GÜNLÜK YAŞAM İÇİN ANLAŞILIR SAĞLIK BİLGİLERİBilgiyi nasıl hazırlıyoruz?
İlaç Rehberi

IMBRUVICA 560 MG MG FILM KAPLI TABLET (30 ADET)

Etkin maddeİBRUTINIB FirmaJOHNSON AND JOHNSON SIHHİ MAL. SAN. VE TİC. LTD. ŞTİ. ReçeteNormal
Aktif Veri tarihi: 08/09/2026
8699593095610
Hızlı cevaplar

IMBRUVICA 560 MG MG FILM KAPLI TABLET (30 ADET) hakkında en çok merak edilenler

IMBRUVICA 560 MG MG FILM KAPLI TABLET (30 ADET) ne işe yarar?

IMBRUVICA 560 MG MG FILM KAPLI TABLET (30 ADET) için TİTCK kaydında etkin madde / ATC bilgisi İBRUTINIB olarak görünür. Ürüne özel kullanım alanı eşleşmiş KT/KÜB belgesinden okunur.

IMBRUVICA 560 MG MG FILM KAPLI TABLET (30 ADET) ne zaman kullanılır?

IMBRUVICA 560 MG MG FILM KAPLI TABLET (30 ADET) hangi durumda kullanılır sorusunun ürün özelindeki yanıtı KT/KÜB belgesindeki kullanım alanlarına göre belirlenir.

IMBRUVICA 560 MG MG FILM KAPLI TABLET (30 ADET) nasıl kullanılır?

IMBRUVICA 560 MG MG FILM KAPLI TABLET (30 ADET) için kullanım yolu ve yiyecekle kullanım bilgisi ürünün resmî Kullanma Talimatında yer alır.

IMBRUVICA 560 MG MG FILM KAPLI TABLET (30 ADET) başka ilaçlarla birlikte kullanılır mı?

IMBRUVICA 560 MG MG FILM KAPLI TABLET (30 ADET) ile birlikte kullanılan diğer ilaçlara ilişkin etkileşimler ürünün KT/KÜB belgesindeki etkileşim bölümünde açıklanır.

IMBRUVICA 560 MG MG FILM KAPLI TABLET (30 ADET) yan etkileri nelerdir?

IMBRUVICA 560 MG MG FILM KAPLI TABLET (30 ADET) için bildirilen yan etkiler ve görülme sıklıkları Kullanma Talimatı ve KÜB belgesinde listelenir.

Prospektüs ve resmî ürün belgeleriSon belge tarihi: 14/12/2023
ATCL01EL01
Benzer ürünler

Aynı etken maddeli diğer ilaçlar

Tümünü gör
Kaynak ve güncelleme bilgisi
  • Ürün kimliği ve durum verisi: Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu (TİTCK) SKRS E-Reçete ürün listesi.
  • Prospektüs/KÜB: eşleşmiş TİTCK KÜB/KT kaydı.
  • Kaynak liste tarihi: 08/09/2026
  • Son otomatik veri kontrolü: 2026-09-11 17:42:39

Bilgilendirme notu: Bu sayfa genel ilaç bilgisi sunar; kişisel tanı, reçete veya doz önerisi değildir. Kişisel kullanım kararında hekiminiz/eczacınız ve ürünün güncel resmî KT/KÜB belgesi esas alınır.