GÜNLÜK YAŞAM İÇİN ANLAŞILIR SAĞLIK BİLGİLERİBilgiyi nasıl hazırlıyoruz?
İlaç Rehberi

LAFILINE 240 MG/10 ML INFUZYON ICIN COZELTI (6 ADET)

LAFILINE 240 MG/10 ML INFUZYON ICIN COZELTI (6 ADET) için etken madde, ATC, firma, kullanım başlıkları, benzer ürünler ve varsa resmî prospektüs belgeleri.

Aktif Kaynak: 08/09/2026
Resmî prospektüs belgeleri bulunduTİTCK KÜB/KT kaydıyla eşleştirildi · 21/06/2023 onay tarihli
Önemli: Bu sayfa bilgilendirme amaçlıdır; ilaç önerisi, reçete veya kişisel doz talimatı değildir. İlacın kullanımı, dozu, başka ilaçlarla birlikte kullanımı, gebelik/emzirme ve çocuklarda kullanım için doktorunuza veya eczacınıza danışın ve güncel Kullanma Talimatı'nı esas alın.
Etkin maddeAMİNOFİLİN (TEOFİLİN / ETİLENDİAMİN)
ATC koduR03DA05
FirmaHAVER TRAKYA İLAÇ SANAYİ VE TİCARET ANONİM ŞİRKETİ
Reçete türüNormal
Barkod8680222750123
E-Reçete durumuAktif

LAFILINE 240 MG/10 ML INFUZYON ICIN COZELTI (6 ADET) hakkında kısa bilgi

LAFILINE 240 MG/10 ML INFUZYON ICIN COZELTI (6 ADET), TİTCK verisinde AMİNOFİLİN (TEOFİLİN / ETİLENDİAMİN) etkin maddesiyle listelenen HAVER TRAKYA İLAÇ SANAYİ VE TİCARET ANONİM ŞİRKETİ firmasına ait bir üründür, ATC kodu R03DA05 olarak görünür. Reçete türü bilgisi Normal olarak yer almaktadır. Sayfadaki bilgiler temel ürün kimliğini hızlıca görmeniz içindir; kullanım alanı, uygulama şekli ve ayrıntılı uyarılar için aşağıdaki resmî belgeleri esas alın.

LAFILINE 240 MG/10 ML INFUZYON ICIN COZELTI (6 ADET) hakkında sık aranan sorular

LAFILINE 240 MG/10 ML INFUZYON ICIN COZELTI (6 ADET) ne işe yarar?

LAFILINE 240 MG/10 ML INFUZYON ICIN COZELTI (6 ADET) için “ne işe yarar / hangi durumlarda kullanılır?” sorusunun ürün özelindeki en doğru yanıtı resmî Kullanma Talimatı'ndaki “nedir ve ne için kullanılır?” bölümünde yer alır. TİTCK kaydında bu ürün için AMİNOFİLİN (TEOFİLİN / ETİLENDİAMİN) bilgisi yer almaktadır. Kendi kendinize teşhis veya tedavi amacıyla karar vermek yerine ürünün KT/KÜB belgesini inceleyin. Aynı etken maddeli diğer ilaçlara da aşağıdaki bağlantıdan ulaşabilirsiniz.

LAFILINE 240 MG/10 ML INFUZYON ICIN COZELTI (6 ADET) ne zaman kullanılır?

Bir ilacın hangi durumda ve ne zaman kullanılacağı kişinin şikâyetine, tanısına, yaşına, diğer hastalıklarına ve reçete bilgisine göre değişebilir. LAFILINE 240 MG/10 ML INFUZYON ICIN COZELTI (6 ADET) için zamanlama veya kullanım kararı verirken reçetenizi, doktor/eczacı önerisini ve resmî Kullanma Talimatı'nı temel alın.

LAFILINE 240 MG/10 ML INFUZYON ICIN COZELTI (6 ADET) başka ilaçlarla birlikte kullanılır mı?

İlaç etkileşimleri yalnızca reçeteli ilaçlarla değil; reçetesiz ürünler, vitaminler ve bitkisel ürünlerle de ilgili olabilir. LAFILINE 240 MG/10 ML INFUZYON ICIN COZELTI (6 ADET) ile başka bir ürünün birlikte kullanımı konusunda karar vermeden önce doktorunuza veya eczacınıza danışın; varsa yukarıdaki resmî KT/KÜB belgesinin etkileşim bölümünü kontrol edin.

LAFILINE 240 MG/10 ML INFUZYON ICIN COZELTI (6 ADET) nasıl uygulanır?

LAFILINE 240 MG/10 ML INFUZYON ICIN COZELTI (6 ADET) enjeksiyon/uygulama formunda bir üründür. Uygulama yolu, uygulama bölgesi ve doz ürünün resmî Kullanma Talimatı ile reçeteye göre belirlenir. Enjeksiyonluk ürünleri kendi kendinize farklı bir yoldan uygulamayın; sağlık profesyonelinizin talimatını izleyin.

LAFILINE 240 MG/10 ML INFUZYON ICIN COZELTI (6 ADET) yan etkileri nelerdir?

Yan etkiler her kullanıcıda aynı şekilde görülmez; bazıları yaygın, bazıları ise seyrektir. LAFILINE 240 MG/10 ML INFUZYON ICIN COZELTI (6 ADET) için beklenen ve ciddi olabilecek yan etkiler güncel Kullanma Talimatı'ndaki “olası yan etkiler” bölümünde yer alır. Beklenmeyen, şiddetli veya sizi endişelendiren bir belirti olursa sağlık profesyoneline başvurun.

Aynı ATC kodundaki diğer ürünler

Aynı ATC kodu tek başına “birebir muadil” anlamına gelmez. Ancak benzer farmakolojik sınıftaki ürünleri keşfetmek için yararlı olabilir.

Kaynak ve güncelleme bilgisi
  • Birincil veri kaynağı: Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu (TİTCK) SKRS E-Reçete İlaç ve Diğer Farmasötik Ürünler Listesi.
  • Kaynak liste tarihi: 08/09/2026
  • Son otomatik kontrol: 2026-09-11 17:43:43
  • KT onay tarihi: 21/06/2023
  • KÜB onay tarihi: 21/06/2023