GÜNLÜK YAŞAM İÇİN ANLAŞILIR SAĞLIK BİLGİLERİBilgiyi nasıl hazırlıyoruz?
İlaç Rehberi

SYNAGIS 50 MG/0,5 ML IM ENJEKSIYONLUK COZELTI ICEREN FLAKON (1 FLAKON)

SYNAGIS 50 MG/0,5 ML IM ENJEKSIYONLUK COZELTI ICEREN FLAKON (1 FLAKON) için etken madde, ATC, firma, kullanım başlıkları, benzer ürünler ve varsa resmî prospektüs belgeleri.

Aktif Kaynak: 08/09/2026
Resmî prospektüs belgeleri bulunduTİTCK KÜB/KT kaydıyla eşleştirildi · 24/04/2024 onay tarihli
Önemli: Bu sayfa bilgilendirme amaçlıdır; ilaç önerisi, reçete veya kişisel doz talimatı değildir. İlacın kullanımı, dozu, başka ilaçlarla birlikte kullanımı, gebelik/emzirme ve çocuklarda kullanım için doktorunuza veya eczacınıza danışın ve güncel Kullanma Talimatı'nı esas alın.
Etkin maddePALIVIZUMAB
ATC koduJ06BD01
FirmaASTRAZENECA İLAÇ SAN.VE TİC.LTD.ŞTİ.
Reçete türüNormal
Barkod8699786770911
E-Reçete durumuAktif

SYNAGIS 50 MG/0,5 ML IM ENJEKSIYONLUK COZELTI ICEREN FLAKON (1 FLAKON) hakkında kısa bilgi

SYNAGIS 50 MG/0,5 ML IM ENJEKSIYONLUK COZELTI ICEREN FLAKON (1 FLAKON), TİTCK verisinde PALIVIZUMAB etkin maddesiyle listelenen ASTRAZENECA İLAÇ SAN.VE TİC.LTD.ŞTİ. firmasına ait bir üründür, ATC kodu J06BD01 olarak görünür. Reçete türü bilgisi Normal olarak yer almaktadır. Sayfadaki bilgiler temel ürün kimliğini hızlıca görmeniz içindir; kullanım alanı, uygulama şekli ve ayrıntılı uyarılar için aşağıdaki resmî belgeleri esas alın.

SYNAGIS 50 MG/0,5 ML IM ENJEKSIYONLUK COZELTI ICEREN FLAKON (1 FLAKON) hakkında sık aranan sorular

SYNAGIS 50 MG/0,5 ML IM ENJEKSIYONLUK COZELTI ICEREN FLAKON (1 FLAKON) ne işe yarar?

SYNAGIS 50 MG/0,5 ML IM ENJEKSIYONLUK COZELTI ICEREN FLAKON (1 FLAKON) için “ne işe yarar / hangi durumlarda kullanılır?” sorusunun ürün özelindeki en doğru yanıtı resmî Kullanma Talimatı'ndaki “nedir ve ne için kullanılır?” bölümünde yer alır. TİTCK kaydında bu ürün için PALIVIZUMAB bilgisi yer almaktadır. Kendi kendinize teşhis veya tedavi amacıyla karar vermek yerine ürünün KT/KÜB belgesini inceleyin. Aynı etken maddeli diğer ilaçlara da aşağıdaki bağlantıdan ulaşabilirsiniz.

SYNAGIS 50 MG/0,5 ML IM ENJEKSIYONLUK COZELTI ICEREN FLAKON (1 FLAKON) ne zaman kullanılır?

Bir ilacın hangi durumda ve ne zaman kullanılacağı kişinin şikâyetine, tanısına, yaşına, diğer hastalıklarına ve reçete bilgisine göre değişebilir. SYNAGIS 50 MG/0,5 ML IM ENJEKSIYONLUK COZELTI ICEREN FLAKON (1 FLAKON) için zamanlama veya kullanım kararı verirken reçetenizi, doktor/eczacı önerisini ve resmî Kullanma Talimatı'nı temel alın.

SYNAGIS 50 MG/0,5 ML IM ENJEKSIYONLUK COZELTI ICEREN FLAKON (1 FLAKON) başka ilaçlarla birlikte kullanılır mı?

İlaç etkileşimleri yalnızca reçeteli ilaçlarla değil; reçetesiz ürünler, vitaminler ve bitkisel ürünlerle de ilgili olabilir. SYNAGIS 50 MG/0,5 ML IM ENJEKSIYONLUK COZELTI ICEREN FLAKON (1 FLAKON) ile başka bir ürünün birlikte kullanımı konusunda karar vermeden önce doktorunuza veya eczacınıza danışın; varsa yukarıdaki resmî KT/KÜB belgesinin etkileşim bölümünü kontrol edin.

SYNAGIS 50 MG/0,5 ML IM ENJEKSIYONLUK COZELTI ICEREN FLAKON (1 FLAKON) nasıl uygulanır?

SYNAGIS 50 MG/0,5 ML IM ENJEKSIYONLUK COZELTI ICEREN FLAKON (1 FLAKON) enjeksiyon/uygulama formunda bir üründür. Uygulama yolu, uygulama bölgesi ve doz ürünün resmî Kullanma Talimatı ile reçeteye göre belirlenir. Enjeksiyonluk ürünleri kendi kendinize farklı bir yoldan uygulamayın; sağlık profesyonelinizin talimatını izleyin.

SYNAGIS 50 MG/0,5 ML IM ENJEKSIYONLUK COZELTI ICEREN FLAKON (1 FLAKON) yan etkileri nelerdir?

Yan etkiler her kullanıcıda aynı şekilde görülmez; bazıları yaygın, bazıları ise seyrektir. SYNAGIS 50 MG/0,5 ML IM ENJEKSIYONLUK COZELTI ICEREN FLAKON (1 FLAKON) için beklenen ve ciddi olabilecek yan etkiler güncel Kullanma Talimatı'ndaki “olası yan etkiler” bölümünde yer alır. Beklenmeyen, şiddetli veya sizi endişelendiren bir belirti olursa sağlık profesyoneline başvurun.

Kaynak ve güncelleme bilgisi
  • Birincil veri kaynağı: Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu (TİTCK) SKRS E-Reçete İlaç ve Diğer Farmasötik Ürünler Listesi.
  • Kaynak liste tarihi: 08/09/2026
  • Son otomatik kontrol: 2026-09-11 18:02:46
  • KT onay tarihi: 24/04/2024
  • KÜB onay tarihi: 24/04/2024