GÜNLÜK YAŞAM İÇİN ANLAŞILIR SAĞLIK BİLGİLERİBilgiyi nasıl hazırlıyoruz?
İlaç Rehberi

PARVISTEN %0,025 GOZ DAMLASI, COZELTI

PARVISTEN %0,025 GOZ DAMLASI, COZELTI için etken madde, ATC, firma, kullanım başlıkları, benzer ürünler ve varsa resmî prospektüs belgeleri.

Aktif Kaynak: 08/09/2026
Resmî prospektüs belgeleri bulunduTİTCK KÜB/KT kaydıyla eşleştirildi · 14/03/2023 onay tarihli
Önemli: Bu sayfa bilgilendirme amaçlıdır; ilaç önerisi, reçete veya kişisel doz talimatı değildir. İlacın kullanımı, dozu, başka ilaçlarla birlikte kullanımı, gebelik/emzirme ve çocuklarda kullanım için doktorunuza veya eczacınıza danışın ve güncel Kullanma Talimatı'nı esas alın.
Etkin maddeKETOTIFEN HIDROJEN FUMARAT
ATC koduS01GX08
FirmaWORLD MEDICINE İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş.
Reçete türüNormal
Barkod8680199617320
E-Reçete durumuAktif

PARVISTEN %0,025 GOZ DAMLASI, COZELTI hakkında kısa bilgi

PARVISTEN %0,025 GOZ DAMLASI, COZELTI, TİTCK verisinde KETOTIFEN HIDROJEN FUMARAT etkin maddesiyle listelenen WORLD MEDICINE İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş. firmasına ait bir üründür, ATC kodu S01GX08 olarak görünür. Reçete türü bilgisi Normal olarak yer almaktadır. Sayfadaki bilgiler temel ürün kimliğini hızlıca görmeniz içindir; kullanım alanı, uygulama şekli ve ayrıntılı uyarılar için aşağıdaki resmî belgeleri esas alın.

PARVISTEN %0,025 GOZ DAMLASI, COZELTI hakkında sık aranan sorular

PARVISTEN %0,025 GOZ DAMLASI, COZELTI ne işe yarar?

PARVISTEN %0,025 GOZ DAMLASI, COZELTI için “ne işe yarar / hangi durumlarda kullanılır?” sorusunun ürün özelindeki en doğru yanıtı resmî Kullanma Talimatı'ndaki “nedir ve ne için kullanılır?” bölümünde yer alır. TİTCK kaydında bu ürün için KETOTIFEN HIDROJEN FUMARAT bilgisi yer almaktadır. Kendi kendinize teşhis veya tedavi amacıyla karar vermek yerine ürünün KT/KÜB belgesini inceleyin. Aynı etken maddeli diğer ilaçlara da aşağıdaki bağlantıdan ulaşabilirsiniz.

PARVISTEN %0,025 GOZ DAMLASI, COZELTI ne zaman kullanılır?

Bir ilacın hangi durumda ve ne zaman kullanılacağı kişinin şikâyetine, tanısına, yaşına, diğer hastalıklarına ve reçete bilgisine göre değişebilir. PARVISTEN %0,025 GOZ DAMLASI, COZELTI için zamanlama veya kullanım kararı verirken reçetenizi, doktor/eczacı önerisini ve resmî Kullanma Talimatı'nı temel alın.

PARVISTEN %0,025 GOZ DAMLASI, COZELTI başka ilaçlarla birlikte kullanılır mı?

İlaç etkileşimleri yalnızca reçeteli ilaçlarla değil; reçetesiz ürünler, vitaminler ve bitkisel ürünlerle de ilgili olabilir. PARVISTEN %0,025 GOZ DAMLASI, COZELTI ile başka bir ürünün birlikte kullanımı konusunda karar vermeden önce doktorunuza veya eczacınıza danışın; varsa yukarıdaki resmî KT/KÜB belgesinin etkileşim bölümünü kontrol edin.

PARVISTEN %0,025 GOZ DAMLASI, COZELTI nasıl kullanılır?

PARVISTEN %0,025 GOZ DAMLASI, COZELTI için uygulama bölgesi, kullanım sıklığı ve yöntem farmasötik forma göre değişir. Resmî Kullanma Talimatı içindeki “uygulama yolu ve metodu” bölümünü ve doktor/eczacı önerisini esas alın.

PARVISTEN %0,025 GOZ DAMLASI, COZELTI yan etkileri nelerdir?

Yan etkiler her kullanıcıda aynı şekilde görülmez; bazıları yaygın, bazıları ise seyrektir. PARVISTEN %0,025 GOZ DAMLASI, COZELTI için beklenen ve ciddi olabilecek yan etkiler güncel Kullanma Talimatı'ndaki “olası yan etkiler” bölümünde yer alır. Beklenmeyen, şiddetli veya sizi endişelendiren bir belirti olursa sağlık profesyoneline başvurun.

Aynı etken maddeli diğer ilaçlar

KETOTIFEN HIDROJEN FUMARAT bilgisi TİTCK KÜB/KT kaydındaki etkin madde alanından gelir. Aynı etken maddeye sahip ürünler farklı marka, form veya dozajda olabilir; muadil değişimi için doktor veya eczacı değerlendirmesi gerekir.

Aynı ATC kodundaki diğer ürünler

Aynı ATC kodu tek başına “birebir muadil” anlamına gelmez. Ancak benzer farmakolojik sınıftaki ürünleri keşfetmek için yararlı olabilir.

Kaynak ve güncelleme bilgisi
  • Birincil veri kaynağı: Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu (TİTCK) SKRS E-Reçete İlaç ve Diğer Farmasötik Ürünler Listesi.
  • Kaynak liste tarihi: 08/09/2026
  • Son otomatik kontrol: 2026-09-11 17:51:30
  • KT onay tarihi: 14/03/2023
  • KÜB onay tarihi: 14/03/2023