GÜNLÜK YAŞAM İÇİN ANLAŞILIR SAĞLIK BİLGİLERİBilgiyi nasıl hazırlıyoruz?
İlaç Rehberi

NASTIFRAN 10 MG/2 ML IM/IV ENJEKSIYONLUK COZELTI

NASTIFRAN 10 MG/2 ML IM/IV ENJEKSIYONLUK COZELTI için etken madde, ATC, firma, kullanım başlıkları, benzer ürünler ve varsa resmî prospektüs belgeleri.

Aktif Kaynak: 08/09/2026
Resmî prospektüs belgeleri bulunduTİTCK KÜB/KT kaydıyla eşleştirildi · 23/05/2019 onay tarihli
Önemli: Bu sayfa bilgilendirme amaçlıdır; ilaç önerisi, reçete veya kişisel doz talimatı değildir. İlacın kullanımı, dozu, başka ilaçlarla birlikte kullanımı, gebelik/emzirme ve çocuklarda kullanım için doktorunuza veya eczacınıza danışın ve güncel Kullanma Talimatı'nı esas alın.
Etkin maddeMETOKLOPRAMID HIDROKLORüR
ATC koduA03FA01
FirmaMENTA PHARMA İLAÇ SAN. VE TİC. LTD.ŞTİ
Reçete türüNormal
Barkod8681332750065
E-Reçete durumuAktif

NASTIFRAN 10 MG/2 ML IM/IV ENJEKSIYONLUK COZELTI hakkında kısa bilgi

NASTIFRAN 10 MG/2 ML IM/IV ENJEKSIYONLUK COZELTI, TİTCK verisinde METOKLOPRAMID HIDROKLORüR etkin maddesiyle listelenen MENTA PHARMA İLAÇ SAN. VE TİC. LTD.ŞTİ firmasına ait bir üründür, ATC kodu A03FA01 olarak görünür. Reçete türü bilgisi Normal olarak yer almaktadır. Sayfadaki bilgiler temel ürün kimliğini hızlıca görmeniz içindir; kullanım alanı, uygulama şekli ve ayrıntılı uyarılar için aşağıdaki resmî belgeleri esas alın.

NASTIFRAN 10 MG/2 ML IM/IV ENJEKSIYONLUK COZELTI hakkında sık aranan sorular

NASTIFRAN 10 MG/2 ML IM/IV ENJEKSIYONLUK COZELTI ne işe yarar?

NASTIFRAN 10 MG/2 ML IM/IV ENJEKSIYONLUK COZELTI için “ne işe yarar / hangi durumlarda kullanılır?” sorusunun ürün özelindeki en doğru yanıtı resmî Kullanma Talimatı'ndaki “nedir ve ne için kullanılır?” bölümünde yer alır. TİTCK kaydında bu ürün için METOKLOPRAMID HIDROKLORüR bilgisi yer almaktadır. Kendi kendinize teşhis veya tedavi amacıyla karar vermek yerine ürünün KT/KÜB belgesini inceleyin. Aynı etken maddeli diğer ilaçlara da aşağıdaki bağlantıdan ulaşabilirsiniz.

NASTIFRAN 10 MG/2 ML IM/IV ENJEKSIYONLUK COZELTI ne zaman kullanılır?

Bir ilacın hangi durumda ve ne zaman kullanılacağı kişinin şikâyetine, tanısına, yaşına, diğer hastalıklarına ve reçete bilgisine göre değişebilir. NASTIFRAN 10 MG/2 ML IM/IV ENJEKSIYONLUK COZELTI için zamanlama veya kullanım kararı verirken reçetenizi, doktor/eczacı önerisini ve resmî Kullanma Talimatı'nı temel alın.

NASTIFRAN 10 MG/2 ML IM/IV ENJEKSIYONLUK COZELTI başka ilaçlarla birlikte kullanılır mı?

İlaç etkileşimleri yalnızca reçeteli ilaçlarla değil; reçetesiz ürünler, vitaminler ve bitkisel ürünlerle de ilgili olabilir. NASTIFRAN 10 MG/2 ML IM/IV ENJEKSIYONLUK COZELTI ile başka bir ürünün birlikte kullanımı konusunda karar vermeden önce doktorunuza veya eczacınıza danışın; varsa yukarıdaki resmî KT/KÜB belgesinin etkileşim bölümünü kontrol edin.

NASTIFRAN 10 MG/2 ML IM/IV ENJEKSIYONLUK COZELTI nasıl uygulanır?

NASTIFRAN 10 MG/2 ML IM/IV ENJEKSIYONLUK COZELTI enjeksiyon/uygulama formunda bir üründür. Uygulama yolu, uygulama bölgesi ve doz ürünün resmî Kullanma Talimatı ile reçeteye göre belirlenir. Enjeksiyonluk ürünleri kendi kendinize farklı bir yoldan uygulamayın; sağlık profesyonelinizin talimatını izleyin.

NASTIFRAN 10 MG/2 ML IM/IV ENJEKSIYONLUK COZELTI yan etkileri nelerdir?

Yan etkiler her kullanıcıda aynı şekilde görülmez; bazıları yaygın, bazıları ise seyrektir. NASTIFRAN 10 MG/2 ML IM/IV ENJEKSIYONLUK COZELTI için beklenen ve ciddi olabilecek yan etkiler güncel Kullanma Talimatı'ndaki “olası yan etkiler” bölümünde yer alır. Beklenmeyen, şiddetli veya sizi endişelendiren bir belirti olursa sağlık profesyoneline başvurun.

Aynı ATC kodundaki diğer ürünler

Aynı ATC kodu tek başına “birebir muadil” anlamına gelmez. Ancak benzer farmakolojik sınıftaki ürünleri keşfetmek için yararlı olabilir.

Kaynak ve güncelleme bilgisi
  • Birincil veri kaynağı: Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu (TİTCK) SKRS E-Reçete İlaç ve Diğer Farmasötik Ürünler Listesi.
  • Kaynak liste tarihi: 08/09/2026
  • Son otomatik kontrol: 2026-09-11 17:46:46
  • KT onay tarihi: 23/05/2019
  • KÜB onay tarihi: 23/05/2019