NOOTROPIL 800 MG 30 FILM TABLET
En çok merak edilenler
Ne işe yarar?
Erişkinlerde - Hafıza kaybı, dikkat eksikliği ve araç kullanma yeteneğinin kaybı gibi bulgularla seyreden psiko-organik sendromların semptomatik tedavisi, - Kortikal kaynaklı miyoklonus tedavisi (tek başına veya diğer ilaçlarla birlikte), - Vertigo ve ilişkili denge bozuklukları (vazomotor veya psişik kökenli sersemlik hissi hariç) için endikedir.…
Nasıl kullanılır?
Uygulama şekli: NOOTROPİL 800 mg Film Kaplı Tablet ağızdan kullanım içindir ve yemeklerle birlikte veya öğün dışında alınabilir.
Başka ilaçlarla birlikte kullanılır mı?
Diğer tıbbi ürünlerle etkileşim ve diğer etkileşim şekilleri Tiroid ekstreleriyle (T3 + T4) eş zamanlı tedavi sırasında, konfüzyon, irritabilite ve uyku bozukluğu bildirilmiştir. NOOTROPİL farmakokinetiği üzerinde değişikliğe yol açan ilaç etkileşim potansiyelinin düşük olması beklenir çünkü NOOTROPİL dozunun yaklaşık 'ı değişmemiş ilaç olarak idrarla atılır.
Yan etkileri nelerdir?
Bildirilen yan etkiler arasında İstenmeyen etkiler Klinik çalışmalarda bildirilen istenmeyen etkiler MedDRA Sistem Organ Sınıfı’na göre ve sıklık gruplandırması aşağıda belirtildiği şekilde tanımlanmıştır: Çok yaygın (≥ 1/10); yaygın (≥ ila < 1/10); yaygın olmayan (≥ 1/1.000 ila < 1/100); seyrek (≥ 1/10.000 ila < 1/1.000); çok seyrek (< 1/10.000)…
Kimler kullanmamalı?
Kontrendikasyonlar - Pirasetam veya diğer pirolidon türevlerine ya da içerdiği yardımcı maddelerden herhangi birine karşı aşırı duyarlılığı olanlarda, - serebral hemorajisi olan hastalarda, - son-dönem böbrek hastalığı olanlarda, - Huntington Koresi hastalığı olanlarda kontrendikedir.
Gebelik ve emzirme
Gebelik ve laktasyon Gebelik kategorisi "C"’dir. Gebelik dönemi NOOTROPİL’in hamile kadınlarda kullanımıyla ilgili yeterli veri yoktur. Laktasyon dönemi NOOTROPİL anne sütüne geçer; dolayısıyla emzirme sırasında kullanımından kaçınılmalı ya da tedavi sırasında emzirme kesilmelidir.
Dikkat edilmesi gereken diğer bilgiler
Özel kullanım uyarıları ve önlemleri NOOTROPİL’in trombosit antiagreganı etkisi nedeniyle ( ), ağır kanamalı hastalarda, gastrointestinal ülser hastası gibi kanama riski olan hastalarda, altta yatan hemostaz bozukluğu olan hastalarda, hemorajik inme hikayesi olan hastalarda, diş ile ilgili cerrahi operasyon dahil büyük cerrahi girişim geçiren hastalarda ve düşük doz aspirin dahil antikoagülan veya trombosit antiagreganı ilaçlar kullanan hastalarda dikkatle kullanılması önerilir. NOOTROPİL böbrekler yoluyla vücuttan atıldığından, böbrek yetmezliğinde dikkatli olunmalıdır ( ).…
Aynı etken maddeli diğer ilaçlar
Kaynak ve güncelleme bilgisi
- Ürün kimliği ve durum verisi: Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu (TİTCK) SKRS E-Reçete ürün listesi.
- Prospektüs/KÜB: eşleşmiş TİTCK KÜB/KT kaydı.
- Kaynak liste tarihi: 08/09/2026
- Hızlı cevapların son işlenme tarihi: 2026-09-11 23:42:04
- Son otomatik veri kontrolü: 2026-09-11 17:34:36
Bilgilendirme notu: Bu sayfa genel ilaç bilgisi sunar; kişisel tanı, reçete veya doz önerisi değildir. Kişisel kullanım kararında hekiminiz/eczacınız ve ürünün güncel resmî KT/KÜB belgesi esas alınır.