebelik/emzirme ve çocuklarda kullanım için doktorunuza veya eczacınıza danışın ve güncel Kullanma Talimatı'nı esas alın.
Etkin maddeOLANZAPIN
ATC koduN05AH03
FirmaBMED İLAÇ DANIŞMANLIK SAĞLIK ÜRÜN VE HİZMETLERİ TİCARET LİMİTED ŞİRKETİ
Reçete türüNormal
Barkod8682340179190
E-Reçete durumuAktif

ZYPREXA VELOTAB 10 MG 28 AGIZDA DAGILABILIR TABLET hakkında kısa bilgi

ZYPREXA VELOTAB 10 MG 28 AGIZDA DAGILABILIR TABLET, TİTCK verisinde OLANZAPIN etkin maddesiyle listelenen BMED İLAÇ DANIŞMANLIK SAĞLIK ÜRÜN VE HİZMETLERİ TİCARET LİMİTED ŞİRKETİ firmasına ait bir üründür, ATC kodu N05AH03 olarak görünür. Reçete türü bilgisi Normal olarak yer almaktadır. Sayfadaki bilgiler temel ürün kimliğini hızlıca görmeniz içindir; kullanım alanı, uygulama şekli ve ayrıntılı uyarılar için aşağıdaki resmî belgeleri esas alın.

ZYPREXA VELOTAB 10 MG 28 AGIZDA DAGILABILIR TABLET hakkında sık aranan sorular

ZYPREXA VELOTAB 10 MG 28 AGIZDA DAGILABILIR TABLET ne işe yarar?

ZYPREXA VELOTAB 10 MG 28 AGIZDA DAGILABILIR TABLET için “ne işe yarar / hangi durumlarda kullanılır?” sorusunun ürün özelindeki en doğru yanıtı resmî Kullanma Talimatı'ndaki “nedir ve ne için kullanılır?” bölümünde yer alır. TİTCK kaydında bu ürün için OLANZAPIN bilgisi yer almaktadır. Kendi kendinize teşhis veya tedavi amacıyla karar vermek yerine ürünün KT/KÜB belgesini inceleyin. Aynı etken maddeli diğer ilaçlara da aşağıdaki bağlantıdan ulaşabilirsiniz.

ZYPREXA VELOTAB 10 MG 28 AGIZDA DAGILABILIR TABLET ne zaman kullanılır?

Bir ilacın hangi durumda ve ne zaman kullanılacağı kişinin şikâyetine, tanısına, yaşına, diğer hastalıklarına ve reçete bilgisine göre değişebilir. ZYPREXA VELOTAB 10 MG 28 AGIZDA DAGILABILIR TABLET için zamanlama veya kullanım kararı verirken reçetenizi, doktor/eczacı önerisini ve resmî Kullanma Talimatı'nı temel alın.

ZYPREXA VELOTAB 10 MG 28 AGIZDA DAGILABILIR TABLET başka ilaçlarla birlikte kullanılır mı?

İlaç etkileşimleri yalnızca reçeteli ilaçlarla değil; reçetesiz ürünler, vitaminler ve bitkisel ürünlerle de ilgili olabilir. ZYPREXA VELOTAB 10 MG 28 AGIZDA DAGILABILIR TABLET ile başka bir ürünün birlikte kullanımı konusunda karar vermeden önce doktorunuza veya eczacınıza danışın; varsa yukarıdaki resmî KT/KÜB belgesinin etkileşim bölümünü kontrol edin.

ZYPREXA VELOTAB 10 MG 28 AGIZDA DAGILABILIR TABLET aç mı tok mu alınır?

Bir ilacın aç mı tok mu kullanılacağı ürünün formuna ve özel talimatlarına göre değişebilir. ZYPREXA VELOTAB 10 MG 28 AGIZDA DAGILABILIR TABLET için en doğru bilgi güncel Kullanma Talimatı içindeki “uygulama yolu ve metodu” ile “yiyecek ve içecek ile kullanılması” bölümlerindedir.

ZYPREXA VELOTAB 10 MG 28 AGIZDA DAGILABILIR TABLET yan etkileri nelerdir?

Yan etkiler her kullanıcıda aynı şekilde görülmez; bazıları yaygın, bazıları ise seyrektir. ZYPREXA VELOTAB 10 MG 28 AGIZDA DAGILABILIR TABLET için beklenen ve ciddi olabilecek yan etkiler güncel Kullanma Talimatı'ndaki “olası yan etkiler” bölümünde yer alır. Beklenmeyen, şiddetli veya sizi endişelendiren bir belirti olursa sağlık profesyoneline başvurun.

Aynı etken maddeli diğer ilaçlar

OLANZAPIN bilgisi TİTCK KÜB/KT kaydındaki etkin madde alanından gelir. Aynı etken maddeye sahip ürünler farklı marka, form veya dozajda olabilir; muadil değişimi için doktor veya eczacı değerlendirmesi gerekir.

Aynı ATC kodundaki diğer ürünler

Aynı ATC kodu tek başına “birebir muadil” anlamına gelmez. Ancak benzer farmakolojik sınıftaki ürünleri keşfetmek için yararlı olabilir.

Kaynak ve güncelleme bilgisi
  • Birincil veri kaynağı: Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu (TİTCK) SKRS E-Reçete İlaç ve Diğer Farmasötik Ürünler Listesi.
  • Kaynak liste tarihi: 08/09/2026
  • Son otomatik kontrol: 2026-09-11 17:34:35
  • KT onay tarihi: 04/07/2025
  • KÜB onay tarihi: 04/07/2025
  • TİTCK açıklaması: Listeye Yeni Eklenen Ürünler listesinde açıklanan ürünler