JEMPERLI 500 MG/10 ML INFÜZYONLUK ÇOZELTI HAZIRLAMAK IÇIN KONSANTRE
En çok merak edilenler
Ne işe yarar?
JEMPERLİ, karboplatin ve paklitaksel ile kombinasyon halinde, sistemik tedaviye aday, uyumsuzluk onarım eksikliği (dMMR)/mikrosatellit instabilitesi yüksek (MSI-H) olan yeni tanı evre IV veya nüks gelişen endometriyal kanserli (EK) yetişkin hastaların tedavisinde endikedir.…
Nasıl uygulanır?
JEMPERLİ yalnızca intravenöz infüzyon içindir. JEMPERLİ, intravenöz infüzyon pompası kullanılarak 30 dakika boyunca intravenöz infüzyon yoluyla uygulanmalıdır.
JEMPERLI 500 MG aç mı tok mu?
Bu ürün ağızdan kullanılan bir form değildir; aç veya tok kullanım bilgisi bu ürün için uygulanmaz.
Başka ilaçlarla birlikte kullanılır mı?
JEMPERLI 500 MG/10 ML INFÜZYONLUK ÇOZELTI HAZIRLAMAK IÇIN KONSANTRE ile birlikte kullanılan diğer ilaçlara ilişkin etkileşimler ürünün KT/KÜB belgesindeki etkileşim bölümünde açıklanır.
Yan etkileri nelerdir?
İstenmeyen etkiler Güvenlilik profilinin özeti Dostarlimab en yaygın olarak immün-ilişkili advers reaksiyonlarla ilişkilidir. Şiddetli reaksiyonlar da dahil olmak üzere bunların çoğu, uygun tıbbi tedavinin başlatılmasını veya dostarlimabın kesilmesini takiben düzelmiştir (aşağıdaki "Seçilmiş advers reaksiyonların açıklaması" bölümüne bakınız).…
Gebelik ve emzirme
Gebelik ve laktasyon : D gebelik döneminde kullanılmamalıdır. Gebelik dönemi Gebe kadınlarda dostarlimab kullanımına ilişkin veri bulunmamaktadır veya sınırlı miktardadır. Etki mekanizmasına bağlı olarak dostarlimab, gebelik sırasında uygulandığında fetal zararlı farmakolojik etkilere neden olabilir.
Dikkat edilmesi gereken diğer bilgiler
Özel kullanım uyarıları ve önlemleri Takip Edilebilirlik Biyolojik tıbbi ürünlerin takip edilebilirliğini sağlamak için hastaya uygulanan ürünün ticari adı ve seri numarası hasta dosyasına mutlaka açıkça kaydedilmelidir. İmmün-ilişkili advers reaksiyonlar Dostarlimab da dahil olmak üzere, programlanmış hücre ölümü proteini-1/programlanmış ölüm-ligandı 1 (PD-1/PD-L1) yolağını bloke eden antikorlarla tedavi edilen hastalarda şiddetli veya ölümcül olabilen immün-ilişkili advers reaksiyonlar ortaya çıkabilir.…
Kaynak ve güncelleme bilgisi
- Ürün kimliği ve durum verisi: Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu (TİTCK) SKRS E-Reçete ürün listesi.
- Prospektüs/KÜB: eşleşmiş TİTCK KÜB/KT kaydı.
- Kaynak liste tarihi: 08/09/2026
- Hızlı cevapların son işlenme tarihi: 2026-09-12 02:31:45
- Son otomatik veri kontrolü: 2026-10-21 14:08:30
Bilgilendirme notu: Bu sayfa genel ilaç bilgisi sunar; kişisel tanı, reçete veya doz önerisi değildir. Kişisel kullanım kararında hekiminiz/eczacınız ve ürünün güncel resmî KT/KÜB belgesi esas alınır.