ZOSTEX 125 MG 7 TABLET
En çok merak edilenler
Ne işe yarar?
Bağışıklığı yeterli olan erişkinlerde akut herpes zosterin erken dönem tedavisinde endikedir.
Nasıl kullanılır?
ZOSTEX 125 MG 7 TABLET için kullanım yolu ve yiyecekle kullanım bilgisi ürünün resmî Kullanma Talimatında yer alır.
ZOSTEX 125 MG aç mı tok mu?
Bu ürünün aç veya tok kullanım bilgisi henüz sayfaya otomatik aktarılamadı. Güncel Kullanma Talimatı PDF’sindeki yiyecek ve içecek ile kullanım bölümünde yer alır.
Başka ilaçlarla birlikte kullanılır mı?
Brivudin ve floroprimidinler (kapesitabin, 5-FU, tegafur, flusitozin) arasında klinik olarak önemli bir etkileşim olduğu (potansiyel ölümcül) tanımlanmıştır. (ayrıca ,4.4 ve 4.8). Fluoropirimidin toksisitesinin artmasıyla sonuçlanan bu etkileşim potansiyel olarak ölümcüldür. ZOSTEX (brivudin) ile floropirimidinler (örn. kapesitabin, 5- florourasil,tegafur, flusitosin vb.) arasındaki etkileşim potansiyel olarak ölümcüldür.
Yan etkileri nelerdir?
Yaygın: Bulantı. Yaygın olmayan: Granülositopeni, eozinofili, anemi, lenfositoz, monositoz; Allerjik/ hipersensitivite reaksiyonları (periferik ödem ve dil, dudak, gözkapağı, larinks ve yüzde ödem; kaşıntı; döküntü; terlemede artış; öksürük; dispne; bronkokonstriksiyon); Anoreksi. Seyrek: Trombositopeni; Halüsinasyon, konfüzyonel durum.
Gebelik ve emzirme
: 5 Gebelik dönemi Brivudin, gebelik döneminde uygulandığı takdirde ciddi doğum kusurlarına yol açmaktadır. ZOSTEX gebelik döneminde kontrendikedir. ( ) Hayvan deneyleri herhangi bir embriyotoksik veya teratojenik etki göstermemiştir. Laktasyon dönemi ZOSTEX emziren annelerde kontrendikedir. ( ) Hayvan deneyleri brivudin ve ana metaboliti bromovinilurasil (BVU)’in süte geçtiğini göstermiştir.
Dikkat edilmesi gereken diğer bilgiler
ZOSTEX, kütanöz belirtiler tam olarak ortaya çıkmış ise kullanılmamalıdır. ZOSTEX hepatit gibi kronik karaciğer hastalıkları olan hastalarda dikkatli kullanılmalıdır. Pazarlama sonrası veriler, önerilen 7 günlük tedavinin uzatılması durumunda hepatit gelişim riskinin arttığını göstermiştir (ayrıca ) Bu ilaç laktoz içermektedir.
Kaynak ve güncelleme bilgisi
- Ürün kimliği ve durum verisi: Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu (TİTCK) SKRS E-Reçete ürün listesi.
- Prospektüs/KÜB: eşleşmiş TİTCK KÜB/KT kaydı.
- Kaynak liste tarihi: 08/09/2026
- Hızlı cevapların son işlenme tarihi: 2026-09-12 06:40:03
- Son otomatik veri kontrolü: 2026-10-21 14:15:26
Bilgilendirme notu: Bu sayfa genel ilaç bilgisi sunar; kişisel tanı, reçete veya doz önerisi değildir. Kişisel kullanım kararında hekiminiz/eczacınız ve ürünün güncel resmî KT/KÜB belgesi esas alınır.