GÜNLÜK YAŞAM İÇİN ANLAŞILIR SAĞLIK BİLGİLERİBilgiyi nasıl hazırlıyoruz?
İlaç Rehberi

OPAXOL 350 MGI/ML IA/IV ENJEKSIYONLUK COZELTI (1x100ML)

Etkin maddeiohexol FirmaMDS SAĞLIK ÜRÜNLERİ TİCARET ANONİM ŞİRKETİ ReçeteNormal
Aktif Veri tarihi: 08/09/2026
8682279997445
Hızlı cevaplar

OPAXOL 350 MGI/ML IA/IV ENJEKSIYONLUK COZELTI (1x100ML) hakkında en çok merak edilenler

OPAXOL 350 MGI/ML IA/IV ENJEKSIYONLUK COZELTI (1x100ML) ne işe yarar?

OPAXOL 350 MGI/ML IA/IV ENJEKSIYONLUK COZELTI (1x100ML) için TİTCK kaydında etkin madde / ATC bilgisi iohexol olarak görünür. Ürüne özel kullanım alanı eşleşmiş KT/KÜB belgesinden okunur.

OPAXOL 350 MGI/ML IA/IV ENJEKSIYONLUK COZELTI (1x100ML) ne zaman kullanılır?

OPAXOL 350 MGI/ML IA/IV ENJEKSIYONLUK COZELTI (1x100ML) hangi durumda kullanılır sorusunun ürün özelindeki yanıtı KT/KÜB belgesindeki kullanım alanlarına göre belirlenir.

OPAXOL 350 MGI/ML IA/IV ENJEKSIYONLUK COZELTI (1x100ML) nasıl uygulanır?

OPAXOL 350 MGI/ML IA/IV ENJEKSIYONLUK COZELTI (1x100ML) enjeksiyon/uygulama formunda bir üründür. Uygulama yolu ürünün resmî kullanım belgesinde belirtilir.

OPAXOL 350 MGI/ML IA/IV ENJEKSIYONLUK COZELTI (1x100ML) başka ilaçlarla birlikte kullanılır mı?

OPAXOL 350 MGI/ML IA/IV ENJEKSIYONLUK COZELTI (1x100ML) ile birlikte kullanılan diğer ilaçlara ilişkin etkileşimler ürünün KT/KÜB belgesindeki etkileşim bölümünde açıklanır.

OPAXOL 350 MGI/ML IA/IV ENJEKSIYONLUK COZELTI (1x100ML) yan etkileri nelerdir?

OPAXOL 350 MGI/ML IA/IV ENJEKSIYONLUK COZELTI (1x100ML) için bildirilen yan etkiler ve görülme sıklıkları Kullanma Talimatı ve KÜB belgesinde listelenir.

ATCV08AB02
Benzer ürünler

Aynı etken maddeli diğer ilaçlar

Tümünü gör
Kaynak ve güncelleme bilgisi
  • Ürün kimliği ve durum verisi: Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu (TİTCK) SKRS E-Reçete ürün listesi.
  • Kaynak liste tarihi: 08/09/2026
  • Son otomatik veri kontrolü: 2026-09-11 17:50:08

Bilgilendirme notu: Bu sayfa genel ilaç bilgisi sunar; kişisel tanı, reçete veya doz önerisi değildir. Kişisel kullanım kararında hekiminiz/eczacınız ve ürünün güncel resmî KT/KÜB belgesi esas alınır.