GÜNLÜK YAŞAM İÇİN ANLAŞILIR SAĞLIK BİLGİLERİBilgiyi nasıl hazırlıyoruz?
İlaç Rehberi

LINCOCIN 600 MG/2 ML IM/IV ENJEKSIYONLUK COZELTI (1 AMPUL)

LINCOCIN 600 MG/2 ML IM/IV ENJEKSIYONLUK COZELTI (1 AMPUL) için etken madde, ATC, firma, kullanım başlıkları, benzer ürünler ve varsa resmî prospektüs belgeleri.

Aktif Kaynak: 08/09/2026
Resmî prospektüs belgeleri bulunduTİTCK KÜB/KT kaydıyla eşleştirildi · 22/04/2025 onay tarihli
Önemli: Bu sayfa bilgilendirme amaçlıdır; ilaç önerisi, reçete veya kişisel doz talimatı değildir. İlacın kullanımı, dozu, başka ilaçlarla birlikte kullanımı, gebelik/emzirme ve çocuklarda kullanım için doktorunuza veya eczacınıza danışın ve güncel Kullanma Talimatı'nı esas alın.
Etkin maddeLINKOMISIN HIDROKLORüR MONOHIDRAT
ATC koduJ01FF02
FirmaPFİZER PFE İLAÇLARI ANONİM ŞİRKETİ
Reçete türüNormal
Barkod8681308751027
E-Reçete durumuAktif

LINCOCIN 600 MG/2 ML IM/IV ENJEKSIYONLUK COZELTI (1 AMPUL) hakkında kısa bilgi

LINCOCIN 600 MG/2 ML IM/IV ENJEKSIYONLUK COZELTI (1 AMPUL), TİTCK verisinde LINKOMISIN HIDROKLORüR MONOHIDRAT etkin maddesiyle listelenen PFİZER PFE İLAÇLARI ANONİM ŞİRKETİ firmasına ait bir üründür, ATC kodu J01FF02 olarak görünür. Reçete türü bilgisi Normal olarak yer almaktadır. Sayfadaki bilgiler temel ürün kimliğini hızlıca görmeniz içindir; kullanım alanı, uygulama şekli ve ayrıntılı uyarılar için aşağıdaki resmî belgeleri esas alın.

LINCOCIN 600 MG/2 ML IM/IV ENJEKSIYONLUK COZELTI (1 AMPUL) hakkında sık aranan sorular

LINCOCIN 600 MG/2 ML IM/IV ENJEKSIYONLUK COZELTI (1 AMPUL) ne işe yarar?

LINCOCIN 600 MG/2 ML IM/IV ENJEKSIYONLUK COZELTI (1 AMPUL) için “ne işe yarar / hangi durumlarda kullanılır?” sorusunun ürün özelindeki en doğru yanıtı resmî Kullanma Talimatı'ndaki “nedir ve ne için kullanılır?” bölümünde yer alır. TİTCK kaydında bu ürün için LINKOMISIN HIDROKLORüR MONOHIDRAT bilgisi yer almaktadır. Kendi kendinize teşhis veya tedavi amacıyla karar vermek yerine ürünün KT/KÜB belgesini inceleyin. Aynı etken maddeli diğer ilaçlara da aşağıdaki bağlantıdan ulaşabilirsiniz.

LINCOCIN 600 MG/2 ML IM/IV ENJEKSIYONLUK COZELTI (1 AMPUL) ne zaman kullanılır?

Bir ilacın hangi durumda ve ne zaman kullanılacağı kişinin şikâyetine, tanısına, yaşına, diğer hastalıklarına ve reçete bilgisine göre değişebilir. LINCOCIN 600 MG/2 ML IM/IV ENJEKSIYONLUK COZELTI (1 AMPUL) için zamanlama veya kullanım kararı verirken reçetenizi, doktor/eczacı önerisini ve resmî Kullanma Talimatı'nı temel alın.

LINCOCIN 600 MG/2 ML IM/IV ENJEKSIYONLUK COZELTI (1 AMPUL) başka ilaçlarla birlikte kullanılır mı?

İlaç etkileşimleri yalnızca reçeteli ilaçlarla değil; reçetesiz ürünler, vitaminler ve bitkisel ürünlerle de ilgili olabilir. LINCOCIN 600 MG/2 ML IM/IV ENJEKSIYONLUK COZELTI (1 AMPUL) ile başka bir ürünün birlikte kullanımı konusunda karar vermeden önce doktorunuza veya eczacınıza danışın; varsa yukarıdaki resmî KT/KÜB belgesinin etkileşim bölümünü kontrol edin.

LINCOCIN 600 MG/2 ML IM/IV ENJEKSIYONLUK COZELTI (1 AMPUL) nasıl uygulanır?

LINCOCIN 600 MG/2 ML IM/IV ENJEKSIYONLUK COZELTI (1 AMPUL) enjeksiyon/uygulama formunda bir üründür. Uygulama yolu, uygulama bölgesi ve doz ürünün resmî Kullanma Talimatı ile reçeteye göre belirlenir. Enjeksiyonluk ürünleri kendi kendinize farklı bir yoldan uygulamayın; sağlık profesyonelinizin talimatını izleyin.

LINCOCIN 600 MG/2 ML IM/IV ENJEKSIYONLUK COZELTI (1 AMPUL) yan etkileri nelerdir?

Yan etkiler her kullanıcıda aynı şekilde görülmez; bazıları yaygın, bazıları ise seyrektir. LINCOCIN 600 MG/2 ML IM/IV ENJEKSIYONLUK COZELTI (1 AMPUL) için beklenen ve ciddi olabilecek yan etkiler güncel Kullanma Talimatı'ndaki “olası yan etkiler” bölümünde yer alır. Beklenmeyen, şiddetli veya sizi endişelendiren bir belirti olursa sağlık profesyoneline başvurun.

Aynı ATC kodundaki diğer ürünler

Aynı ATC kodu tek başına “birebir muadil” anlamına gelmez. Ancak benzer farmakolojik sınıftaki ürünleri keşfetmek için yararlı olabilir.

Kaynak ve güncelleme bilgisi
  • Birincil veri kaynağı: Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu (TİTCK) SKRS E-Reçete İlaç ve Diğer Farmasötik Ürünler Listesi.
  • Kaynak liste tarihi: 08/09/2026
  • Son otomatik kontrol: 2026-09-11 17:44:43
  • KT onay tarihi: 22/04/2025
  • KÜB onay tarihi: 22/04/2025