GÜNLÜK YAŞAM İÇİN ANLAŞILIR SAĞLIK BİLGİLERİBilgiyi nasıl hazırlıyoruz?
İlaç Rehberi

HIPERSAR PLUS 20 MG/12,5 MG 28 FILM TABLET

Etkin maddeOLMESARTAN MEDOKSOMIL, HIDROKLOROTIYAZID FirmaMENARİNİ İLAÇ SANAYİ VE TİCARET A.Ş. ReçeteNormal
Aktif Veri tarihi: 08/09/2026
8699832090178
Hızlı cevaplar

HIPERSAR PLUS 20 MG/12,5 MG 28 FILM TABLET hakkında en çok merak edilenler

HIPERSAR PLUS 20 MG/12,5 MG 28 FILM TABLET ne işe yarar?

HIPERSAR PLUS 20 MG/12,5 MG 28 FILM TABLET için TİTCK kaydında etkin madde / ATC bilgisi OLMESARTAN MEDOKSOMIL, HIDROKLOROTIYAZID olarak görünür. Ürüne özel kullanım alanı eşleşmiş KT/KÜB belgesinden okunur.

HIPERSAR PLUS 20 MG/12,5 MG 28 FILM TABLET ne zaman kullanılır?

HIPERSAR PLUS 20 MG/12,5 MG 28 FILM TABLET hangi durumda kullanılır sorusunun ürün özelindeki yanıtı KT/KÜB belgesindeki kullanım alanlarına göre belirlenir.

HIPERSAR PLUS 20 MG/12,5 MG 28 FILM TABLET nasıl kullanılır?

HIPERSAR PLUS 20 MG/12,5 MG 28 FILM TABLET için kullanım yolu ve yiyecekle kullanım bilgisi ürünün resmî Kullanma Talimatında yer alır.

HIPERSAR PLUS 20 MG/12,5 MG 28 FILM TABLET başka ilaçlarla birlikte kullanılır mı?

HIPERSAR PLUS 20 MG/12,5 MG 28 FILM TABLET ile birlikte kullanılan diğer ilaçlara ilişkin etkileşimler ürünün KT/KÜB belgesindeki etkileşim bölümünde açıklanır.

HIPERSAR PLUS 20 MG/12,5 MG 28 FILM TABLET yan etkileri nelerdir?

HIPERSAR PLUS 20 MG/12,5 MG 28 FILM TABLET için bildirilen yan etkiler ve görülme sıklıkları Kullanma Talimatı ve KÜB belgesinde listelenir.

Prospektüs ve resmî ürün belgeleriSon belge tarihi: 22/04/2025
ATCC09DA08
Benzer ürünler

Aynı etken maddeli diğer ilaçlar

Tümünü gör
Kaynak ve güncelleme bilgisi
  • Ürün kimliği ve durum verisi: Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu (TİTCK) SKRS E-Reçete ürün listesi.
  • Prospektüs/KÜB: eşleşmiş TİTCK KÜB/KT kaydı.
  • Kaynak liste tarihi: 08/09/2026
  • Son otomatik veri kontrolü: 2026-09-11 17:42:13

Bilgilendirme notu: Bu sayfa genel ilaç bilgisi sunar; kişisel tanı, reçete veya doz önerisi değildir. Kişisel kullanım kararında hekiminiz/eczacınız ve ürünün güncel resmî KT/KÜB belgesi esas alınır.