GÜNLÜK YAŞAM İÇİN ANLAŞILIR SAĞLIK BİLGİLERİBilgiyi nasıl hazırlıyoruz?
İlaç Rehberi

IRDAPIN PLUS 150/5/12,5 MG 28 FİLM TABLET

Etkin maddeİRBESARTAN/AMLODİPİN BESİLAT/HİDROKLOROTİYAZİD FirmaNOBEL İLAÇ PAZARLAMA VE SANAYİİ LTD. ŞTİ. ReçeteNormal
Aktif Veri tarihi: 08/09/2026
8699262090649
Hızlı cevaplar

IRDAPIN PLUS 150/5/12,5 MG 28 FİLM TABLET hakkında en çok merak edilenler

IRDAPIN PLUS 150/5/12,5 MG 28 FİLM TABLET ne işe yarar?

IRDAPIN PLUS 150/5/12,5 MG 28 FİLM TABLET için TİTCK kaydında etkin madde / ATC bilgisi İRBESARTAN/AMLODİPİN BESİLAT/HİDROKLOROTİYAZİD olarak görünür. Ürüne özel kullanım alanı eşleşmiş KT/KÜB belgesinden okunur.

IRDAPIN PLUS 150/5/12,5 MG 28 FİLM TABLET ne zaman kullanılır?

IRDAPIN PLUS 150/5/12,5 MG 28 FİLM TABLET hangi durumda kullanılır sorusunun ürün özelindeki yanıtı KT/KÜB belgesindeki kullanım alanlarına göre belirlenir.

IRDAPIN PLUS 150/5/12,5 MG 28 FİLM TABLET nasıl kullanılır?

IRDAPIN PLUS 150/5/12,5 MG 28 FİLM TABLET için kullanım yolu ve yiyecekle kullanım bilgisi ürünün resmî Kullanma Talimatında yer alır.

IRDAPIN PLUS 150/5/12,5 MG 28 FİLM TABLET başka ilaçlarla birlikte kullanılır mı?

IRDAPIN PLUS 150/5/12,5 MG 28 FİLM TABLET ile birlikte kullanılan diğer ilaçlara ilişkin etkileşimler ürünün KT/KÜB belgesindeki etkileşim bölümünde açıklanır.

IRDAPIN PLUS 150/5/12,5 MG 28 FİLM TABLET yan etkileri nelerdir?

IRDAPIN PLUS 150/5/12,5 MG 28 FİLM TABLET için bildirilen yan etkiler ve görülme sıklıkları Kullanma Talimatı ve KÜB belgesinde listelenir.

Prospektüs ve resmî ürün belgeleriSon belge tarihi: 08/09/2025
ATCC09DX07
Benzer ürünler

Aynı etken maddeli diğer ilaçlar

Tümünü gör
Kaynak ve güncelleme bilgisi
  • Ürün kimliği ve durum verisi: Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu (TİTCK) SKRS E-Reçete ürün listesi.
  • Prospektüs/KÜB: eşleşmiş TİTCK KÜB/KT kaydı.
  • Kaynak liste tarihi: 08/09/2026
  • Son otomatik veri kontrolü: 2026-09-11 17:42:45

Bilgilendirme notu: Bu sayfa genel ilaç bilgisi sunar; kişisel tanı, reçete veya doz önerisi değildir. Kişisel kullanım kararında hekiminiz/eczacınız ve ürünün güncel resmî KT/KÜB belgesi esas alınır.