GÜNLÜK YAŞAM İÇİN ANLAŞILIR SAĞLIK BİLGİLERİBilgiyi nasıl hazırlıyoruz?
İlaç Rehberi

KONSENIDAT 36 MG UZATILMIS SALIMLI TABLET (30 TABLET)

KONSENIDAT 36 MG UZATILMIS SALIMLI TABLET (30 TABLET) için etken madde, ATC, firma, kullanım başlıkları, benzer ürünler ve varsa resmî prospektüs belgeleri.

Aktif Kaynak: 08/09/2026
Resmî prospektüs belgeleri bulunduTİTCK KÜB/KT kaydıyla eşleştirildi · 06/05/2026 onay tarihli
Önemli: Bu sayfa bilgilendirme amaçlıdır; ilaç önerisi, reçete veya kişisel doz talimatı değildir. İlacın kullanımı, dozu, başka ilaçlarla birlikte kullanımı, gebelik/emzirme ve çocuklarda kullanım için doktorunuza veya eczacınıza danışın ve güncel Kullanma Talimatı'nı esas alın.
Etkin maddeMETILFENIDAT HIDROKLORüR
ATC koduN06BA04
FirmaTEVA İLAÇLARI SANAYİ VE TİCARET A.Ş
Reçete türüKırmızı
Barkod8699638035618
E-Reçete durumuAktif

KONSENIDAT 36 MG UZATILMIS SALIMLI TABLET (30 TABLET) hakkında kısa bilgi

KONSENIDAT 36 MG UZATILMIS SALIMLI TABLET (30 TABLET), TİTCK verisinde METILFENIDAT HIDROKLORüR etkin maddesiyle listelenen TEVA İLAÇLARI SANAYİ VE TİCARET A.Ş firmasına ait bir üründür, ATC kodu N06BA04 olarak görünür. Reçete türü bilgisi Kırmızı olarak yer almaktadır. Sayfadaki bilgiler temel ürün kimliğini hızlıca görmeniz içindir; kullanım alanı, uygulama şekli ve ayrıntılı uyarılar için aşağıdaki resmî belgeleri esas alın.

KONSENIDAT 36 MG UZATILMIS SALIMLI TABLET (30 TABLET) hakkında sık aranan sorular

KONSENIDAT 36 MG UZATILMIS SALIMLI TABLET (30 TABLET) ne işe yarar?

KONSENIDAT 36 MG UZATILMIS SALIMLI TABLET (30 TABLET) için “ne işe yarar / hangi durumlarda kullanılır?” sorusunun ürün özelindeki en doğru yanıtı resmî Kullanma Talimatı'ndaki “nedir ve ne için kullanılır?” bölümünde yer alır. TİTCK kaydında bu ürün için METILFENIDAT HIDROKLORüR bilgisi yer almaktadır. Kendi kendinize teşhis veya tedavi amacıyla karar vermek yerine ürünün KT/KÜB belgesini inceleyin. Aynı etken maddeli diğer ilaçlara da aşağıdaki bağlantıdan ulaşabilirsiniz.

KONSENIDAT 36 MG UZATILMIS SALIMLI TABLET (30 TABLET) ne zaman kullanılır?

Bir ilacın hangi durumda ve ne zaman kullanılacağı kişinin şikâyetine, tanısına, yaşına, diğer hastalıklarına ve reçete bilgisine göre değişebilir. KONSENIDAT 36 MG UZATILMIS SALIMLI TABLET (30 TABLET) için zamanlama veya kullanım kararı verirken reçetenizi, doktor/eczacı önerisini ve resmî Kullanma Talimatı'nı temel alın.

KONSENIDAT 36 MG UZATILMIS SALIMLI TABLET (30 TABLET) başka ilaçlarla birlikte kullanılır mı?

İlaç etkileşimleri yalnızca reçeteli ilaçlarla değil; reçetesiz ürünler, vitaminler ve bitkisel ürünlerle de ilgili olabilir. KONSENIDAT 36 MG UZATILMIS SALIMLI TABLET (30 TABLET) ile başka bir ürünün birlikte kullanımı konusunda karar vermeden önce doktorunuza veya eczacınıza danışın; varsa yukarıdaki resmî KT/KÜB belgesinin etkileşim bölümünü kontrol edin.

KONSENIDAT 36 MG UZATILMIS SALIMLI TABLET (30 TABLET) aç mı tok mu alınır?

Bir ilacın aç mı tok mu kullanılacağı ürünün formuna ve özel talimatlarına göre değişebilir. KONSENIDAT 36 MG UZATILMIS SALIMLI TABLET (30 TABLET) için en doğru bilgi güncel Kullanma Talimatı içindeki “uygulama yolu ve metodu” ile “yiyecek ve içecek ile kullanılması” bölümlerindedir.

KONSENIDAT 36 MG UZATILMIS SALIMLI TABLET (30 TABLET) yan etkileri nelerdir?

Yan etkiler her kullanıcıda aynı şekilde görülmez; bazıları yaygın, bazıları ise seyrektir. KONSENIDAT 36 MG UZATILMIS SALIMLI TABLET (30 TABLET) için beklenen ve ciddi olabilecek yan etkiler güncel Kullanma Talimatı'ndaki “olası yan etkiler” bölümünde yer alır. Beklenmeyen, şiddetli veya sizi endişelendiren bir belirti olursa sağlık profesyoneline başvurun.

Aynı etken maddeli diğer ilaçlar

METILFENIDAT HIDROKLORüR bilgisi TİTCK KÜB/KT kaydındaki etkin madde alanından gelir. Aynı etken maddeye sahip ürünler farklı marka, form veya dozajda olabilir; muadil değişimi için doktor veya eczacı değerlendirmesi gerekir.

Aynı ATC kodundaki diğer ürünler

Aynı ATC kodu tek başına “birebir muadil” anlamına gelmez. Ancak benzer farmakolojik sınıftaki ürünleri keşfetmek için yararlı olabilir.

Kaynak ve güncelleme bilgisi
  • Birincil veri kaynağı: Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu (TİTCK) SKRS E-Reçete İlaç ve Diğer Farmasötik Ürünler Listesi.
  • Kaynak liste tarihi: 08/09/2026
  • Son otomatik kontrol: 2026-09-11 17:43:41
  • KT onay tarihi: 06/05/2026
  • KÜB onay tarihi: 06/05/2026