GÜNLÜK YAŞAM İÇİN ANLAŞILIR SAĞLIK BİLGİLERİBilgiyi nasıl hazırlıyoruz?
İlaç Rehberi

GARDASIL 9 IM ENJEKSIYONLUK SUSPANSIYON (1 ENJEKTOR)

Etkin maddepapillomavirus (human types 6, 11, 16, 18, 31, 33, 45, 52, 58) FirmaMERCK SHARP DOHME İLAÇLARI LTD. ŞTİ. ReçeteNormal
Aktif Veri tarihi: 08/09/2026
8699636951262
Hızlı cevaplar

GARDASIL 9 IM ENJEKSIYONLUK SUSPANSIYON (1 ENJEKTOR) hakkında en çok merak edilenler

GARDASIL 9 IM ENJEKSIYONLUK SUSPANSIYON (1 ENJEKTOR) ne işe yarar?

GARDASIL 9 IM ENJEKSIYONLUK SUSPANSIYON (1 ENJEKTOR) için TİTCK kaydında etkin madde / ATC bilgisi papillomavirus (human types 6, 11, 16, 18, 31, 33, 45, 52, 58) olarak görünür. Ürüne özel kullanım alanı eşleşmiş KT/KÜB belgesinden okunur.

GARDASIL 9 IM ENJEKSIYONLUK SUSPANSIYON (1 ENJEKTOR) ne zaman kullanılır?

GARDASIL 9 IM ENJEKSIYONLUK SUSPANSIYON (1 ENJEKTOR) hangi durumda kullanılır sorusunun ürün özelindeki yanıtı KT/KÜB belgesindeki kullanım alanlarına göre belirlenir.

GARDASIL 9 IM ENJEKSIYONLUK SUSPANSIYON (1 ENJEKTOR) nasıl uygulanır?

GARDASIL 9 IM ENJEKSIYONLUK SUSPANSIYON (1 ENJEKTOR) enjeksiyon/uygulama formunda bir üründür. Uygulama yolu ürünün resmî kullanım belgesinde belirtilir.

GARDASIL 9 IM ENJEKSIYONLUK SUSPANSIYON (1 ENJEKTOR) başka ilaçlarla birlikte kullanılır mı?

GARDASIL 9 IM ENJEKSIYONLUK SUSPANSIYON (1 ENJEKTOR) ile birlikte kullanılan diğer ilaçlara ilişkin etkileşimler ürünün KT/KÜB belgesindeki etkileşim bölümünde açıklanır.

GARDASIL 9 IM ENJEKSIYONLUK SUSPANSIYON (1 ENJEKTOR) yan etkileri nelerdir?

GARDASIL 9 IM ENJEKSIYONLUK SUSPANSIYON (1 ENJEKTOR) için bildirilen yan etkiler ve görülme sıklıkları Kullanma Talimatı ve KÜB belgesinde listelenir.

ATCJ07BM03
Kaynak ve güncelleme bilgisi
  • Ürün kimliği ve durum verisi: Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu (TİTCK) SKRS E-Reçete ürün listesi.
  • Kaynak liste tarihi: 08/09/2026
  • Son otomatik veri kontrolü: 2026-09-11 17:41:36

Bilgilendirme notu: Bu sayfa genel ilaç bilgisi sunar; kişisel tanı, reçete veya doz önerisi değildir. Kişisel kullanım kararında hekiminiz/eczacınız ve ürünün güncel resmî KT/KÜB belgesi esas alınır.