GÜNLÜK YAŞAM İÇİN ANLAŞILIR SAĞLIK BİLGİLERİBilgiyi nasıl hazırlıyoruz?
İlaç Rehberi

LINIGA PLUS 2.5 MG/1000 MG FILM KAPLI TABLET (60 ADET)

Etkin maddeLİNAGLİPTİN, METFORMİN FirmaGENVEON İLAÇ SANAYİ VE TİCARET A.Ş. ReçeteNormal
Aktif Veri tarihi: 08/09/2026
8699293098287
Belge tarihi: 29/12/2023
Hızlı cevaplar

En çok merak edilenler

Ne işe yarar?

Erişkin Tip 2 diabetes mellitus hastalarının tedavisinde: LİNİGA PLUS, tek başına linagliptin veya metformin maksimal dozuna rağmen veya halen linagliptin ve metformin kombinasyonu tedavisi altında iken diyet ve egzersiz yapan hastalarda glisemik kontrol sağlanamadığı durumlarda endikedir.…

Nasıl kullanılır?

Tüm hastalar, karbohidrat alımını gün içinde yeterli şekilde dağıtılmış şekilde ayarlayarak diyetlerine devam etmelidir. Kilo fazlalığı olan hastalar, kalorisi kısıtlı diyetlerini sürdürmelidirler.

LINIGA PLUS 2.5 MG aç mı tok mu?

Bu ürünün aç veya tok kullanım bilgisi henüz sayfaya otomatik aktarılamadı. Güncel Kullanma Talimatı PDF’sindeki yiyecek ve içecek ile kullanım bölümünde yer alır.

Başka ilaçlarla birlikte kullanılır mı?

Etkileşim açısından özellikle şu ilaçlar belirtilmiştir: OCT1 inhibitörleri (örn: verapamil) metformin etkinliğini azaltabilir; OCT1 indükleyicileri (örn: rifampisin) metforminin gastrointestinal absorbsiyon ve etkinliğini arttırabilir; OCT2 inhibitörleri (örn: simetidin, dolutegravir, ranolazin, trimethoprim, vandetanib, isavukonazol) metforminin renal eliminasyonunu düşürebilir ve bu da metformin plasma konsantrasyonu yükselmesine yol açabilir…

Yan etkileri nelerdir?

Güvenlilik profili özeti Günde iki kez 2,5 mg linagliptin (veya biyoeşdeğeri olan günde bir kez 5 mg) ile metformin kombinasyonunun güvenliliği, tip 2 diyabeti olan 6800’den fazla hastada değerlendirilmiştir. Plasebo kontrollü çalışmalarda, 1800’den fazla hasta ≥12/24 hafta süre ile, günde iki kez 2,5 mg linagliptin (veya biyoeşdeğeri olan günde bir kez 5 mg) ile birlikte kullanılan metformin ile tedavi edilmiştir.…

Kimler kullanmamalı?

Şu durumlarda kullanılmamalıdır: Etkin maddelere veya ’de listelenen yardımcı maddelerden herhangi birine karşı hipersensitivite, • Herhangi bir akut metabolik asidoz tipi (laktik asidoz, diyabetik ketoasidoz gibi), • Diyabetik pre-koma, • Şiddetli renal yetmezlik (GFR<30 mL/dk), • Renal fonksiyonları değiştirme potansiyeli olan akut durumlar (örn. dehidratasyon, şiddetli enfeksiyon, şok), • Doku hipoksisine yol açabilecek hastalıklar (özellikle akut hastalık ya da kötüleşen kronik hastalık), örn.…

Gebelik ve emzirme

Gebelik dönemi Linagliptin kullanımı gebe kadınlarda çalışılmamıştır. Gebelik sırasında LİNİGA PLUS kullanılmamalıdır. Laktasyon dönemi Hayvan çalışmaları, laktasyon dönemindeki sıçanlarda, hem linagliptinin hem de metforminin süte salındığını göstermiştir.

ATCA10BD11
Dikkat edilmesi gereken diğer bilgiler

Genel: Linagliptin/metformin hidroklorür, Tip 1 diyabeti olan hastalarda kullanılmamalıdır. Hipoglisemi: Linagliptin, metformin yanında bir insülin salgılatıcı oral antidiyabetik tedavisine eklendiğinde, hipoglisemi insidansı plaseboya göre artmıştır. İnsülin salgılatıcı oral antidiyabetiklerin ve insülinin hipoglisemiye yol açtığı bilinmektedir.

Benzer ürünler

Aynı etken maddeli diğer ilaçlar

Tümünü gör
Kaynak ve güncelleme bilgisi
  • Ürün kimliği ve durum verisi: Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu (TİTCK) SKRS E-Reçete ürün listesi.
  • Prospektüs/KÜB: eşleşmiş TİTCK KÜB/KT kaydı.
  • Kaynak liste tarihi: 08/09/2026
  • Hızlı cevapların son işlenme tarihi: 2026-09-12 02:52:15
  • Son otomatik veri kontrolü: 2026-09-11 17:44:43

Bilgilendirme notu: Bu sayfa genel ilaç bilgisi sunar; kişisel tanı, reçete veya doz önerisi değildir. Kişisel kullanım kararında hekiminiz/eczacınız ve ürünün güncel resmî KT/KÜB belgesi esas alınır.