GÜNLÜK YAŞAM İÇİN ANLAŞILIR SAĞLIK BİLGİLERİBilgiyi nasıl hazırlıyoruz?
İlaç Rehberi

GLIBEN 5 MG 100 TABLET

GLIBEN 5 MG 100 TABLET için etken madde, ATC, firma, kullanım başlıkları, benzer ürünler ve varsa resmî prospektüs belgeleri.

Aktif Kaynak: 08/09/2026
Resmî prospektüs belgeleri bulunduTİTCK KÜB/KT kaydıyla eşleştirildi · 20/11/2015 onay tarihli
Etkin maddeGLİBENKLAMİD
ATC koduA10BB01
FirmaNOBEL İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş.
Reçete türüNormal
Barkod8699540010321
E-Reçete durumuAktif
Ürün barkoduEAN-13
8699540010321
QR ile açBu ilaç sayfası

Telefon kamerasıyla taratarak bu sayfayı açabilirsiniz.

GLIBEN 5 MG 100 TABLET hakkında kısa bilgi

GLIBEN 5 MG 100 TABLET, TİTCK verisinde GLİBENKLAMİD etkin maddesiyle listelenen NOBEL İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş. firmasına ait bir üründür, ATC kodu A10BB01 olarak görünür. Reçete türü bilgisi Normal olarak yer almaktadır. Varsa eşleşen KT/KÜB belgeleri sayfanın üst bölümünde yer alır.

GLIBEN 5 MG 100 TABLET hakkında sık aranan sorular

GLIBEN 5 MG 100 TABLET ne işe yarar?

GLIBEN 5 MG 100 TABLET, GLİBENKLAMİD bilgisiyle listelenir. Ürünün kullanım alanları varsa eşleşen Kullanma Talimatı'nın “nedir ve ne için kullanılır?” bölümünde yer alır. Aynı etken maddeli ürünleri aşağıdan inceleyebilirsiniz.

GLIBEN 5 MG 100 TABLET ne zaman kullanılır?

GLIBEN 5 MG 100 TABLET için hangi durumlarda ve ne zaman kullanım öngörüldüğü ürünün Kullanma Talimatı ve reçete bilgisine göre belirlenir. Sayfada eşleşen KT belgesi varsa ayrıntılar doğrudan resmî belgede bulunur.

GLIBEN 5 MG 100 TABLET başka ilaçlarla birlikte kullanılır mı?

GLIBEN 5 MG 100 TABLET için bilinen ilaç etkileşimleri KÜB/KT belgesinin etkileşim bölümünde açıklanır. Eşleşen belge varsa üstteki KT/KÜB bağlantısından ilgili bölüme ulaşabilirsiniz.

GLIBEN 5 MG 100 TABLET aç mı tok mu alınır?

GLIBEN 5 MG 100 TABLET için aç/tok kullanım bilgisi ürünün Kullanma Talimatı içindeki “uygulama yolu ve metodu” ve “yiyecek ve içecek ile kullanılması” bölümlerinde yer alır.

GLIBEN 5 MG 100 TABLET yan etkileri nelerdir?

GLIBEN 5 MG 100 TABLET için bildirilen yan etkiler ve görülme sıklıkları Kullanma Talimatı'nın “olası yan etkiler” bölümünde yer alır. Eşleşen KT belgesi varsa üstteki bağlantıdan açabilirsiniz.

Kaynak ve güncelleme bilgisi
  • Birincil veri kaynağı: Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu (TİTCK) SKRS E-Reçete İlaç ve Diğer Farmasötik Ürünler Listesi.
  • Kaynak liste tarihi: 08/09/2026
  • Son otomatik kontrol: 2026-09-11 17:41:40
  • KT onay tarihi: 20/11/2015
  • KÜB onay tarihi: 20/11/2015

Bu sayfa ilaç hakkında genel bilgi sunar. Kişisel tanı, tedavi ve doz için hekiminiz/eczacınız; ürünün resmî kullanım bilgileri için güncel KT/KÜB belgesi esas alınır.