GÜNLÜK YAŞAM İÇİN ANLAŞILIR SAĞLIK BİLGİLERİBilgiyi nasıl hazırlıyoruz?
İlaç Rehberi

NOVOSEF 0,5 G /2 ML IM ENJEKSIYONLUK TOZ VE COZUCU

NOVOSEF 0,5 G /2 ML IM ENJEKSIYONLUK TOZ VE COZUCU için etken madde, ATC, firma, kullanım başlıkları, benzer ürünler ve varsa resmî prospektüs belgeleri.

Aktif Kaynak: 08/09/2026
Resmî prospektüs belgeleri bulunduTİTCK KÜB/KT kaydıyla eşleştirildi · 28/06/2024 onay tarihli
Önemli: Bu sayfa bilgilendirme amaçlıdır; ilaç önerisi, reçete veya kişisel doz talimatı değildir. İlacın kullanımı, dozu, başka ilaçlarla birlikte kullanımı, gebelik/emzirme ve çocuklarda kullanım için doktorunuza veya eczacınıza danışın ve güncel Kullanma Talimatı'nı esas alın.
Etkin maddeSEFTRIAKSON SODYUM
ATC koduJ01DD04
FirmaAVİXA İLAÇ SANAYİ VE TİCARET ANONİM ŞİRKETİ
Reçete türüNormal
Barkod8681801271022
E-Reçete durumuAktif

NOVOSEF 0,5 G /2 ML IM ENJEKSIYONLUK TOZ VE COZUCU hakkında kısa bilgi

NOVOSEF 0,5 G /2 ML IM ENJEKSIYONLUK TOZ VE COZUCU, TİTCK verisinde SEFTRIAKSON SODYUM etkin maddesiyle listelenen AVİXA İLAÇ SANAYİ VE TİCARET ANONİM ŞİRKETİ firmasına ait bir üründür, ATC kodu J01DD04 olarak görünür. Reçete türü bilgisi Normal olarak yer almaktadır. Sayfadaki bilgiler temel ürün kimliğini hızlıca görmeniz içindir; kullanım alanı, uygulama şekli ve ayrıntılı uyarılar için aşağıdaki resmî belgeleri esas alın.

NOVOSEF 0,5 G /2 ML IM ENJEKSIYONLUK TOZ VE COZUCU hakkında sık aranan sorular

NOVOSEF 0,5 G /2 ML IM ENJEKSIYONLUK TOZ VE COZUCU ne işe yarar?

NOVOSEF 0,5 G /2 ML IM ENJEKSIYONLUK TOZ VE COZUCU için “ne işe yarar / hangi durumlarda kullanılır?” sorusunun ürün özelindeki en doğru yanıtı resmî Kullanma Talimatı'ndaki “nedir ve ne için kullanılır?” bölümünde yer alır. TİTCK kaydında bu ürün için SEFTRIAKSON SODYUM bilgisi yer almaktadır. Kendi kendinize teşhis veya tedavi amacıyla karar vermek yerine ürünün KT/KÜB belgesini inceleyin. Aynı etken maddeli diğer ilaçlara da aşağıdaki bağlantıdan ulaşabilirsiniz.

NOVOSEF 0,5 G /2 ML IM ENJEKSIYONLUK TOZ VE COZUCU ne zaman kullanılır?

Bir ilacın hangi durumda ve ne zaman kullanılacağı kişinin şikâyetine, tanısına, yaşına, diğer hastalıklarına ve reçete bilgisine göre değişebilir. NOVOSEF 0,5 G /2 ML IM ENJEKSIYONLUK TOZ VE COZUCU için zamanlama veya kullanım kararı verirken reçetenizi, doktor/eczacı önerisini ve resmî Kullanma Talimatı'nı temel alın.

NOVOSEF 0,5 G /2 ML IM ENJEKSIYONLUK TOZ VE COZUCU başka ilaçlarla birlikte kullanılır mı?

İlaç etkileşimleri yalnızca reçeteli ilaçlarla değil; reçetesiz ürünler, vitaminler ve bitkisel ürünlerle de ilgili olabilir. NOVOSEF 0,5 G /2 ML IM ENJEKSIYONLUK TOZ VE COZUCU ile başka bir ürünün birlikte kullanımı konusunda karar vermeden önce doktorunuza veya eczacınıza danışın; varsa yukarıdaki resmî KT/KÜB belgesinin etkileşim bölümünü kontrol edin.

NOVOSEF 0,5 G /2 ML IM ENJEKSIYONLUK TOZ VE COZUCU nasıl uygulanır?

NOVOSEF 0,5 G /2 ML IM ENJEKSIYONLUK TOZ VE COZUCU enjeksiyon/uygulama formunda bir üründür. Uygulama yolu, uygulama bölgesi ve doz ürünün resmî Kullanma Talimatı ile reçeteye göre belirlenir. Enjeksiyonluk ürünleri kendi kendinize farklı bir yoldan uygulamayın; sağlık profesyonelinizin talimatını izleyin.

NOVOSEF 0,5 G /2 ML IM ENJEKSIYONLUK TOZ VE COZUCU yan etkileri nelerdir?

Yan etkiler her kullanıcıda aynı şekilde görülmez; bazıları yaygın, bazıları ise seyrektir. NOVOSEF 0,5 G /2 ML IM ENJEKSIYONLUK TOZ VE COZUCU için beklenen ve ciddi olabilecek yan etkiler güncel Kullanma Talimatı'ndaki “olası yan etkiler” bölümünde yer alır. Beklenmeyen, şiddetli veya sizi endişelendiren bir belirti olursa sağlık profesyoneline başvurun.

Aynı etken maddeli diğer ilaçlar

SEFTRIAKSON SODYUM bilgisi TİTCK KÜB/KT kaydındaki etkin madde alanından gelir. Aynı etken maddeye sahip ürünler farklı marka, form veya dozajda olabilir; muadil değişimi için doktor veya eczacı değerlendirmesi gerekir.

Aynı ATC kodundaki diğer ürünler

Aynı ATC kodu tek başına “birebir muadil” anlamına gelmez. Ancak benzer farmakolojik sınıftaki ürünleri keşfetmek için yararlı olabilir.

Kaynak ve güncelleme bilgisi
  • Birincil veri kaynağı: Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu (TİTCK) SKRS E-Reçete İlaç ve Diğer Farmasötik Ürünler Listesi.
  • Kaynak liste tarihi: 08/09/2026
  • Son otomatik kontrol: 2026-09-11 17:48:11
  • KT onay tarihi: 28/06/2024
  • KÜB onay tarihi: 28/06/2024