SAĞLIKLI BİR YAŞAM İÇİN, HER GÜN YENİ BİR BİLGİ.
HakkımızdaYayın ilkeleriİletişim
İlaç Rehberi

MOTIS 10 MG 21TABLET

Etkin maddeDOMPERIDON MALEAT FirmaDEVA HOLDİNG A.Ş. ReçeteNormal
Aktif Veri tarihi: 08/09/2026
8699525019943
Belge tarihi: 15/04/2026
Hızlı cevaplar

En çok merak edilenler

Ne işe yarar?

MOTİS bulantı ve kusma semptomlarının hafifletilmesinde endikedir.

Nasıl kullanılır?

MOTIS 10 MG 21TABLET için kullanım yolu ve yiyecekle kullanım bilgisi ürünün resmî Kullanma Talimatında yer alır.

MOTIS 10 MG aç mı tok mu?

Bu ürünün aç veya tok kullanım bilgisi henüz sayfaya otomatik aktarılamadı. Güncel Kullanma Talimatı PDF’sindeki yiyecek ve içecek ile kullanım bölümünde yer alır.

Başka ilaçlarla birlikte kullanılır mı?

Etkileşim açısından özellikle şu ilaçlar belirtilmiştir: Sınıf IA antiaritmikler (ör., disopramid, hidrokinidin, kinidin); Sınıf III antiaritmikler (ör., amiodaron, dofetilid, dronedaron, ibutilid, sotalol); Bazı antipsikotikler (ör., haloperidol, pimozid, sertindol); Bazı antidepresanlar (ör., sitalopram, essitalopram).

Yan etkileri nelerdir?

Yaygın: Ağız kuruluğu. Yaygın olmayan: Libido kaybı, anksiyete, ajitasyon, sinirlilik hali; Baş dönmesini içeren sersemlik hali, somnolans, baş ağrısı, ekstrapramidal bozukluk; Diyare. Bilinmiyor: Anaflaktik reaksiyon (anaflaktik şok dahil); Konvülsiyon, huzursuz bacak sendromu* * Parkinson hastalığı olan hastalarda huzursuz bacak sendromu şiddetlenmiştir.

Kimler kullanmamalı?

Şu durumlarda kullanılmamalıdır: Domperidon veya MOTİS’in içeriğindeki ’de listelenen yardımcı maddelerden herhangi birisine karşı bilinen aşırı duyarlılık. • Prolaktin salgılayan hipofiz tümörü (prolaktinoma). • Gastrointestinal kanama, mekanik obstrüksiyon veya perforasyon gibi gastrik motilite artışının tehlikeli olabileceği durumlarda.…

Gebelik ve emzirme

Bu nedenle MOTİS, gebelik sırasında ancak beklenen terapötik yararın doğrulanabileceği durumlarda kullanılmalıdır. Gebelik dönemi Gebe kadınlarda pazarlama sonrası domperidon kullanımına ilişkin sınırlı sayıda veri mevcuttur. Laktasyon dönemi Domperidon insan sütüne geçmektedir ve anne sütü ile beslenen bebekler anne ağırlığına uygun dozun %0,1’inden azına maruz kalır.

ATCA03FA03
Dikkat edilmesi gereken diğer bilgiler

Güçlü CYP3A4 inhibitörleri ile birlikte kullanımı durumunda (QT aralığını uzatıcı etkilerini dikkate almaksızın) ( ).

Kaynak ve güncelleme bilgisi
  • Ürün kimliği ve durum verisi: Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu (TİTCK) SKRS E-Reçete ürün listesi.
  • Prospektüs/KÜB: eşleşmiş TİTCK KÜB/KT kaydı.
  • Kaynak liste tarihi: 08/09/2026
  • Hızlı cevapların son işlenme tarihi: 2026-09-12 04:15:08
  • Son otomatik veri kontrolü: 2026-10-21 14:09:48

Bilgilendirme notu: Bu sayfa genel ilaç bilgisi sunar; kişisel tanı, reçete veya doz önerisi değildir. Kişisel kullanım kararında hekiminiz/eczacınız ve ürünün güncel resmî KT/KÜB belgesi esas alınır.