GÜNLÜK YAŞAM İÇİN ANLAŞILIR SAĞLIK BİLGİLERİBilgiyi nasıl hazırlıyoruz?
İlaç Rehberi

GLYDEXIL %0,3+%0,1 GOZ DAMLASI, COZELTI

GLYDEXIL %0,3+%0,1 GOZ DAMLASI, COZELTI için etken madde, ATC, firma, kullanım başlıkları, benzer ürünler ve varsa resmî prospektüs belgeleri.

Aktif Kaynak: 08/09/2026
Resmî prospektüs belgeleri bulunduTİTCK KÜB/KT kaydıyla eşleştirildi · 31/07/2025 onay tarihli
Önemli: Bu sayfa bilgilendirme amaçlıdır; ilaç önerisi, reçete veya kişisel doz talimatı değildir. İlacın kullanımı, dozu, başka ilaçlarla birlikte kullanımı, gebelik/emzirme ve çocuklarda kullanım için doktorunuza veya eczacınıza danışın ve güncel Kullanma Talimatı'nı esas alın.
Etkin maddeDEKSAMETAZON + NETİLMİSİN
ATC koduS01CA01
FirmaWORLD MEDICINE İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş.
Reçete türüNormal
Barkod8680199613681
E-Reçete durumuAktif

GLYDEXIL %0,3+%0,1 GOZ DAMLASI, COZELTI hakkında kısa bilgi

GLYDEXIL %0,3+%0,1 GOZ DAMLASI, COZELTI, TİTCK verisinde DEKSAMETAZON + NETİLMİSİN etkin maddesiyle listelenen WORLD MEDICINE İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş. firmasına ait bir üründür, ATC kodu S01CA01 olarak görünür. Reçete türü bilgisi Normal olarak yer almaktadır. Sayfadaki bilgiler temel ürün kimliğini hızlıca görmeniz içindir; kullanım alanı, uygulama şekli ve ayrıntılı uyarılar için aşağıdaki resmî belgeleri esas alın.

GLYDEXIL %0,3+%0,1 GOZ DAMLASI, COZELTI hakkında sık aranan sorular

GLYDEXIL %0,3+%0,1 GOZ DAMLASI, COZELTI ne işe yarar?

GLYDEXIL %0,3+%0,1 GOZ DAMLASI, COZELTI için “ne işe yarar / hangi durumlarda kullanılır?” sorusunun ürün özelindeki en doğru yanıtı resmî Kullanma Talimatı'ndaki “nedir ve ne için kullanılır?” bölümünde yer alır. TİTCK kaydında bu ürün için DEKSAMETAZON + NETİLMİSİN bilgisi yer almaktadır. Kendi kendinize teşhis veya tedavi amacıyla karar vermek yerine ürünün KT/KÜB belgesini inceleyin. Aynı etken maddeli diğer ilaçlara da aşağıdaki bağlantıdan ulaşabilirsiniz.

GLYDEXIL %0,3+%0,1 GOZ DAMLASI, COZELTI ne zaman kullanılır?

Bir ilacın hangi durumda ve ne zaman kullanılacağı kişinin şikâyetine, tanısına, yaşına, diğer hastalıklarına ve reçete bilgisine göre değişebilir. GLYDEXIL %0,3+%0,1 GOZ DAMLASI, COZELTI için zamanlama veya kullanım kararı verirken reçetenizi, doktor/eczacı önerisini ve resmî Kullanma Talimatı'nı temel alın.

GLYDEXIL %0,3+%0,1 GOZ DAMLASI, COZELTI başka ilaçlarla birlikte kullanılır mı?

İlaç etkileşimleri yalnızca reçeteli ilaçlarla değil; reçetesiz ürünler, vitaminler ve bitkisel ürünlerle de ilgili olabilir. GLYDEXIL %0,3+%0,1 GOZ DAMLASI, COZELTI ile başka bir ürünün birlikte kullanımı konusunda karar vermeden önce doktorunuza veya eczacınıza danışın; varsa yukarıdaki resmî KT/KÜB belgesinin etkileşim bölümünü kontrol edin.

GLYDEXIL %0,3+%0,1 GOZ DAMLASI, COZELTI nasıl kullanılır?

GLYDEXIL %0,3+%0,1 GOZ DAMLASI, COZELTI için uygulama bölgesi, kullanım sıklığı ve yöntem farmasötik forma göre değişir. Resmî Kullanma Talimatı içindeki “uygulama yolu ve metodu” bölümünü ve doktor/eczacı önerisini esas alın.

GLYDEXIL %0,3+%0,1 GOZ DAMLASI, COZELTI yan etkileri nelerdir?

Yan etkiler her kullanıcıda aynı şekilde görülmez; bazıları yaygın, bazıları ise seyrektir. GLYDEXIL %0,3+%0,1 GOZ DAMLASI, COZELTI için beklenen ve ciddi olabilecek yan etkiler güncel Kullanma Talimatı'ndaki “olası yan etkiler” bölümünde yer alır. Beklenmeyen, şiddetli veya sizi endişelendiren bir belirti olursa sağlık profesyoneline başvurun.

Aynı etken maddeli diğer ilaçlar

DEKSAMETAZON + NETİLMİSİN bilgisi TİTCK KÜB/KT kaydındaki etkin madde alanından gelir. Aynı etken maddeye sahip ürünler farklı marka, form veya dozajda olabilir; muadil değişimi için doktor veya eczacı değerlendirmesi gerekir.

Aynı ATC kodundaki diğer ürünler

Aynı ATC kodu tek başına “birebir muadil” anlamına gelmez. Ancak benzer farmakolojik sınıftaki ürünleri keşfetmek için yararlı olabilir.

Kaynak ve güncelleme bilgisi
  • Birincil veri kaynağı: Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu (TİTCK) SKRS E-Reçete İlaç ve Diğer Farmasötik Ürünler Listesi.
  • Kaynak liste tarihi: 08/09/2026
  • Son otomatik kontrol: 2026-09-11 17:42:06
  • KT onay tarihi: 31/07/2025
  • KÜB onay tarihi: 31/07/2025