GÜNLÜK YAŞAM İÇİN ANLAŞILIR SAĞLIK BİLGİLERİBilgiyi nasıl hazırlıyoruz?
İlaç Rehberi

SIGNIFOR 0,9 MG/1ML ENJEKSIYONLUK COZELTI (60 AMPUL)

SIGNIFOR 0,9 MG/1ML ENJEKSIYONLUK COZELTI (60 AMPUL) için etken madde, ATC, firma, kullanım başlıkları, benzer ürünler ve varsa resmî prospektüs belgeleri.

Aktif Kaynak: 08/09/2026
Resmî prospektüs belgeleri bulunduTİTCK KÜB/KT kaydıyla eşleştirildi · 20/03/2026 onay tarihli
Önemli: Bu sayfa bilgilendirme amaçlıdır; ilaç önerisi, reçete veya kişisel doz talimatı değildir. İlacın kullanımı, dozu, başka ilaçlarla birlikte kullanımı, gebelik/emzirme ve çocuklarda kullanım için doktorunuza veya eczacınıza danışın ve güncel Kullanma Talimatı'nı esas alın.
Etkin maddePASİREOTİD DİASPARTAT
ATC koduH01CB05
FirmaRECOFARMA İLAÇ VE HAMMADDELERİ SANAYİ VE TİCARET LİMİTED ŞİRKETİ
Reçete türüNormal
Barkod8699960580244
E-Reçete durumuAktif

SIGNIFOR 0,9 MG/1ML ENJEKSIYONLUK COZELTI (60 AMPUL) hakkında kısa bilgi

SIGNIFOR 0,9 MG/1ML ENJEKSIYONLUK COZELTI (60 AMPUL), TİTCK verisinde PASİREOTİD DİASPARTAT etkin maddesiyle listelenen RECOFARMA İLAÇ VE HAMMADDELERİ SANAYİ VE TİCARET LİMİTED ŞİRKETİ firmasına ait bir üründür, ATC kodu H01CB05 olarak görünür. Reçete türü bilgisi Normal olarak yer almaktadır. Sayfadaki bilgiler temel ürün kimliğini hızlıca görmeniz içindir; kullanım alanı, uygulama şekli ve ayrıntılı uyarılar için aşağıdaki resmî belgeleri esas alın.

SIGNIFOR 0,9 MG/1ML ENJEKSIYONLUK COZELTI (60 AMPUL) hakkında sık aranan sorular

SIGNIFOR 0,9 MG/1ML ENJEKSIYONLUK COZELTI (60 AMPUL) ne işe yarar?

SIGNIFOR 0,9 MG/1ML ENJEKSIYONLUK COZELTI (60 AMPUL) için “ne işe yarar / hangi durumlarda kullanılır?” sorusunun ürün özelindeki en doğru yanıtı resmî Kullanma Talimatı'ndaki “nedir ve ne için kullanılır?” bölümünde yer alır. TİTCK kaydında bu ürün için PASİREOTİD DİASPARTAT bilgisi yer almaktadır. Kendi kendinize teşhis veya tedavi amacıyla karar vermek yerine ürünün KT/KÜB belgesini inceleyin. Aynı etken maddeli diğer ilaçlara da aşağıdaki bağlantıdan ulaşabilirsiniz.

SIGNIFOR 0,9 MG/1ML ENJEKSIYONLUK COZELTI (60 AMPUL) ne zaman kullanılır?

Bir ilacın hangi durumda ve ne zaman kullanılacağı kişinin şikâyetine, tanısına, yaşına, diğer hastalıklarına ve reçete bilgisine göre değişebilir. SIGNIFOR 0,9 MG/1ML ENJEKSIYONLUK COZELTI (60 AMPUL) için zamanlama veya kullanım kararı verirken reçetenizi, doktor/eczacı önerisini ve resmî Kullanma Talimatı'nı temel alın.

SIGNIFOR 0,9 MG/1ML ENJEKSIYONLUK COZELTI (60 AMPUL) başka ilaçlarla birlikte kullanılır mı?

İlaç etkileşimleri yalnızca reçeteli ilaçlarla değil; reçetesiz ürünler, vitaminler ve bitkisel ürünlerle de ilgili olabilir. SIGNIFOR 0,9 MG/1ML ENJEKSIYONLUK COZELTI (60 AMPUL) ile başka bir ürünün birlikte kullanımı konusunda karar vermeden önce doktorunuza veya eczacınıza danışın; varsa yukarıdaki resmî KT/KÜB belgesinin etkileşim bölümünü kontrol edin.

SIGNIFOR 0,9 MG/1ML ENJEKSIYONLUK COZELTI (60 AMPUL) nasıl uygulanır?

SIGNIFOR 0,9 MG/1ML ENJEKSIYONLUK COZELTI (60 AMPUL) enjeksiyon/uygulama formunda bir üründür. Uygulama yolu, uygulama bölgesi ve doz ürünün resmî Kullanma Talimatı ile reçeteye göre belirlenir. Enjeksiyonluk ürünleri kendi kendinize farklı bir yoldan uygulamayın; sağlık profesyonelinizin talimatını izleyin.

SIGNIFOR 0,9 MG/1ML ENJEKSIYONLUK COZELTI (60 AMPUL) yan etkileri nelerdir?

Yan etkiler her kullanıcıda aynı şekilde görülmez; bazıları yaygın, bazıları ise seyrektir. SIGNIFOR 0,9 MG/1ML ENJEKSIYONLUK COZELTI (60 AMPUL) için beklenen ve ciddi olabilecek yan etkiler güncel Kullanma Talimatı'ndaki “olası yan etkiler” bölümünde yer alır. Beklenmeyen, şiddetli veya sizi endişelendiren bir belirti olursa sağlık profesyoneline başvurun.

Aynı ATC kodundaki diğer ürünler

Aynı ATC kodu tek başına “birebir muadil” anlamına gelmez. Ancak benzer farmakolojik sınıftaki ürünleri keşfetmek için yararlı olabilir.

Kaynak ve güncelleme bilgisi
  • Birincil veri kaynağı: Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu (TİTCK) SKRS E-Reçete İlaç ve Diğer Farmasötik Ürünler Listesi.
  • Kaynak liste tarihi: 08/09/2026
  • Son otomatik kontrol: 2026-09-11 17:59:07
  • KT onay tarihi: 20/03/2026
  • KÜB onay tarihi: 20/03/2026