GÜNLÜK YAŞAM İÇİN ANLAŞILIR SAĞLIK BİLGİLERİBilgiyi nasıl hazırlıyoruz?
İlaç Rehberi

FLOCIP %0.05 MERHEM

FLOCIP %0.05 MERHEM için etken madde, ATC, firma, kullanım başlıkları, benzer ürünler ve varsa resmî prospektüs belgeleri.

Aktif Kaynak: 08/09/2026
Resmî prospektüs belgeleri bulunduTİTCK KÜB/KT kaydıyla eşleştirildi · 13/05/2024 onay tarihli
Etkin maddeDIFLORAZON DIASETAT
ATC koduD07AC10
FirmaABDİ İBRAHİM İLAÇ SANAYİ VE TİCARET A.Ş
Reçete türüNormal
Barkod8699514380139
E-Reçete durumuAktif
Ürün barkoduEAN-13
8699514380139
QR ile açBu ilaç sayfası

Telefon kamerasıyla taratarak bu sayfayı açabilirsiniz.

FLOCIP %0.05 MERHEM hakkında kısa bilgi

FLOCIP %0.05 MERHEM, TİTCK verisinde DIFLORAZON DIASETAT etkin maddesiyle listelenen ABDİ İBRAHİM İLAÇ SANAYİ VE TİCARET A.Ş firmasına ait bir üründür, ATC kodu D07AC10 olarak görünür. Reçete türü bilgisi Normal olarak yer almaktadır. Varsa eşleşen KT/KÜB belgeleri sayfanın üst bölümünde yer alır.

FLOCIP %0.05 MERHEM hakkında sık aranan sorular

FLOCIP %0.05 MERHEM ne işe yarar?

FLOCIP %0.05 MERHEM, DIFLORAZON DIASETAT bilgisiyle listelenir. Ürünün kullanım alanları varsa eşleşen Kullanma Talimatı'nın “nedir ve ne için kullanılır?” bölümünde yer alır. Aynı etken maddeli ürünleri aşağıdan inceleyebilirsiniz.

FLOCIP %0.05 MERHEM ne zaman kullanılır?

FLOCIP %0.05 MERHEM için hangi durumlarda ve ne zaman kullanım öngörüldüğü ürünün Kullanma Talimatı ve reçete bilgisine göre belirlenir. Sayfada eşleşen KT belgesi varsa ayrıntılar doğrudan resmî belgede bulunur.

FLOCIP %0.05 MERHEM başka ilaçlarla birlikte kullanılır mı?

FLOCIP %0.05 MERHEM için bilinen ilaç etkileşimleri KÜB/KT belgesinin etkileşim bölümünde açıklanır. Eşleşen belge varsa üstteki KT/KÜB bağlantısından ilgili bölüme ulaşabilirsiniz.

FLOCIP %0.05 MERHEM nasıl kullanılır?

FLOCIP %0.05 MERHEM için uygulama bölgesi ve yöntem farmasötik forma göre değişir. Ürünün Kullanma Talimatı içindeki “uygulama yolu ve metodu” bölümü bu bilgiyi açıklar.

FLOCIP %0.05 MERHEM yan etkileri nelerdir?

FLOCIP %0.05 MERHEM için bildirilen yan etkiler ve görülme sıklıkları Kullanma Talimatı'nın “olası yan etkiler” bölümünde yer alır. Eşleşen KT belgesi varsa üstteki bağlantıdan açabilirsiniz.

Kaynak ve güncelleme bilgisi
  • Birincil veri kaynağı: Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu (TİTCK) SKRS E-Reçete İlaç ve Diğer Farmasötik Ürünler Listesi.
  • Kaynak liste tarihi: 08/09/2026
  • Son otomatik kontrol: 2026-09-11 17:41:09
  • KT onay tarihi: 13/05/2024
  • KÜB onay tarihi: 06/03/2023

Bu sayfa ilaç hakkında genel bilgi sunar. Kişisel tanı, tedavi ve doz için hekiminiz/eczacınız; ürünün resmî kullanım bilgileri için güncel KT/KÜB belgesi esas alınır.