TANSIFA PLUS 32 MG/10 MG/12.5 MG TABLET (28 TABLET)
En çok merak edilenler
Ne işe yarar?
Esansiyel hipertansiyonun tedavisinde kullanılır. Bu sabit doz kombinasyonu, tek başına kandesartan, amlodipin veya kandesartan/amlodipin kombinasyonu ile kan basıncı yeterli oranda kontrol altına alınamayan hastalarda endikedir. ( , 4.4, 4.5 ve 5.1).
Nasıl kullanılır?
Aç ya da tok karnına alınabilir. TANSİFA PLUS’ın biyoyararlanımı yiyeceklerden etkilenmemektedir.
TANSIFA PLUS 32 MG aç mı tok mu?
Bu ürünün aç veya tok kullanım bilgisi henüz sayfaya otomatik aktarılamadı. Güncel Kullanma Talimatı PDF’sindeki yiyecek ve içecek ile kullanım bölümünde yer alır.
Başka ilaçlarla birlikte kullanılır mı?
Kandesartan sileksetil ile klinik farmakokinetik çalışmaların yapıldığı ilaçlar hidroklorotiyazid, varfarin, digoksin, oral kontraseptifler (örneğin; etinilestradiol/levonorgestrel), glibenklamid, nifedipin ve enalaprildir. Bu çalışmalarda klinik olarak önemli bir farmakokinetik etkileşim belirlenmemiştir. Klinik etkileşim çalışmalarında amlodipin…
Yan etkileri nelerdir?
Çok yaygın: Ödem. Yaygın: Solunum yolu enfeksiyonları; Sersemlik/baş dönmesi, baş ağrısı Solunum, göğüs bozuklukları ve mediastinal hastalıklar; Hiperglisemi, hiperürisemi, elektrolit imbalansı (hiponatremi ve hipokalemi). Yaygın olmayan: Postural hipotansiyon; Anoreksi, iştah kaybı, gastrik irritasyon, diyare, kabızlık.
Kimler kullanmamalı?
Şu durumlarda kullanılmamalıdır: TANSİFA PLUS’ın içerdiği maddelerden herhangi birisine, dihidropiridin türevlerine ya da sulfonamid türevi ilaçlara (hidroklorotiyazid sulfonamid türevidir) karşı aşırı duyarlılığı olanlarda ( ), • Gebelik ve emzirme döneminde ( ), • Şiddetli böbrek yetmezliği (kreatinin klerensi < 30 mL/dak/1,73 m2 BSA) olanlarda, • Şiddetli karaciğer yetmezliği ve / veya kolestazis, • Şiddetli hipotansiyon, • Şok (kardiyojenik şok dahil), • Sol ventrikül çıkış obstrüksiyonu (örn.…
Gebelik ve emzirme
Gebelik dönemi TANSİFA PLUS’ın gebelik ve/veya fetus/yeni doğan üzerinde zararlı farmakolojik etkileri bulunmaktadır. TANSİFA PLUS gebelik döneminde kontrendikedir. TANSİFA PLUS kullanan hastalara, tedavi gördükleri doktorları ile uygun seçeneği belirleyebilmeleri için, öncesinde hamile kalma ihtimali hatırlatılmalıdır.
Dikkat edilmesi gereken diğer bilgiler
Akut Solunum Toksisitesi Hidroklorotiyazid alımından sonra akut solunum sıkıntısı sendromu (ARDS) dâhil olmak üzere çok seyrek olarak ciddi akut solunum toksisitesi vakaları bildirilmiştir. Pulmoner ödem gelişimi tipik olarak hidroklorotiyazid alımından sonra dakikalar veya saatler içinde gelişir. Başlangıçta semptomlar dispne, ateş, pulmoner açıdan kötüye gitme ve hipotansiyonu içerir.
Aynı etken maddeli diğer ilaçlar
Kaynak ve güncelleme bilgisi
- Ürün kimliği ve durum verisi: Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu (TİTCK) SKRS E-Reçete ürün listesi.
- Prospektüs/KÜB: eşleşmiş TİTCK KÜB/KT kaydı.
- Kaynak liste tarihi: 08/09/2026
- Hızlı cevapların son işlenme tarihi: 2026-09-12 05:53:11
- Son otomatik veri kontrolü: 2026-10-21 14:14:07
Bilgilendirme notu: Bu sayfa genel ilaç bilgisi sunar; kişisel tanı, reçete veya doz önerisi değildir. Kişisel kullanım kararında hekiminiz/eczacınız ve ürünün güncel resmî KT/KÜB belgesi esas alınır.