GÜNLÜK YAŞAM İÇİN ANLAŞILIR SAĞLIK BİLGİLERİBilgiyi nasıl hazırlıyoruz?
İlaç Rehberi

JINARC 30 MG 28 TABLET

Etkin maddeTOLVAPTAN FirmaABDİ İBRAHİM OTSUKA İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş ReçeteNormal
Aktif Veri tarihi: 08/09/2026
8680683010194
Belge tarihi: 28/10/2025
Hızlı cevaplar

En çok merak edilenler

Ne işe yarar?

evre kronik böbrek yetmezliği (KBY) olan yetişkinlerde tedavi başlangıcında otozomal dominant polikistik böbrek hastalığı (ADPKD) kistlerinin gelişiminin ve böbrek yetmezliğinin ilerlemesini yavaşlatmak için endikedir ( ’e bakınız).

Nasıl kullanılır?

Oral yoldan kullanım Tabletler çiğnenmeden, bir bardak suyla yutulmalıdır

JINARC 30 MG aç mı tok mu?

Bu ürünün aç veya tok kullanım bilgisi henüz sayfaya otomatik aktarılamadı. Güncel Kullanma Talimatı PDF’sindeki yiyecek ve içecek ile kullanım bölümünde yer alır.

Başka ilaçlarla birlikte kullanılır mı?

Tolvaptanın Diğer Ürünlerin Farmakokinetik Özellikleri Üzerindeki Etkisi CYP3A substratlar Sağlıklı deneklerde, bir CYP3A substratı olan tolvaptanın bazı diğer CYP3A substratlarının (örneğin varfarin veya amiodaron) plazma konsantrasyonları üzerinde hiçbir etki göstermemiştir.…

Yan etkileri nelerdir?

Güvenlik profili özeti Farmakodinamik olarak tahmin edilen ve çoğunlukla rapor edilen advers reaksiyonlar; susuzluk, poliüri, noktüri ve polaküri sırasıyla hastaların , , ve ’ünde gözlenmektedir. Ayrıca tolvaptan, seyrek olan toplam-bilirubin (BT; %0,2) yükselmelerinin beraberinde kan alanin aminotransferaz (ALT; %4,4) ve aspartat aminotransferaz (AST; %3,1) ayrı ayrı yükselmeleri ile ilişkilidir.…

Kimler kullanmamalı?

Şu durumlarda kullanılmamalıdır: Etkin maddeye ya da ’de listelenen herhangi bir yardımcı maddeye veya benzazepin veya benzazepin türevlerine ( ’e bakınız) karşı aşırı hassasiyeti olanlarda, • Tolvaptan tedavisinin kalıcı olarak kesilme koşulları: tedavi öncesinde karaciğer enzimlerinin yükselmesi ve/veya karaciğer hasarı belirtileri ve semptomları (bölüm.

Gebelik ve emzirme

Gebelik dönemi Gebe kadınlarda tolvaptan kullanımıyla ilgili yeterli veri mevcut değildir. Laktasyon dönemi Tolvaptanın anne sütüne geçip geçmediği bilinmemektedir.

ATCC03XA01
Dikkat edilmesi gereken diğer bilgiler

Etkin maddeye ya da ’de listelenen herhangi bir yardımcı maddeye veya benzazepin veya benzazepin türevlerine ( ’e bakınız) karşı aşırı hassasiyeti olanlarda; Tolvaptan tedavisinin kalıcı olarak kesilme koşulları: tedavi öncesinde karaciğer enzimlerinin yükselmesi ve/veya karaciğer hasarı belirtileri ve semptomları ( ’e bakınız); Hacim deplesyonu; Hipernatremi.

Benzer ürünler

Aynı etken maddeli diğer ilaçlar

Tümünü gör
Kaynak ve güncelleme bilgisi
  • Ürün kimliği ve durum verisi: Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu (TİTCK) SKRS E-Reçete ürün listesi.
  • Prospektüs/KÜB: eşleşmiş TİTCK KÜB/KT kaydı.
  • Kaynak liste tarihi: 08/09/2026
  • Hızlı cevapların son işlenme tarihi: 2026-09-12 02:34:11
  • Son otomatik veri kontrolü: 2026-09-11 17:43:19

Bilgilendirme notu: Bu sayfa genel ilaç bilgisi sunar; kişisel tanı, reçete veya doz önerisi değildir. Kişisel kullanım kararında hekiminiz/eczacınız ve ürünün güncel resmî KT/KÜB belgesi esas alınır.