NEFRASIN AMINO ASIT I.V. INFUZYON SOLUSYONU 500 ML SETLI SISE
En çok merak edilenler
Ne işe yarar?
Hipertonik dekstroz, elektrolitler, mineraller ve vitaminler ile uygulandığında, böbrek hastalığı olan hastalarda özellikle ağızdan beslenmenin mümkün olmadığı veya pratik olmadığı durumlarda beslenme desteği sağlamak için endikedir.
Nasıl uygulanır?
Esansiyel amino asitlerle dekstrozun hipertonik karışımları, ucu vena cava superior'da bulunan bir santral ven kateteri aracılığıyla güvenilir bir biçimde, devamlı infüzyon şeklinde verilebilir. Periferik uygulama düşünüldüğünde spesifik bir infüzyon çözeltisinin ozmolaritesi dikkate alınmalıdır.
NEFRASIN AMINO ASIT I.V. INFUZYON SOLUSYONU 500 ML aç mı tok mu?
Bu ürün ağızdan kullanılan bir form değildir; aç veya tok kullanım bilgisi bu ürün için uygulanmaz.
Başka ilaçlarla birlikte kullanılır mı?
NEFRASIN AMINO ASIT I.V. INFUZYON SOLUSYONU 500 ML SETLI SISE ile birlikte kullanılan diğer ilaçlara ilişkin etkileşimler ürünün KT/KÜB belgesindeki etkileşim bölümünde açıklanır.
Yan etkileri nelerdir?
Bilinmiyor: Akut hemolitik anemi Fosfor eksikliği doku oksijenasyonunun bozulmasına ve hemolitik anemiye yol açabilir; Azotemi, hiperamonyemi, plazma amino asit düzeylerinde yükselme (hipermethionemi) Ağır mide-bağırsak kanaması olan hastalarda, üremik olmayan süt çocukları ve küçük çocuklara esansiyel amino asit çözeltilerinin uygulanması ya da önerilenden daha yüksek dozların kullanılması sonucu hiperamonyemi olabileceği bildirilmiştir.…
Gebelik ve emzirme
: Gebelik dönemi NEFRASİN’in etken maddesi için gebe kadınlarda kullanımına ilişkin yeterli veri mevcut değildir. Laktasyon dönemi İlacın anne sütüyle salgılanıp salgılanmadığı bilinmemektedir. Birçok ilaç anne sütüyle salgılandığından, emziren bir anneye NEFRASİN uygulanırken dikkat edilmelidir.
Dikkat edilmesi gereken diğer bilgiler
Parenteral nütrisyonun bir bileşeni olarak uygulanan NEFRASİN ile anafilaktik/anafilaktoid reaksiyonlar ve diğer aşırı duyarlılık/infüzyon reaksiyonları bildirilmiştir ( ). Bir reaksiyonun herhangi bir belirtisi veya semptomu gelişirse infüzyon derhal durdurulmalıdır. DİKKAT: Bu ürün toksik olabilen alüminyum içermektedir.
Aynı etken maddeli diğer ilaçlar
Kaynak ve güncelleme bilgisi
- Ürün kimliği ve durum verisi: Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu (TİTCK) SKRS E-Reçete ürün listesi.
- Prospektüs/KÜB: eşleşmiş TİTCK KÜB/KT kaydı.
- Kaynak liste tarihi: 08/09/2026
- Hızlı cevapların son işlenme tarihi: 2026-09-12 04:19:29
- Son otomatik veri kontrolü: 2026-09-11 17:46:47
Bilgilendirme notu: Bu sayfa genel ilaç bilgisi sunar; kişisel tanı, reçete veya doz önerisi değildir. Kişisel kullanım kararında hekiminiz/eczacınız ve ürünün güncel resmî KT/KÜB belgesi esas alınır.