GÜNLÜK YAŞAM İÇİN ANLAŞILIR SAĞLIK BİLGİLERİBilgiyi nasıl hazırlıyoruz?
İlaç Rehberi

REXAPIN PRO 12 MG / 25 MG KAPSUL (30 KAPSUL)

Etkin maddeOLANZAPİN, FLUOKSETİN FirmaABDİ İBRAHİM İLAÇ SANAYİ VE TİCARET A.Ş ReçeteNormal
Aktif Veri tarihi: 08/09/2026
8699514151401
Hızlı cevaplar

REXAPIN PRO 12 MG / 25 MG KAPSUL (30 KAPSUL) hakkında en çok merak edilenler

REXAPIN PRO 12 MG / 25 MG KAPSUL (30 KAPSUL) ne işe yarar?

REXAPIN PRO 12 MG / 25 MG KAPSUL (30 KAPSUL) için TİTCK kaydında etkin madde / ATC bilgisi OLANZAPİN, FLUOKSETİN olarak görünür. Ürüne özel kullanım alanı eşleşmiş KT/KÜB belgesinden okunur.

REXAPIN PRO 12 MG / 25 MG KAPSUL (30 KAPSUL) ne zaman kullanılır?

REXAPIN PRO 12 MG / 25 MG KAPSUL (30 KAPSUL) hangi durumda kullanılır sorusunun ürün özelindeki yanıtı KT/KÜB belgesindeki kullanım alanlarına göre belirlenir.

REXAPIN PRO 12 MG / 25 MG KAPSUL (30 KAPSUL) nasıl kullanılır?

REXAPIN PRO 12 MG / 25 MG KAPSUL (30 KAPSUL) için kullanım yolu ve yiyecekle kullanım bilgisi ürünün resmî Kullanma Talimatında yer alır.

REXAPIN PRO 12 MG / 25 MG KAPSUL (30 KAPSUL) başka ilaçlarla birlikte kullanılır mı?

REXAPIN PRO 12 MG / 25 MG KAPSUL (30 KAPSUL) ile birlikte kullanılan diğer ilaçlara ilişkin etkileşimler ürünün KT/KÜB belgesindeki etkileşim bölümünde açıklanır.

REXAPIN PRO 12 MG / 25 MG KAPSUL (30 KAPSUL) yan etkileri nelerdir?

REXAPIN PRO 12 MG / 25 MG KAPSUL (30 KAPSUL) için bildirilen yan etkiler ve görülme sıklıkları Kullanma Talimatı ve KÜB belgesinde listelenir.

Prospektüs ve resmî ürün belgeleriSon belge tarihi: 28/10/2025
ATCN06CA03
Benzer ürünler

Aynı etken maddeli diğer ilaçlar

Tümünü gör
Kaynak ve güncelleme bilgisi
  • Ürün kimliği ve durum verisi: Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu (TİTCK) SKRS E-Reçete ürün listesi.
  • Prospektüs/KÜB: eşleşmiş TİTCK KÜB/KT kaydı.
  • Kaynak liste tarihi: 08/09/2026
  • Son otomatik veri kontrolü: 2026-09-11 17:57:07

Bilgilendirme notu: Bu sayfa genel ilaç bilgisi sunar; kişisel tanı, reçete veya doz önerisi değildir. Kişisel kullanım kararında hekiminiz/eczacınız ve ürünün güncel resmî KT/KÜB belgesi esas alınır.