SAĞLIKLI BİR YAŞAM İÇİN, HER GÜN YENİ BİR BİLGİ.
HakkımızdaYayın ilkeleriİletişim
İlaç Rehberi

IMBRUVICA 280 MG FILM KAPLI TABLET (30 ADET)

Etkin maddeİBRUTINIB FirmaJOHNSON AND JOHNSON SIHHİ MAL. SAN. VE TİC. LTD. ŞTİ. ReçeteNormal
Aktif Veri tarihi: 20/10/2026
8699593095597
Belge tarihi: 14/12/2023
Hızlı cevaplar

En çok merak edilenler

Ne işe yarar?

IMBRUVICA, Mantle Hücreli Lenfoma (MHL): - En az 3 kür rituksimab ve alkilleyici ajan kombinasyonu sonrası nüks eden veya dirençli olan veya otolog kök hücre nakli sonrası nüks eden mantle hücreli lenfomada (MHL) endikedir. Kronik Lenfositik Lösemi (KLL): - Daha önce tedavi edilmemiş kronik lenfositik lösemi (KLL) tanısı olan yetişkin hastaların tedavisinde monoterapi olarak ya da rituksimab veya obinutuzumab veya venetoklaks ile kombine kullanımda, ( )…

Nasıl kullanılır?

KLL ve WM için önerilen doz, monoterapi veya kombinasyon halinde günde bir kez ağızdan IMBRUVICA her gün yaklaşık aynı saatte, günde bir kere ağızdan bir bardak su ile

IMBRUVICA 280 MG aç mı tok mu?

Bu ürünün aç veya tok kullanım bilgisi henüz sayfaya otomatik aktarılamadı. Güncel Kullanma Talimatı PDF’sindeki yiyecek ve içecek ile kullanım bölümünde yer alır.

Başka ilaçlarla birlikte kullanılır mı?

Orta güçte CYP3A4 inhibitörleri ile eş zamanlı kullanıldığında ibrutinib dozu günde 280 mg’a düşürülmelidir.

Yan etkileri nelerdir?

İstenmeyen etkiler Güvenlilik profili özeti Güvenlilik profili, dört Faz 2 klinik çalışmada ve sekiz randomize Faz 3 çalışmada IMBRUVICA ile tedavi edilen 1981 hastadan ve pazarlama sonrası deneyimlerden birleştirilen verilere dayanmaktadır. Klinik çalışmalarda MHL ile tedavi edilen hastalar günde bir kez 560 mg IMBRUVICA almış ve klinik çalışmalarda KLL ya da Waldenström makroglobulinemisi (WM) için tedavi edilen hastalar da günde bir kez 420 mg IMBRUVICA almıştır.…

Gebelik ve emzirme

Gebelik ve Laktasyon Gebelik dönemi IMBRUVICA gebelik sırasında kullanılmamalıdır. Laktasyon dönemi İbrutinibin veya metabolitlerinin anne sütüyle atılıp atılmadığı bilinmemektedir.

ATCL01EL01
Dikkat edilmesi gereken diğer bilgiler

Özel kullanım uyarıları ve önlemleri Kanama ilişkili olaylar IMBRUVICA ile tedavi edilen hastalarda, trombositopeninin eşlik ettiği ve etmediği kanama olay bildirimleri olmuştur. Bunlar arasında kontüzyon, burun kanaması ve peteşi gibi minor kanama olayları ve gastrointestinal kanama, intrakraniyal kanama ve hematüri gibi bazıları ölümcül olan, majör kanama olayları yer alır. Varfarin ya da diğer K vitamini antagonistleri IMBRUVICA ile eş zamanlı olarak kullanılmamalıdır.

Benzer ürünler

Aynı etken maddeli diğer ilaçlar

Tümünü gör
Kaynak ve güncelleme bilgisi
  • Ürün kimliği ve durum verisi: Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu (TİTCK) SKRS E-Reçete ürün listesi.
  • Prospektüs/KÜB: eşleşmiş TİTCK KÜB/KT kaydı.
  • Kaynak liste tarihi: 20/10/2026
  • Hızlı cevapların son işlenme tarihi: 2026-09-12 02:23:03
  • Son otomatik veri kontrolü: 2026-10-21 13:59:52
  • TİTCK açıklaması: Değişiklik Yapılan Ürünler listesinde açıklanan ürünler

Bilgilendirme notu: Bu sayfa genel ilaç bilgisi sunar; kişisel tanı, reçete veya doz önerisi değildir. Kişisel kullanım kararında hekiminiz/eczacınız ve ürünün güncel resmî KT/KÜB belgesi esas alınır.