GÜNLÜK YAŞAM İÇİN ANLAŞILIR SAĞLIK BİLGİLERİBilgiyi nasıl hazırlıyoruz?
İlaç Rehberi

LAXAMOT 670 MG/ML SURUP (300 ML)

Etkin maddelactulose FirmaBERKO İLAÇ VE KİMYA SAN. A.Ş. ReçeteNormal
Aktif Veri tarihi: 08/09/2026
Hızlı cevaplar

LAXAMOT 670 MG/ML SURUP (300 ML) hakkında en çok merak edilenler

LAXAMOT 670 MG/ML SURUP (300 ML) ne işe yarar?

LAXAMOT 670 MG/ML SURUP (300 ML) için TİTCK kaydında etkin madde / ATC bilgisi lactulose olarak görünür. Ürüne özel kullanım alanı eşleşmiş KT/KÜB belgesinden okunur.

LAXAMOT 670 MG/ML SURUP (300 ML) ne zaman kullanılır?

LAXAMOT 670 MG/ML SURUP (300 ML) hangi durumda kullanılır sorusunun ürün özelindeki yanıtı KT/KÜB belgesindeki kullanım alanlarına göre belirlenir.

LAXAMOT 670 MG/ML SURUP (300 ML) nasıl kullanılır?

LAXAMOT 670 MG/ML SURUP (300 ML) için kullanım yolu ve yiyecekle kullanım bilgisi ürünün resmî Kullanma Talimatında yer alır.

LAXAMOT 670 MG/ML SURUP (300 ML) başka ilaçlarla birlikte kullanılır mı?

LAXAMOT 670 MG/ML SURUP (300 ML) ile birlikte kullanılan diğer ilaçlara ilişkin etkileşimler ürünün KT/KÜB belgesindeki etkileşim bölümünde açıklanır.

LAXAMOT 670 MG/ML SURUP (300 ML) yan etkileri nelerdir?

LAXAMOT 670 MG/ML SURUP (300 ML) için bildirilen yan etkiler ve görülme sıklıkları Kullanma Talimatı ve KÜB belgesinde listelenir.

Ürün künyesi

LAXAMOT 670 MG/ML SURUP (300 ML) bilgileri

Etken madde / ATC adılactulose
ATC koduA06AD11
FirmaBERKO İLAÇ VE KİMYA SAN. A.Ş.
Reçete türüNormal
Barkod8699591570522
E-Reçete durumuAktif
Ürün barkoduEAN-13
8699591570522
QR ile açBu ilaç sayfası

Telefon kamerasıyla taratıp bu sayfayı açabilirsiniz.

Benzer ürünler

Aynı etken maddeli diğer ilaçlar

Tümünü gör
Kaynak ve güncelleme bilgisi
  • Ürün kimliği ve durum verisi: Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu (TİTCK) SKRS E-Reçete ürün listesi.
  • Kaynak liste tarihi: 08/09/2026
  • Son otomatik veri kontrolü: 2026-09-11 17:44:36

Bilgilendirme notu: Bu sayfa genel ilaç bilgisi sunar; kişisel tanı, reçete veya doz önerisi değildir. Kişisel kullanım kararında hekiminiz/eczacınız ve ürünün güncel resmî KT/KÜB belgesi esas alınır.