GÜNLÜK YAŞAM İÇİN ANLAŞILIR SAĞLIK BİLGİLERİBilgiyi nasıl hazırlıyoruz?
İlaç Rehberi

LUROAN % 0.15 TEK DOZLUK GOZ DAMLASI (20 FLAKON)

Etkin maddeSODYUM HİYALÜRONAT FirmaDEVA HOLDİNG A.Ş. ReçeteNormal
Aktif Veri tarihi: 08/09/2026
8699525618283
Belge tarihi: 26/11/2024
Hızlı cevaplar

En çok merak edilenler

Ne işe yarar?

Kuru göz sendromunun semptomatik tedavisinde kullanılır.

Nasıl uygulanır?

İlaç uygulanırken göz ya da eller dahil başka bir yüzeye kabın ucu ile dokunulmamalıdır

LUROAN % 0.15 TEK DOZLUK aç mı tok mu?

Bu ürün ağızdan kullanılan bir form değildir; aç veya tok kullanım bilgisi bu ürün için uygulanmaz.

Başka ilaçlarla birlikte kullanılır mı?

Sodyum hiyalüronat, kuaterner amonyum tuzları mevcudiyetinde çökebilir.

Yan etkileri nelerdir?

Göz hastalıkları Yaygın: Tedavi sırasında göz kapağı veya konjonktiva inflamasyonu, kaşıntı, yanma, kızarıklık, lakrimasyon artışı veya yüzeyel keratit gibi alerjik reaksiyonlar gelişebilir. Bu reaksiyonlar genel olarak geçici, istenmeyen etkilerdir. Ağır hasarlı korneası olan bazı hastalarda fosfat içeren göz damlalarının kullanımıyla ilgili oldukça nadir korneal kalsifikasyon vakaları bildirilmiştir.

Gebelik ve emzirme

Gebelik dönemi LUROAN’ın gebelik döneminde kullanımına ait yeterli çalışma bulunmamaktadır. Gebelik sürecinde LUROAN güvenliliği ile ilgili klinik veri mevcut değildir. LUROAN gerekli olmadıkça (doktor tarafından önerilmedikçe) gebelik döneminde kullanılmamalıdır.

ATCS01XA20
Dikkat edilmesi gereken diğer bilgiler

Deterjan veya dezenfektan etki gösteren diğer göz çözeltileriyle birlikte aynı zamanda kullanımından kaçınılmalıdır. Bu ilaç her flakon başına 0,054 mg fosfat içerir. Gözün ön kısmındaki şeffaf katmanda (kornea) ağır hasar varsa, fosfatlar tedavi sırasında kalsiyum birikmesi nedeniyle nadir durumlarda bulanık parçalı kısımlara neden olabilir.

Benzer ürünler

Aynı etken maddeli diğer ilaçlar

Tümünü gör
Kaynak ve güncelleme bilgisi
  • Ürün kimliği ve durum verisi: Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu (TİTCK) SKRS E-Reçete ürün listesi.
  • Prospektüs/KÜB: eşleşmiş TİTCK KÜB/KT kaydı.
  • Kaynak liste tarihi: 08/09/2026
  • Hızlı cevapların son işlenme tarihi: 2026-09-12 02:56:27
  • Son otomatik veri kontrolü: 2026-09-11 17:45:14

Bilgilendirme notu: Bu sayfa genel ilaç bilgisi sunar; kişisel tanı, reçete veya doz önerisi değildir. Kişisel kullanım kararında hekiminiz/eczacınız ve ürünün güncel resmî KT/KÜB belgesi esas alınır.