GÜNLÜK YAŞAM İÇİN ANLAŞILIR SAĞLIK BİLGİLERİBilgiyi nasıl hazırlıyoruz?
İlaç Rehberi

DOXITAX TEC 20 MG/1 ML IV INFUZYONLUK COZELTI ( 1 FLAKON)

Etkin maddeDOSETAKSEL FirmaKOÇAK FARMA İLAÇ VE KİMYA SANAYİ A.Ş. ReçeteNormal
Aktif Veri tarihi: 08/09/2026
8699828690122
Belge tarihi: 15/05/2026
Hızlı cevaplar

En çok merak edilenler

Ne işe yarar?

Meme kanseri DOXİTAX TEC antrasiklin ve siklofosfamid ile kombinasyon halinde veya ardışık olarak, opere edilebilir nod-pozitif ve nod-negatif meme kanseri olan hastaların adjuvan tedavisinde endikedir. DOXİTAX TEC doksorubisin ile kombine olarak, daha önce sitotoksik tedavi almamış olan, lokal olarak ilerlemiş veya metastatik meme kanseri hastalarının birinci basamak tedavisinde endikedir.…

Nasıl uygulanır?

DOXİTAX TEC yalnızca kemoterapi uygulaması konusunda uzmanlaşmış kliniklerde kullanılmalıdır ve anti-kanser kemoterapisi uygulama konusunda yetkin bir doktorun denetiminde uygulanmalıdır. Ürünün hazırlanması ve uygulanmasına ilişkin talimatlar için 'ya bakınız.

DOXITAX TEC 20 MG aç mı tok mu?

Bu ürün ağızdan kullanılan bir form değildir; aç veya tok kullanım bilgisi bu ürün için uygulanmaz.

Başka ilaçlarla birlikte kullanılır mı?

İn vitro araştırmalarda dosetaksel metabolizmasının sitokom P450-3A enzimlerini indükleyen, inhibe eden ya da aynı enzimlerle metabolize edilen siklosporin, terfenadin, ketokonazol, eritromisin ve troleandomisin gibi ilaçlardan etkilendiği görülmüştür.

Yan etkileri nelerdir?

Çok yaygın: Meme kanserinde Dosetaksel 75 mg/m2 ve kapesitabin kombinasyonu için: sınıflandırılması ≥ l/10 etkiler ≥ l/100 ila < l/10 enfestasyonlar Oral kandidiyazis (G3/4: <%1) ve lenfatik sistem hastalıkları Nötropeni (G3/4: ); Anemi (G3/4: ) Trombositopeni (G3/4: %3) ve beslenme hastalıkları Anoreksi (G3/4: %1); Dehidratasyon (G3/4: %2) Disguzi (Tat alma duyusunda bozukluk) (G3/4: < %1); Parestezi (G3/4: < %1) Baş dönmesi; Baş ağrısı (G3/4: %1)…

Gebelik ve emzirme

Çocuk doğurma potensiyeli bulunan kadınlar/Doğum kontrolü (Kontrasepsiyon) DOXİTAX TEC gebelik sırasında kullanıldığı veya bu ilacın alınması sırasında hasta gebe kaldığı takdirde, hastaya fötusun maruz kalabileceği risk potansiyeli anlatılmalıdır. Gebelik dönemi Dosetakselin gebe kadınlarda kullanımı hakkında bilgi yoktur. Bu nedenle, dosetaksel açıkça belirtilmediği sürece gebelik sırasında kullanılmamalıdır.

ATCL01CD02
Dikkat edilmesi gereken diğer bilgiler

Dosetaksel diğer ilaçlar ile kombine edildiğinde, bu ilaçların da kontrendikasyonları göz önüne alınmalıdır. 4.4. Özel kullanım uyarıları ve önlemleri Meme, küçük hücreli olmayan akciğer kanseri hastaları için tüm hastalara, sıvı retansiyonu ve hipersensitivite reaksiyonlarının şiddetini azaltmak amacıyla, deksametazon gibi kortikosteroidlerle 16 mg günlük dozda (örn günde iki defa 8 mg) DOXİTAX TEC tedavisinden önceki gün başlamak suretiyle 3 gün boyunca ön tedavi yapılmalıdır .

Benzer ürünler

Aynı etken maddeli diğer ilaçlar

Tümünü gör
Kaynak ve güncelleme bilgisi
  • Ürün kimliği ve durum verisi: Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu (TİTCK) SKRS E-Reçete ürün listesi.
  • Prospektüs/KÜB: eşleşmiş TİTCK KÜB/KT kaydı.
  • Kaynak liste tarihi: 08/09/2026
  • Hızlı cevapların son işlenme tarihi: 2026-09-12 01:20:30
  • Son otomatik veri kontrolü: 2026-09-11 17:39:53

Bilgilendirme notu: Bu sayfa genel ilaç bilgisi sunar; kişisel tanı, reçete veya doz önerisi değildir. Kişisel kullanım kararında hekiminiz/eczacınız ve ürünün güncel resmî KT/KÜB belgesi esas alınır.