BRAFTOVI 75 MG SERT KAPSUL (42 ADET)
En çok merak edilenler
Ne işe yarar?
Enkorafenib: -Binimetinib ile kombinasyon halinde, daha önce herhangi bir RAF yolağı inhibitörü kullanmamış, ECOG performans skoru 0 veya 1 olan, BRAF V600 mutasyonu olan, rezeke edilemeyen veya metastatik malign melanomlu yetişkin hastaların tedavisinde endikedir ( ve 5.1).…
Nasıl kullanılır?
Deri reaksiyonları Enkorafenib'e devam edilmeli ve topikal tedavi gibi Enkorafenib verilmemeli, topikal tedavi gibi destekleyici
BRAFTOVI 75 MG aç mı tok mu?
Bu ürünün aç veya tok kullanım bilgisi henüz sayfaya otomatik aktarılamadı. Güncel Kullanma Talimatı PDF’sindeki yiyecek ve içecek ile kullanım bölümünde yer alır.
Başka ilaçlarla birlikte kullanılır mı?
Diğer maddelerin enkorafenib üzerindeki etkileri Enkorafenib öncelikle CYP3A4 tarafından metabolize edilir.
Yan etkileri nelerdir?
Bildirilen yan etkiler arasında Artan transaminazlar: genel olarak ,7 (43/274) – Derece 3-4: %5,5 (15/274); Artan GGT: genel olarak ,6 (40/274) – Derece 3-4: %8,4 (23/274) Çalışma CMEK162B2301- 'de, Combo 300 kolunda, karaciğer laboratuvar anormalliklerinin insidansı şuydu; Artan transaminazlar: genel olarak .2 (34/257) – Derece 3-4: %5.4 (14/257)…
Gebelik ve emzirme
Gebelik ve Laktasyon Gebelik dönemi Gebe kadınlarda enkorafenib kullanımına ilişkin veri bulunmamaktadır. Enkorafenib hamilelik sırasında ve doğum kontrolü kullanmayan hamilelik sırasında kullanılırsa veya hasta enkorafenib alırken hamile kalırsa, hasta fetüse yönelik potansiyel tehlike konusunda bilgilendirilmelidir. Laktasyon dönemi Enkorafenib veya metabolitlerinin insan sütüne geçip geçmediği bilinmemektedir.
Dikkat edilmesi gereken diğer bilgiler
Derece 2 aspartat aminotransferaz (AST) veya alanin aminotransferaz (ALT) > 3x ≤ 5x normalin üst sınırı (ULN) Enkorafenib'e devam edilmelidir. 4 hafta içinde iyileşme olmazsa, Derece 0 veya 1'e veya tedavi öncesi/başlangıç seviyelerine iyileşene kadar enkorafenib durdurulmalı ve ardından aynı dozda yeniden başlatılmalıdır; Derece 3'ün ilk oluşumu (AST veya ALT > 5x ULN ve kan bilirubin > 2x ULN) Enkorafenib 4 haftaya kadar kesilmelidir…
Kaynak ve güncelleme bilgisi
- Ürün kimliği ve durum verisi: Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu (TİTCK) SKRS E-Reçete ürün listesi.
- Prospektüs/KÜB: eşleşmiş TİTCK KÜB/KT kaydı.
- Kaynak liste tarihi: 08/09/2026
- Hızlı cevapların son işlenme tarihi: 2026-09-12 00:42:20
- Son otomatik veri kontrolü: 2026-09-12 15:22:28
Bilgilendirme notu: Bu sayfa genel ilaç bilgisi sunar; kişisel tanı, reçete veya doz önerisi değildir. Kişisel kullanım kararında hekiminiz/eczacınız ve ürünün güncel resmî KT/KÜB belgesi esas alınır.