GÜNLÜK YAŞAM İÇİN ANLAŞILIR SAĞLIK BİLGİLERİBilgiyi nasıl hazırlıyoruz?
İlaç Rehberi

JEMPERLI 500 MG/10 ML INFÜZYONLUK ÇOZELTI HAZIRLAMAK IÇIN KONSANTRE

JEMPERLI 500 MG/10 ML INFÜZYONLUK ÇOZELTI HAZIRLAMAK IÇIN KONSANTRE için etken madde, ATC, firma, kullanım başlıkları, benzer ürünler ve varsa resmî prospektüs belgeleri.

Aktif Kaynak: 08/09/2026
Resmî prospektüs belgeleri bulunduTİTCK KÜB/KT kaydıyla eşleştirildi · 19/01/2026 onay tarihli
Önemli: Bu sayfa bilgilendirme amaçlıdır; ilaç önerisi, reçete veya kişisel doz talimatı değildir. İlacın kullanımı, dozu, başka ilaçlarla birlikte kullanımı, gebelik/emzirme ve çocuklarda kullanım için doktorunuza veya eczacınıza danışın ve güncel Kullanma Talimatı'nı esas alın.
Etkin maddeDOSTARLIMAB
ATC koduL01FF07
FirmaGLAXOSMİTHKLİNE İLAÇLARI SAN. VE TİC. A.Ş.
Reçete türüNormal
Barkod8699522779420
E-Reçete durumuAktif

JEMPERLI 500 MG/10 ML INFÜZYONLUK ÇOZELTI HAZIRLAMAK IÇIN KONSANTRE hakkında kısa bilgi

JEMPERLI 500 MG/10 ML INFÜZYONLUK ÇOZELTI HAZIRLAMAK IÇIN KONSANTRE, TİTCK verisinde DOSTARLIMAB etkin maddesiyle listelenen GLAXOSMİTHKLİNE İLAÇLARI SAN. VE TİC. A.Ş. firmasına ait bir üründür, ATC kodu L01FF07 olarak görünür. Reçete türü bilgisi Normal olarak yer almaktadır. Sayfadaki bilgiler temel ürün kimliğini hızlıca görmeniz içindir; kullanım alanı, uygulama şekli ve ayrıntılı uyarılar için aşağıdaki resmî belgeleri esas alın.

JEMPERLI 500 MG/10 ML INFÜZYONLUK ÇOZELTI HAZIRLAMAK IÇIN KONSANTRE hakkında sık aranan sorular

JEMPERLI 500 MG/10 ML INFÜZYONLUK ÇOZELTI HAZIRLAMAK IÇIN KONSANTRE ne işe yarar?

JEMPERLI 500 MG/10 ML INFÜZYONLUK ÇOZELTI HAZIRLAMAK IÇIN KONSANTRE için “ne işe yarar / hangi durumlarda kullanılır?” sorusunun ürün özelindeki en doğru yanıtı resmî Kullanma Talimatı'ndaki “nedir ve ne için kullanılır?” bölümünde yer alır. TİTCK kaydında bu ürün için DOSTARLIMAB bilgisi yer almaktadır. Kendi kendinize teşhis veya tedavi amacıyla karar vermek yerine ürünün KT/KÜB belgesini inceleyin. Aynı etken maddeli diğer ilaçlara da aşağıdaki bağlantıdan ulaşabilirsiniz.

JEMPERLI 500 MG/10 ML INFÜZYONLUK ÇOZELTI HAZIRLAMAK IÇIN KONSANTRE ne zaman kullanılır?

Bir ilacın hangi durumda ve ne zaman kullanılacağı kişinin şikâyetine, tanısına, yaşına, diğer hastalıklarına ve reçete bilgisine göre değişebilir. JEMPERLI 500 MG/10 ML INFÜZYONLUK ÇOZELTI HAZIRLAMAK IÇIN KONSANTRE için zamanlama veya kullanım kararı verirken reçetenizi, doktor/eczacı önerisini ve resmî Kullanma Talimatı'nı temel alın.

JEMPERLI 500 MG/10 ML INFÜZYONLUK ÇOZELTI HAZIRLAMAK IÇIN KONSANTRE başka ilaçlarla birlikte kullanılır mı?

İlaç etkileşimleri yalnızca reçeteli ilaçlarla değil; reçetesiz ürünler, vitaminler ve bitkisel ürünlerle de ilgili olabilir. JEMPERLI 500 MG/10 ML INFÜZYONLUK ÇOZELTI HAZIRLAMAK IÇIN KONSANTRE ile başka bir ürünün birlikte kullanımı konusunda karar vermeden önce doktorunuza veya eczacınıza danışın; varsa yukarıdaki resmî KT/KÜB belgesinin etkileşim bölümünü kontrol edin.

JEMPERLI 500 MG/10 ML INFÜZYONLUK ÇOZELTI HAZIRLAMAK IÇIN KONSANTRE nasıl uygulanır?

JEMPERLI 500 MG/10 ML INFÜZYONLUK ÇOZELTI HAZIRLAMAK IÇIN KONSANTRE enjeksiyon/uygulama formunda bir üründür. Uygulama yolu, uygulama bölgesi ve doz ürünün resmî Kullanma Talimatı ile reçeteye göre belirlenir. Enjeksiyonluk ürünleri kendi kendinize farklı bir yoldan uygulamayın; sağlık profesyonelinizin talimatını izleyin.

JEMPERLI 500 MG/10 ML INFÜZYONLUK ÇOZELTI HAZIRLAMAK IÇIN KONSANTRE yan etkileri nelerdir?

Yan etkiler her kullanıcıda aynı şekilde görülmez; bazıları yaygın, bazıları ise seyrektir. JEMPERLI 500 MG/10 ML INFÜZYONLUK ÇOZELTI HAZIRLAMAK IÇIN KONSANTRE için beklenen ve ciddi olabilecek yan etkiler güncel Kullanma Talimatı'ndaki “olası yan etkiler” bölümünde yer alır. Beklenmeyen, şiddetli veya sizi endişelendiren bir belirti olursa sağlık profesyoneline başvurun.

Kaynak ve güncelleme bilgisi
  • Birincil veri kaynağı: Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu (TİTCK) SKRS E-Reçete İlaç ve Diğer Farmasötik Ürünler Listesi.
  • Kaynak liste tarihi: 08/09/2026
  • Son otomatik kontrol: 2026-09-11 17:43:18
  • KT onay tarihi: 19/01/2026
  • KÜB onay tarihi: 19/01/2026