TROMBOLIZ 75 MG KAPLI TABLET (50 KAPLI TABLET)
TROMBOLIZ 75 MG KAPLI TABLET (50 KAPLI TABLET) için etken madde, ATC, firma, kullanım başlıkları, benzer ürünler ve varsa resmî prospektüs belgeleri.
Telefon kamerasıyla taratarak bu sayfayı açabilirsiniz.
TROMBOLIZ 75 MG KAPLI TABLET (50 KAPLI TABLET) hakkında kısa bilgi
TROMBOLIZ 75 MG KAPLI TABLET (50 KAPLI TABLET), TİTCK verisinde DİPRİDAMOL etkin maddesiyle listelenen KOÇAK FARMA İLAÇ VE KİMYA SANAYİ A.Ş. firmasına ait bir üründür, ATC kodu B01AC07 olarak görünür. Reçete türü bilgisi Normal olarak yer almaktadır. Varsa eşleşen KT/KÜB belgeleri sayfanın üst bölümünde yer alır.
TROMBOLIZ 75 MG KAPLI TABLET (50 KAPLI TABLET) hakkında sık aranan sorular
TROMBOLIZ 75 MG KAPLI TABLET (50 KAPLI TABLET) ne işe yarar?
TROMBOLIZ 75 MG KAPLI TABLET (50 KAPLI TABLET), DİPRİDAMOL bilgisiyle listelenir. Ürünün kullanım alanları varsa eşleşen Kullanma Talimatı'nın “nedir ve ne için kullanılır?” bölümünde yer alır. Aynı etken maddeli ürünleri aşağıdan inceleyebilirsiniz.
TROMBOLIZ 75 MG KAPLI TABLET (50 KAPLI TABLET) ne zaman kullanılır?
TROMBOLIZ 75 MG KAPLI TABLET (50 KAPLI TABLET) için hangi durumlarda ve ne zaman kullanım öngörüldüğü ürünün Kullanma Talimatı ve reçete bilgisine göre belirlenir. Sayfada eşleşen KT belgesi varsa ayrıntılar doğrudan resmî belgede bulunur.
TROMBOLIZ 75 MG KAPLI TABLET (50 KAPLI TABLET) başka ilaçlarla birlikte kullanılır mı?
TROMBOLIZ 75 MG KAPLI TABLET (50 KAPLI TABLET) için bilinen ilaç etkileşimleri KÜB/KT belgesinin etkileşim bölümünde açıklanır. Eşleşen belge varsa üstteki KT/KÜB bağlantısından ilgili bölüme ulaşabilirsiniz.
TROMBOLIZ 75 MG KAPLI TABLET (50 KAPLI TABLET) aç mı tok mu alınır?
TROMBOLIZ 75 MG KAPLI TABLET (50 KAPLI TABLET) için aç/tok kullanım bilgisi ürünün Kullanma Talimatı içindeki “uygulama yolu ve metodu” ve “yiyecek ve içecek ile kullanılması” bölümlerinde yer alır.
TROMBOLIZ 75 MG KAPLI TABLET (50 KAPLI TABLET) yan etkileri nelerdir?
TROMBOLIZ 75 MG KAPLI TABLET (50 KAPLI TABLET) için bildirilen yan etkiler ve görülme sıklıkları Kullanma Talimatı'nın “olası yan etkiler” bölümünde yer alır. Eşleşen KT belgesi varsa üstteki bağlantıdan açabilirsiniz.
Kaynak ve güncelleme bilgisi
- Birincil veri kaynağı: Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu (TİTCK) SKRS E-Reçete İlaç ve Diğer Farmasötik Ürünler Listesi.
- Kaynak liste tarihi: 08/09/2026
- Son otomatik kontrol: 2026-09-11 18:04:09
- KT onay tarihi: 01/11/2018
- KÜB onay tarihi: 01/11/2018
Bu sayfa ilaç hakkında genel bilgi sunar. Kişisel tanı, tedavi ve doz için hekiminiz/eczacınız; ürünün resmî kullanım bilgileri için güncel KT/KÜB belgesi esas alınır.